Eziopatogenesi dell'endometriosi

Giorn. It. Ost. Gin. Vol. XXVII - n. 9 Settembre 2005 Eziopatogenesi dell’endometriosi M. FARINA, I.R. TOMASELLI, A. CIANCI L'endometriosi costituisce una delle patologie più frequenti e studiate in campo ginecologico e, quantun- que negli ultimi decenni sia stata pubblicata un'enorme quantità di dati sull'argomento, la causa precisa ed i meccanismi eziopatogenetici coinvolti nel suo deter- minismo rimangono tuttora poco chiari. La sua reale incidenza resta difficile da valutare perché la diagnosi può essere formulata con precisione soltanto tramite la diretta visualizzazione del reperto istologico. L'eziopatogenesi dell'endometriosi, quindi, appare tuttora ampiamente controversa. Le numerose teorie che fino ad oggi hanno cercato di spiegare un possibile meccanismo patogenetico, variamente sviluppate e sostenute da dati sperimentali o da osservazioni clini- che, mancano spesso di sufficiente rigore scientifico. Dal punto di vista strettamente anatomico l'origine è stata a lungo dibattuta, ma sostanzialmente le teorie si dividono in quelle che suggeriscono uno sviluppo della patologia in situ, attraverso fenomeni di metapla- sia celomatica, e quelle che ne fanno risalire l'origine alla disseminazione dell'endometrio in sedi ectopiche, con meccanismi quali la mestruazione retrograda, la disseminazione linfatica e/o vascolare e l'invasione endometriale diretta. Secondo la più moderna “teoria mista” o “dell'induzione”, l'endometriosi potrebbe essere, infine, il risultato di una metaplasia locale indot- ta dalla presenza di endometrio. Tuttavia la maggior parte degli esperti è favorevole più per l'origine “endo- metriale” che per quella “mesoteliale” dell'epitelio ectopico. La più antica e fra le più discusse tra le suddette ipo- tesi, consisterebbe nel reflusso tubarico di sangue mestruale e nel successivo impianto dei frustoli endo- metriali nei vari tessuti pelvici, con potenzialità di attecchimento e di sviluppo. Secondo alcuni autori questa ipotesi, nota anche come “teoria della mestrua- zione retrograda”, si troverebbe in apparente opposi- zione con i principi basilari della fisiologia, secondo i quali sarebbe impensabile, o quanto meno improbabi- le, l'eventualità di impianto di sangue mestruale e di detriti necrotici degli elementi costitutivi dell'endome- trio in disfacimento. Secondo la “teoria della metaplasia dell'epitelio celo- matico” o “mülleriana” le lesioni endometriosiche si svilupperebbero dalle frazioni persistenti di tale epitelio, nel mesotelio di rivestimento degli organi pelvici e nella zona di transizione tra miometrio ed endometrio. Per alcune localizzazioni a distanza, quali ad esem- pio, quelle pleuriche, si è pensato ad una metastatizza- zione dell'endometrio normale per via linfatica o, come ad esempio, nei rarissimi casi di localizzazione polmo- nare, di metastatizzazione di endometrio in fase mestruale per via venosa. La disseminazione chirurgica, infine, responsabile di alcune localizzazione sulle cicatrici laparotomiche o episiotomiche, appare, invece, ovvia. La presenza di teorie talmente controverse e la mancanza di una visione eziopatogenetica univoca della malattia, giustificherebbero, in un certo senso, la presenza del profondo dualismo che separa la comu- nità scientifica internazionale in due correnti di pensie- ro contrapposte. L'endometriosi, infatti, sarebbe una singola malattia con manifestazioni anatomo-patologi- che molteplici e variegate oppure rappresenterebbe un insieme di malattie diverse con eziologie ed aspetti istologici e clinici specifici ed indipendenti? Quantunque, a tal proposito, i focolai peritoneali potrebbero trovare facile spiegazione nel fenomeno della mestruazione retrograda; le cisti ovariche sareb- bero logica conseguenza di processi metaplastici dell'e- pitelio celomatico e le lesioni rettovaginali e vescicali si potrebbero spiegare con la trasformazione di residui mülleriani retroperitoneali, (supportando l'ipotesi di malattie diverse) non si può tuttavia escludere una più ampia definizione eziopatogenetica dell'endometriosi che accomuna e interseca quanto appena descritto, e non è tanto meno da sminuire l'importanza dirimente di eventuali alterazioni locali e sistemiche del sistema immune nell'attecchimento e nella progressione della malattia. Ciò potrebbe spiegare, infatti, la presenza di una tale eterogeneità di manifestazioni cliniche e ana- tomo-patologiche della stessa malattia. Università degli Studi di Catania, c/o Ospedale S. Bambino, Catania Dipartimento di Scienze Microbiologiche e Scienze Ginecologiche Sezione di Ginecologia. © Copyright 2005, CIC Edizioni Internazionali, Roma 297 La prima teoria relativa all'istogenesi dell'endome- triosi, quella della metaplasia celomatica, è stata propo- sta all'inizio dello scorso secolo da Meyer (1). Giacché sia le gonadi femminili sia i dotti mülleriani derivano dal mesotelio celomatico, i fautori di questa teoria pro- tendono per l'ipotesi che l'epitelio germinativo ovarico possa anche differenziarsi in tessuto endometriale (1), spiegando lo sviluppo dell'endometriosi in questa sede. La totipotenzialità del mesotelio peritoneale, da alcuni definito come “sistema mülleriano secondario”, ha, tuttavia, permesso che altri autori suggerissero la pos- sibilità che anche le lesioni peritoneali potessero essere secondarie a processi metaplasici a livello mesoteliale. Questo meccanismo fisiopatologico, tuttavia, pre- suppone alcune condizioni essenziali, ovvero che la malattia dovrebbe svilupparsi anche in assenza di endometrio (come ad esempio, può accadere in pazienti Rokitansky Kuster Hauser) e che la metaplasia peritoneale dovrebbe verificarsi anche nei soggetti maschili (come si può dimostrare nella prostata di indi- vidui sottoposti a terapie estrogeniche ad alte dosi). L'evidenza che, invece, la metaplasia celomatica dovrebbe avvenire solo nei siti sede di membrane celo- matiche (ma l'endometriosi può verificarsi anche in organi distanti) e che, similmente ad ogni processo metaplasico dovrebbe verificarsi con maggiore fre- quenza con l'avanzare dell'età (e generalmente l'endo- metriosi colpisce donne in età fertile) non soddisfano pienamente questa teoria che, pertanto, non può essere considerata come l'unica candidata per spiegare l'isto- genesi della malattia (1). A tal proposito, la teoria dell'induzione, secondo la quale alcuni specifici fattori endogeni possono indurre le cellule indifferenziate ad andare incontro a trasfor- mazione endometriale, potrebbe rappresentare una valida estensione della spiegazione metaplastica. La teoria più accreditata sulla patogenesi dell'endo- metriosi suggerisce, tuttavia, che frammenti endome- triali provenienti da mestruazioni retrograde si impian- tino a livello peritoneale. La mestruazione retrograda può essere definita come il passaggio in cavità perito- neale, attraverso le tube, di sangue, cellule e ghiandole endometriali durante la mestruazione ed è ritenuto un fenomeno universale nelle donne in età riproduttiva. Nella maggior parte degli studi tale fenomeno è stato definito come la presenza di liquido peritoneale rosso o rosato durante la fase mestruale. La sua prevalenza globale varia dal 76% (2) al 100% (3), risultando più elevata nei soggetti con endometriosi (97%) rispetto ai controlli (60%) (2). Nella patogenesi della malattia, la ricorrenza della mestruazione retrograda potrebbe essere più importante della prevalenza, dal momento che cicli ravvicinati con flussi mestruali lunghi ed abbondanti sono stati descritti come fattori di rischio per la malattia (4). Non esistono dati sulla ricorrenza del fenomeno nella specie umana (5), mentre nei bab- M. Farina e Coll. TABELLA 1 - PREVALENZA DELL’ENDOMETRIOSI NELLE PARENTI DI PRIMO GRADO DELLE DONNE AFFETTE. Autori Controlli Sorelle Madri Sorelle o Madri Simpson Parenti di 9/153 5.8% 10/123 8.1% et al. 1° grado dei (1980) mariti delle pazienti vs vs vs vs 1/104 1% 1/107 0.9% Coxhead Parenti di 1° 6/64 9.4% & grado di Thomas donne con vs vs (1993) pelvi normale 2/128 1.6% Moen & Parenti di 1° 25/253 4.8% 20/515 3.9% Magnus grado di vs vs vs vs (1993)* donne con pelvi normale 1/169 0.6% 1/149 0.7% Kennedy Nessun 5/35 14.3% et al. controllo (1998)** *Malattia definita come endometriosi e/o adenomiosi; ** Malattia definita come segni radiologici di lesioni >1cm Ø (escluso adenomiosi) (Modificata da Kennedy S. Genetica dell’endometriosi: aspetti di base e clinici. (2001) Parthenon Publishing, Casterton Hall, Carnforth Lancs, UK. P. 3) 298 buini la ricorrenza in due laparoscopie consecutive è risultata maggiore nei soggetti affetti (100%) che nei controlli (25%) (6). La presenza di liquido peritoneale rossastro durante il periodo mestruale non è, tuttavia, necessariamente una prova sufficiente di mestruazione retrograda, dal momento che è stata riportata un'inci- denza del 60-80% di liquido peritoneale emorragico anche durante le altre fasi del ciclo (7) ed è stata descrit- ta un'incidenza del 75% durante i 5 giorni successivi all'ovulazione (8). Essendo, pertanto, apparentemente debole la correlazione tra colorazione del liquido peri- toneale e presenza di cellule endometriali durante il periodo mestruale, è necessaria una migliore definizio- ne del fenomeno per porre chiarezza su questa ipotesi. Bisognerebbe, pertanto, considerare se realmente il liquido peritoneale contenga cellule endometriali, ghiandolari e stroma o sia soltanto tinto dalla presenza di pigmenti ematici e, purtroppo, la maggior parte degli studi a nostra disposizione si è limitata ad osservare il fenomeno da un punto di vista grossolanamente macroscopico. A soccorso di quanto accennato, un'e- sperienza del 1991, tramite colture in vitro di cellule centrifugate dal liquido peritoneale durante i primi sette giorni del ciclo, ha sottolineato che le cellule con capacità di aderire e proliferare erano soltanto il 9% (9), evidenziando come il numero di colonie cellulari sia altamente variabile e sostanzialmente paragonabile nelle pazienti con endometriosi e nei controlli. Il loro eventuale attecchimento e l'intensità della conseguente reazione algica e flogogena sarebbero, verosimilmente determinati dall'attività di fattori immunitari ed infiam- matori a livello locale e sistemico. Nella maggior parte delle donne normomestruate il reflusso mestruale nella pelvi non è sufficiente per svi- luppare lesioni endometriosiche clinicamente evidenti, dal momento che il materiale refluito sarebbe pronta- mente distrutto dalle NK, fagocitato dai macrofagi (10) e andrebbe rapidamente incontro ad apoptosi. Nei soggetti che sviluppano patologia, invece, le cellule endometriali aderirebbero alla superficie peritoneale, costituendo un potente stimolo pro-infiammatorio per il sistema immune ed innescando una reazione flogisti- ca sia acuta che cronica, che determinerebbe, come diretta conseguenza, la comparsa del dolore e lo svilup- po delle aderenze pelviche (11). Nelle pazienti che sviluppano la malattia sintomati- Eziopatogenesi dell’endometriosi Fig. 1 - Network citochinico nella patogenesi della malattia endometriosica (Vedi testo). 299 ca esiste, quindi, uno squilibrio tra i fattori promuoven- ti l'attecchimento degli impianti (abbondanza del reflusso mestruale, resistenza delle cellule endometriali alla lisi e flogosi locale) ed i fattori inibenti la formazio- ne delle lesioni (sistema scavenger costituito da macro- fagi, NK e citochine inibenti la proliferazione, la che- miotassi e la differenziazione delle cellule endometria- li). Il delicato equilibrio tra questi processi sarebbe influenzato dalle cellule e dalle citochine presenti nel fluido peritoneale. Le RANTES (Regulated on Activation, Normal T- Cell Expressed and Secreted) sono citochine prodotte da alcune cellule ematopoietiche, epiteliali e mesenchi- mali che vengono ampiamente secrete dal comparti- mento stromale dell'endometrio eutopico e, a concen- trazioni ancora più elevate, da quello ectopico. Nelle donne con endometriosi si possono, infatti, riscontrare livelli peritoneali di RANTES maggiori rispetto ai con- trolli (12). Queste citochine svolgono un ruolo deter- minante nell'innescare i meccanismi della flogosi, gra- zie alla loro proprietà chemiotattica su monociti e macrofagi e di attivazione dei linfociti T della memoria (13), a loro volta in grado di secernere altre citochine pro-infiammatorie. Fra queste, una delle principali è l'interleuchina-1 (IL-1), che attiva la cascata citochinica determinando la flogosi e la risposta immunitaria ed induce l'attivazione dei linfociti T e la differenziazione dei linfociti B, con un effetto finale che favorisce l'at- tecchimento, la proliferazione (14) e l'angiogenesi (15) degli impianti e delle lesioni endometriosiche (Figg. 1- 2). Secondo le più recenti ed attuali acquisizioni, quin- di, si fa strada l'ipotesi di una patogenesi autoimmuni- taria, secondo la quale l'endometriosi sia causata, o quanto meno favorita, da complesse ed articolate alte- razioni dell'immunità umorale e cellulo-mediata. A riprova di quanto detto, anche alcune condizioni in seguito alle quali in numerose pazienti con endome- triosi minima si verifica sterilità o abortività ricorrente, sono state attribuite ai meccanismi immunologici che sottenderebbero questa malattia. Gli impianti di endo- metrio ectopico avrebbero, infatti, uno spiccato potere antigenico, per cui si formerebbero anticorpi antiendo- metrio a livello uterino, serico e peritoneale, capaci di interferire sulle possibilità dell'embrione di impiantarsi nell'utero e, con buona probabilità, anche sulla possibi- M. Farina e Coll. Fig. 2 - Network citochinico nella patogenesi della malattia endometriosica (Vedi testo). 300 lità dello spermatozoo di fecondare l'ovocita e sulla vitalità dell'embrione nelle primissime fasi del suo svi- luppo. Sono numerose le evidenze secondo le quali l'endo- metriosi si caratterizzerebbe per specifiche modifica- zioni del sistema immune (16) con una stretta analogia con quelle riscontrabili in tutte le categorie di cellule con capacità di eludere l'immunosorveglianza (17). Le specifiche alterazioni che consentono alle cellule endo- metriali di impiantarsi, crescere e vascolarizzare in sede ectopica non sarebbero in grado, di per sé, di garantire lo sviluppo della malattia, la cui espressione dipende- rebbe, infatti, anche dalla loro capacità di contrastare un'efficace risposta immune a livello locale. I meccani- smi con cui le cellule tumorali e, in generale, tutte le cellule che albergano in siti immunologicamente privi- legiati (i cosiddetti “santuari”) riescono a sottrarsi al riconoscimento immunologico, risultano essere essen- zialmente i seguenti e, generalmente, sono tutti riscon- trabili nei meccanismi patogenetici dell'endometriosi: 1. modificazioni dell'espressione di antigeni HLA rile- vanti per il riconoscimento immunologico; 2. secrezione di antigeni circolanti che competono con quelli di superficie critici per il riconoscimento immunologico; 3. produzione diretta o indiretta di fattori ad azione immunosoppressiva; 4. induzione di apoptosi nelle cellule effettrici del sistema immune mediane l'interazione Fas-Ligando di Fas; 5. perdita di antigeni cellulo-specifici rilevanti per la presentazione ai linfociti T citotossici (17). In dettaglio, secondo alcune segnalazioni, l'espres- sione dell'MHC di classe I nelle cellule endometriali ectopiche tenderebbe ad essere aumentata rispetto a quanto riscontrabile in quelle eutopiche, onde esercita- re un blocco della lisi mediata dalle cellule natural killer (NK) (18) che lisano specificatamente le cellule con livelli molto bassi o assenti di molecole MHC-I. Le donne con endometriosi mostrano livelli maggiori di molecole MHC-I solubile che, legandosi ai recettori inibitori presenti sulle cellule NK (KIR), ne ostacolano e ne inibiscono la lisi. La stessa espressione del recetto- re KIR tenderebbe, infine, ad essere maggiore a livello delle cellule NK peritoneali dei soggetti con endome- triosi (Fig. 3). Le cellule endometriali eutopiche delle pazienti con endometriosi, rilasciano, inoltre, maggiori livelli di inter- Eziopatogenesi dell’endometriosi Fig. 3 - Aspetti immunologici dell’etiopatogenesi dell’endometriosi (1) (Vedi testo). 301 cellular adhesion molecule-1 (ICAM-1) solubili rispetto alle cellule eutopiche dei controlli (19) e le cellule ectopi- che ne rilasciano livelli ancora maggiori rispetto a quelle eutopiche. L'ICAM-1 rappresenta una delle molecole stimolatorie impegnate nel riconoscimento NK-media- to. La sua forma solubile, mediante competizione con la forma di superficie per il legame allo stesso recettore sulle cellule del sistema immune, è in grado di disturbare la lisi delle cellule linfoidi verso i propri target, prevenen- do un'effettiva reazione immunologica. Una correlazio- ne dei livelli della proteina secreta dalle cellule endome- triali eutopiche delle donne con endometriosi è stata riscontrata con vari parametri indicativi della severità della malattia, così come ben si correlano le concentra- zioni della proteina ed il numero di impianti peritoneali presenti in queste pazienti (20) (Fig. 4). Numerosi fattori in grado di contrastare la risposta immune, quali il transforming growth factor- β (TGFβ), le prostaglandine E 2 (PGE2), la proteina pla- centare 14 o glicodelina (PP14) e l'interleuchina-10 (IL-10), sono stati dimostrati aumentati nel fluido peri- toneale e nel tessuto endometriosico di donne affette (16, 21) Un ambiente ricco di tali fattori implicherebbe una soppressione aspecifica dell'immunità cellulo- mediata, ben correlandosi con l'attività funzionalmen- te difettosa esercitata dalle cellule NK, a livello locale, nell'endometriosi (16) (Fig. 5). Infine, pare che le cellule endometriali possano uti- lizzare anche il sistema Fas-Ligando di Fas per creare uno stimolo apoptogeno nelle cellule effettrici del sistema immune. Specifici fattori di crescita che aumentano nel liquido peritoneale delle donne affette, sono in grado di aumentare l'espressione del ligando di Fas sulle cellule endometriali e, come conseguenza, aumentano l'apoptosi delle cellule linfoidi Fas-positive (22) (Fig. 6). La perdita di antigeni cellulo-specifici rilevanti per la presentazione ai linfociti T citotossici, infine, pur costituendo un'ipotesi altrettanto convincente di quelle precedentemente elencate, non è stata ancora speri- mentalmente dimostrata per l'endometriosi, dal momento che non sono stati individuati antigeni endo- metriosi specifici. In conclusione, quindi, le cellule endometriali ecto- piche tenderebbero ad utilizzare meccanismi classici per eludere l'immunosorveglianza. L'evidenza più suggestiva a supporto dell'associa- zione tra endometriosi ed inadeguatezza della risposta M. Farina e Coll. Fig. 4 - Aspetti immunologici dell’etiopatogenesi dell’endometriosi (2) (Vedi testo). 302 immune locale è comunque rappresentata dalla dimo- strazione che tale patologia sia controllabile, in vivo, mediante immunoterapia. Non mancano, infatti, le esperienze che, utilizzando modelli animali di endome- triosi, hanno dimostrato come terapie in grado di atti- vare specifiche componenti del sistema immune abbia- no prevenuto, o quanto meno ridotto, lo sviluppo e la progressione della patologia. Fra queste, la sommini- strazione di interleuchina-12 (IL-12) è in grado di pre- venire la formazione delle lesioni in alcuni ceppi muri- ni, facendo registrare una riduzione del peso e della superficie delle stesse rispettivamente fino al 77% ed al 61% (23). Questa particolare citochina viene precoce- mente prodotta in risposta agli stimoli flogogeni, con- tribuendo, tramite la produzione di interferone- γ (IFNγ) e di altre citochine, al processo infiammatorio, mediante l'attivazione dei macrofagi e delle NK e indi- rizzando il sistema immune verso una risposta di tipo T helper-1. Rappresenta pertanto un ponte tra l'immu- nità naturale e quella acquisita e svolge un ruolo chiave nei fenomeni autoimmunitari, in quelli allergici e nella regolazione della risposta alle infezioni ed ai processi neoplastici (24). Sempre su modelli murini, una significativa riduzio- ne dell'estensione della malattia già istaurata (fino al 40%) è stata, inoltre, ottenuta con la somministrazione intraperitoneale di interferone- α-2b (IFN α-2b), che ad un'azione diretta sul sistema immune molto simile a quella esercitata dall'IL-12, associa una spiccata azione antiproliferativa (25). Infine, in un modello simile, anche il trattamento con loxoribina, un analogo della guanosina ad azione immunomodulante, si è dimostrato in grado di indurre una significativa riduzione delle lesioni (26). Un interessante spunto speculativo nella compren- sione dei fini meccanismi della patogenesi dell'endo- metriosi è offerto, inoltre, dalla distribuzione anatomi- ca delle lesioni. La patogenesi degli endometriomi ova- rici è alquanto controversa, potendo, questi ultimi, essere il risultato di una metaplasia dell'epitelio celoma- tico che riveste la gonade (27) o dell'invaginazione della corticale ovarica in seguito all'adesione del peritoneo pelvico dovuta all'impianto di endometrio rigurgitato attraverso le tube (28). L'analisi accurata della distribu- zione anatomica delle lesioni endometriosiche potreb- be facilitare la comprensione della patogenesi della malattia (29). L'ipotesi della mestruazione retrograda come fonte di endometrio ectopico verrebbe confer- Eziopatogenesi dell’endometriosi Fig. 5 - Aspetti immunologici dell’etiopatogenesi dell’endometriosi (3) (Vedi testo). 303 mata da un quadro di lesioni determinato principal- mente dalla gravità, dalla prossimità del sito di ingresso addominale e da variabili anatomo-fisiologiche. Al contrario, se la metaplasia celomatica fosse l'unica spie- gazione della malattia, le lesioni non dovrebbero essere distribuite in relazione a fattori influenzanti la dissemi- nazione e l'impianto di cellule endometriali in cavità peritoneale. La compatibilità della localizzazione dei siti d'im- pianto peritoneali con il suddetto concetto è stata ampiamente dimostrata. Già Jenkins e coll., nel 1986, hanno descritto un più frequente coinvolgimento della gonade sinistra (44%) rispetto a quella controlaterale (31%) (29); risultati ampiamente confermati da un più moderno studio di Vercellini che, nel 1998, ha conside- rato 1.054 casi di endometriosi diagnosticata laparo- scopicamente o laparotomicamente, rispettivamente allo stadio I (30%), II (13%), III (28%) e IV (29%). Fra questi sono state rinvenute 561 cisti endometriosiche di cui il 63% a carico dell'ovaio sinistro ed il 37% a carico del destro (30). Valutando i sottogruppi in base al numero di parti, le indicazioni all'intervento chirurgico, e l'età al momento dell'intervento, la discrepanza del rapporto tra cisti sinistre e destre era virtualmente ana- loga, a conferma della coerenza dei risultati generali. Quanto detto si verificherebbe come conseguenza della diversità anatomica fra le due regioni annessiali. L'ovaio sinistro, protetto dalla parete pelvica e dal lega- mento largo omolaterali, nonché dalla faccia laterale del sigma, si troverebbe, infatti, in un “microambiente” che lo isolerebbe dalla “corrente peritoneale” che si muove con un flusso in senso orario e, di conseguenza, dall'azione del sistema macrofagico presente nel fluido peritoneale (Fig. 7). Ciò consentirebbe maggiori possi- bilità di adesione, impianto e crescita degli impianti endometriosici derivanti dal materiale endometriale refluito. A supporto di questa teoria ben si colloca il maggiore coinvolgimento del sigma nelle lesioni endo- metriosiche dell'ovaio sinistro, rispetto al cieco negli endometriomi destri; il fatto che, una volta insorto, la crescita di un endometrioma è indipendente da variabi- li anatomiche; la simile frequenza di distribuzione delle cisti endometriosiche secondo i vari diametri per entrambe le ovaie e, non ultimo, la maggiore frequenza delle lesioni ureterali di sinistra rispetto quelle a con- trolaterali. Di contro, non vi sono, in letteratura, evidenze di “asimmetria” di distribuzione delle cisti ovariche beni- M. Farina e Coll. Fig. 6 - Aspetti immunologici dell’etiopatogenesi dell’endometriosi (4) (Vedi testo). 304 gne non endometriosiche. Di più recente acquisizione sono, infine, le cono- scenze circa una possibile suscettibilità genetica di svi- luppare la malattia, le cui segnalazioni sono cominciate ad apparire in seguito al riscontro di certi livelli di fami- liarità di questa condizione (31). Rispetto alla popola- zione generale, infatti, la prevalenza aumenta di 6-9 volte nelle parenti di primo grado di donne affette (32- 33), essendo presente nel 7% delle parenti di primo grado e nel 2% di quelle di secondo grado delle pazien- ti con malattia (Tab. 1). Di non secondaria importanza appare infine l'evidenza che, spesso, la familiarità si associa ad una condizione clinica di maggiore severità. A supporto di questa ipotesi si segnala anche la con- cordanza nelle gemelle monozigotiche (34) e la simile età di insorgenza dei sintomi nelle gemelle entrambe affette (35). La prevalenza della malattia determinata mediante risonanza magnetica (RMN) potrebbe addi- rittura essere del 15% nelle sorelle di donne con endo- metriosi grave (36). L'endometriosi, pertanto, influenzata da diversi geni, potrebbe rappresentare una malattia poligenica, nella quale più geni interagiscono tra loro, e multifatto- riale, risultando spesso dall'interazione tra fattori gene- tici ed ambientali diversi (37). Ci sono, infatti, suffi- cienti prove scientifiche che, attraverso un'interazione genetica, anche fattori ambientali, primo fra tutti l'e- sposizione cronica alla diossina, possano avere un ruolo nella patogenesi della malattia (38). Sono molti i prodotti industriali, chimici ed agrari e i loro metaboliti clorinati che interferiscono con l'atti- vità ormonale e, fra questi, la diossina può determinare una serie di effetti avversi mediati da modificazioni biochimiche delle catene enzimatiche deputate alla detossificazione; interferenze con il sistema immune (comprovate dalla diminuzione del volume del timo in seguito all'esposizione cronica); diminuzione dell'atti- vità estrogenica ed interferenza genetica (effetto muta- geno e carcinogenetico) (39). I primi suggerimenti in merito ad una relazione tra diossina ed endometriosi sono giunti attraverso la dimostrazione di livelli aumentati di questa sostanza nelle pazienti affette rispetto ai controlli (39), ma la dimostrazione speri- mentale è stata proposta soltanto, in seguito alla pub- blicazione del primo studio che ne ha dimostrato una relazione diretta (40), condotto effettuando una lapa- roscopia diagnostica a tre gruppi di scimmie rhesus sottoposte rispettivamente alla somministrazione di diossina a basse ed alte dosi per cinque anni, o trattate come controlli. Dopo dieci anni di osservazione si è visto, infatti, che a dispetto del 33% di casi di endome- triosi nei controlli, le scimmie sottoposte a dosaggi bassi o alti di diossina presentavano rispettivamente il 71% e l'86% di malattia. Inoltre nel gruppo trattato con alti dosaggi sono sopraggiunte tre morti (una dopo 5 e due dopo 7 anni) alla cui autopsia è stata dimostrata la presenza di endometriosi peritoneale severa. Altre esperienze, effettuate su modello murino, hanno dimo- strato chiaramente una relazione dose-dipendente tra dosaggio di diossina e diametro delle lesioni (39). Qualunque siano i meccanismi genetici predispo- nenti o determinanti la malattia endometriosica, sareb- Eziopatogenesi dell’endometriosi Fig. 7 - Diversità anatomica fra le due regioni annessiali: differente esposizione alla “corrente peritoneale” ed all’azione de l sistema macrofagico presente nel fluido peritoneale e “microambiente isolato” del campo annessiale di sinistra . 305 bero indifferentemente responsabili di un deficit del- l'immunità cellulare, determinando l'incapacità di ope- rare il rigetto di cellule endometriali quando queste ten- dano ad impiantarsi in un'area anatomica non abituale. Un'evenienza a favore di un possibile ruolo genetico nel determinismo dell'endometriosi risiederebbe in alcune caratteristiche compatibili con quelle delle cellu- le neoplastiche, quali la clonalità e la perdita di eterozi- goti. Caratteristiche, queste ultime, che rivestono importanti implicazioni nello studio dell'eziologia della malattia e delle lesioni neoplastiche in genere. In detta- glio, nell'endometriosi, la clonalità, confermata per gli endometriomi ovarici ma non per gli impianti perito- neali, consisterebbe nell'espansione clonale non neo- plastica di una singola cellula che ha subito un danno genetico, mentre la perdita di eterozigoti, che si tradur- rebbe in una maggiore suscettibilità alla malattia, inte- resserebbe loci contenenti geni soppressori per i tumo- ri ovarici. In base al concetto che le tossine ambientali siano dei fattori predisponenti sono stati studiati alcuni geni candidati allo sviluppo dell'endometriosi. Fra questi, gli enzimi appartenenti alla famiglia della glutatione-S- transferasi (GST) sono coinvolti nella detossificazione degli idrocarburi aromatici policiclici e dei pesticidi. Mutazioni non senso in due dei geni codificanti per questi enzimi (GSTM1 e GSTT1), provocano una per- dita della loro attività, che si associa ad alcune forme cancerose indotte da sostanze ambientali. Una mutazione del gene GSTM1 è stata dimostrata nell'81-86% delle donne affette da endometriosi, rispetto al 39-46% dei controlli (41-42) e, similmente, anche la prevalenza di omozigosi per GSTT1, pur non essendo statisticamente significativa, è maggiore nelle donne affette (20%) rispetto a quelle sane (10%) (43). Di contro, non mancano studi in cui non è stata osser- vata alcuna differenza nella frequenza di mutazioni non-senso di GSTM1 e GSTT1 tra casi e controlli. Similmente, è stata descritta in più studi un'associazio- ne tra endometriosi e polimorfismi della N-acetiltran- sferasi di tipo 2 (NAT2) (44-45) (un enzima coinvolto nella biotrasformazione delle amine aromatiche o delle idrazine) che determinano un'alterazione della propria attività. Gli omozigoti per l'allele wild type NAT2*4 sono acetilatori veloci; gli eterozigoti con un allele mutante NAT2*5, *6 o *7 mostrano una ridotta attività enzimatica. Gli omozigoti per gli alleli mutanti sono, invece, acetilatori lenti. Le donne con endometriosi allo stadio I e II si sono dimostrate più frequentemente acetilatrici lente rispetto ai controlli (69% vs 39%), mentre non è stata notata alcuna differenza nella velo- cità di acetilazione tra pazienti con endometriosi allo stadio III-IV e controlli (43). Altri studi, infine, hanno evidenziato il fenotipo di acetilatore lento nel 55% delle endometriosi di stadio III-IV . Ulteriori esperienze sono state condotte studiando il gene della galattosio 1-fosfato uridiltransferasi (GALT), ed è stata osservata una prevalenza del 30% di almeno un allele N 314 D (una transizione A > G in posizione 2744 nell'esomero che sostituisce l'aspartato 314 con l'asparagina 314 ) nelle donne con endo- metriosi rispetto al 45% osservato nei controlli (45). Anche in questo caso, tuttavia, non mancano esperien- ze che, di contro, non hanno evidenziato alcuna asso- ciazione tra questo polimorfismo e l'endometriosi. In conclusione, secondo le più moderne vedute, ed in base a quanto precedentemente osservato, si ritiene, pertanto, che l'insorgenza di tale malattia possa dipen- dere dall'articolata interazione di una serie complessa di eventi che implicano una predisposizione genetica, diversi livelli di anomalie a carico del sistema immuni- tario, fattori anatomici e, non ultimo, interferenze ambientali esterne. M. Farina e Coll. Bibliografia 1. 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