Signal molecules involved in the formation of new nerve endings in endometriosis (review)

In: RESEARCH RESULTS IN BIOMEDICINE · 2019 · vol. 5(1) , pp. 94–107 · doi:10.18413/2313-8955-2019-5-1-0-7 · W2946168475
article OA: diamond CC0 ⤵ 11 in-corpus citations
⚙ AI-generated summary by gemini-2.5-flash-lite, 2026-06-28 ⓘ

This review summarizes signal molecules, including 1,4-benzoquinone and its derivatives, implicated in the formation of new nerve endings within endometriosis lesions.

One-sentence paraphrase of the abstract; not a substitute for reading it. No clinical advice. How this works

⚙ AI-generated deep summary by qwen3.7-flash, 2026-08-20 · read from full text ⓘ

This review article examines the molecular mechanisms underlying neoneurogenesis, specifically focusing on signal molecules that drive the formation of new nerve endings in endometriotic implants. The authors analyze data from PubMed to characterize the roles of nerve growth factor, androgen receptors, ARID1A, and peripherin within the signaling cascades that lead to increased nociceptive sensitivity and chronic pelvic pain. The paper highlights these markers as under-researched targets that could improve diagnostic accuracy and therapeutic strategies for managing pain associated with the disease. This paper is centrally about endometriosis — specifically the role of neurotrophic signaling and neoneurogenesis in the pathophysiology of endometriosis-associated pain.

Read from the paper's body, not the abstract. Not a substitute for reading the paper. No clinical advice. How this works

Abstract

1,4 , () 1 -
Full text 2,029 characters · extracted from oa-doi-fallback · click to expand
Сигнальные молекулы, вовлеченные в образование новых нервных окончаний при эндометриозе (обзор) Актуальность: Механизм развития болевого синдрома при эндометриозе имеет гетерогенный характер. Установлено, что в недавно образовавшихся эндометриоидных имплантах идут процессы неонейрогенеза, заключающиеся в формировании малых сенсорных волокон с повышенной ноцептивной чувствительностью. Результатом этого становится повышенная болевая чувствительность пациенток, которая в совокупности с воспалительными процессами может приводить к развитию хронической тазовой боли. Цель исследования:Собрать и структурировать информацию, касательно молекулярных маркеров, прямо или косвенно участвующих в сигнальном каскаде фактора роста нервов. Материалы и методы:В обзор включены современные данные зарубежных и отечественных статей, найденные в Pubmed по данной теме. Результаты:В настоящем обзоре рассмотрены молекулярные механизмы работы в норме и при патологии фактора роста нервов, рецепторов к андрогену, ARID1A и периферина. Данные молекулярные маркеры участвуют в передаче сигнала по молекулярному каскаду, индицирующему образование новых нейронов с последующим развитием болевого синдрома при эндометриоидной болезни. Заключение:В обзоре охарактеризованы еще недостаточно исследованные маркеры, полученная информация должна способствовать лучшему понимаю процессов неонейрогенеза при эндометриозе для улучшения диагностики данного заболевания и лечения хронической тазовой боли. Сигнальные молекулы, вовлеченные в образование новых нервных окончаний при эндометриозе (обзор) / А.Е. Андреев [и др.] // Научные результаты биомедицинских исследований. 2019. Т. 5, № 1. С. 94-107. [Andreev AE, Kleimenova TS, Drobintseva AO, et al. Signal molecules involved in the formation of new nerve endings in endometriosis (review). Research Results in Biomed icine. 2019;5(1):94-107 (In Russian)]. DOI: 10.18413/2313-8955-2019-5-1-0-7 - Комментарии - Список литературы Пока никто не оставил комментариев к этой публикации. Вы можете быть первым.

Text is read by the "Ask this paper" AI Q&A widget below. Extraction quality varies by source — PMC NXML preserves structure cleanly, OA-HTML may include some navigation residue, and OA-PDF can have broken hyphenation. The publisher copy (via DOI) is the canonical version.

My notes (saved in your browser only)

⚙ Ask this paper AI returns verbatim quotes from the full text · source: oa-doi-fallback ⓘ

Answers must be backed by verbatim quotes from this paper's full text. Hallucinated quotes are dropped automatically; if no verbatim passage answers the question, we say so. How this works

Condition tags

endometriosis

Citation neighborhood

Papers in the corpus that this work cites (lower rings, blue) and that cite this one (upper rings, green). Dot size scales with the paper's in-corpus citation count — bigger dot = more influential within the endo/adeno field. Click a dot to open that paper. [ expand to 2 hops ] — adds papers reached through this work's immediate citers/citees. Heavier; up to 60 extra dots.

References (40)

Cited by (11)

Source provenance

openalex
last seen: 2026-06-10T17:14:06.276822+00:00
License: CC0 · commercial use OK