Regulación del crecimiento del tejido endometrial en respuesta a nuevas alternativas terapéuticas propuestas para tratar la endometriosis

Carla Noemí Olivares
2012 · W2260765843
article OA: green CC0
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Anastrozole, celecoxib, and rosiglitazone inhibited endometriosis development in vitro and in vivo, with celecoxib showing promise as a therapeutic option.

One-sentence paraphrase of the abstract; not a substitute for reading it. No clinical advice. How this works

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Esta tesis doctoral estudió, con base en evidencia de cáncer, el efecto de inhibidores de aromatasa (anastrozole), de COX-2 (celecoxib) y del agonista PPARγ (rosiglitazona) sobre la proliferación endometrial y el desarrollo de lesiones en endometriosis. Se evaluaron dichos fármacos sobre el crecimiento de células endometriales in vitro y sobre la implantación y crecimiento de lesiones endometriósicas en un modelo murino, encontrándose que todos los tratamientos produjeron efectos inhibitorios del desarrollo de la endometriosis, con marcados componentes antiproliferativos, proapoptóticos y antiangiogénicos tanto in vivo como in vitro. Como limitación, al administrar anastrozole y celecoxib en conjunto no se observó mejora del tratamiento combinado frente a cada fármaco por separado, y la tesis señala que se requieren estudios adicionales para confirmar posibles beneficios de combinaciones. This paper is centrally about endometriosis — evalúa fármacos dirigidos a aromatasa, COX-2 y PPARγ para regular crecimiento tisular, apoptosis y angiogénesis en modelos de endometriosis.

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Abstract

La endometriosis se caracteriza por la presencia de focos de tejido endometrial por fuera de la cavidad uterina confiriéndole, a las mujeres que la padecen, fuertes dolores pélvicos e infertilidad. Basándonos en trabajos previos realizados en cáncer, evaluamos la aplicación de los inhibidores de aromatasa, los inhibidores de ciclooxigenasa (COX)-2 y los agonistas de los receptores activados por proliferadores de peroxisomas (PPAR)γ como posibles alternativas terapéuticas para la endometriosis. Específicamente evaluamos los efectos del inhibidor de aromatasa, anastrozole, del inhibidor selectivo de COX-2, celecoxib y del ligando de PPARγ, rosiglitazona sobre el crecimiento de células endometriales in vitro y sobre la implantación y crecimiento de lesiones endometriósicas en un modelo murino de endometriosis. Los resultados obtenidos son promisorios ya que todos los tratamientos provocaron efectos inhibitorios del desarrollo de la endometriosis así como efectos antiproliferativos, proapoptóticos y antiangiogénicos tanto in vivo como in vitro. Por otro lado, luego de administrar anastrozole y celecoxib en forma conjunta, no pudimos demostrar una mejora del tratamiento combinado por sobre la aplicación de cada una de las terapéuticas de manera individual. Nuestros resultados avalan al inhibidor de COX-2 como una alternativa terapéutica concreta para la endometriosis y, sugieren que la combinación de celecoxib con una glitazona podría mejorar la involución de la endometriosis, aunque aún se requiere profundizar los estudios para confirmar estos últimos datos.

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endometriosis

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