Keywords
Endometriosis, Clear cell carcinoma, Ovarian neoplasms, Stromal sex cord tumors.
Chemotherapy.
REV CHIL OBSTET GINECOL 2018; 83(2): 199 - 202
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INTRODUCCIÓN
La endometriosis es una patología ginecológica
benigna de alta prevalencia en la mujer. Consiste en
la presencia de glándulas del endometrio y/o estroma
en otros sitios como ovarios, peritoneo pélvico o
tabique recto vaginal. Afecta entre el 5 a 15% de las
mujeres en edad reproductiva y se asocia a
dismenorrea, dispareunia, dolor pélvico crónico,
sangrado irregular e infertilidad. (1) Su etiopatogenia
ha sido ampliamente estudiada, con múltiples teorías,
siendo la más aceptada la propuesta por Sampson,
respecto al flujo menstrual retrogrado que llevaría al
implante de tejido endometrial en peritoneo (2). La
endometriosis comparte algunas características con
los tumores malignos como la invasión tisular, neo
angiogénesis y la diseminación a distancia (3).
Algunos autores sugieren que la Endometriosis
asociada a malignidad (EAM) surge de la
endometriosis atípica como una lesión intermedia
entre la endometriosis y el cáncer. Aproximadamente
un 80% de la EAM ha sido encontrado en el ovario,
mientras un 20% se localiza en sitios extra gonadales
como intestino, tabique recto vaginal y pared
abdominal (4, 5). De ésta última localización se han
descrito no más de 30 casos.
A continuación se presenta un caso poco
frecuente de carcinoma de células claras desarrollado
a partir de una endometriosis en pared abdominal.
Reporte del caso
Mujer de 54 años, multípara de 3, una cesárea,
con antecedente de histerectomía vaginal el 2011 por
prolapso (Histología sin evidencia de neoplasia).
Refiere historia de 9 meses de evolución
caracterizada por aumento de volumen en pared
abdominal asociado a lesión en región hipogástrica de
10 centímetros aproximadamente.
Ecografia transvaginal al inicio del cuadro, informa
tumor sólido de ovario derecho de 6 centímetros de
diámetro. Para continuar estudio se realiza punción
de lesión abdominal guiada por tomografía axial
computada (TAC). Biopsia informa tejido infiltrado por
adenocarcinoma de c élulas claras, sugerente de
tumor primario de origen ovárico, planteando como
diagnóstico diferencial endometriosis. Para
evaluación de enfermedad a distancia se realiza TAC
de tórax sin evidencia de neoplasia. Tres meses
después se realiza resección de masa de pared
abdominal con anexectomía bilateral y
linfadenectomía selectiva (biopsia diferida). El estudio
diferido de la pieza quirúrgica informa
adenocarcinoma de Células Claras desarrollado en
endometriosis de pared abdominal, Ganglios iliacos
derechos 4/6 con evidencia de neoplasia, Ganglio
cloquet: Negativo, Anexo derecho e izquierdo:
Negativo, Aponeurosis Negativa.
Posteriormente paciente se pierde de control y
consulta 3 meses después. En el control se solicita
TAC de tórax, abdomen y pelvis, evidenc iando
adenopatías inguinales bilaterales e iliacas
izquierdas, la de mayor tamaño de 30x18mm. Acude
a Ginecología Oncológica del Hospital San Borja
Arriaran, donde es evaluada en comité oncológico y
se indica quimioterapia con cisplatino más
adriamicina, c ompletando 6 ciclos. Se aprecia
disminución de tamaño mayor al 50% de adenopatias
inguinales bilaterales. No siendo palpables y
asintomáticas en este periodo.
Durante el seguimiento clínico, se pesquisa
aumento de tamaño de adenopatía inguinal derecha
de aproximadamente 4 centímetros, móvil, con
ulceración de la piel y se aprecia presencia de tejido
necrotico. Evaluada nuevamente en comité
oncológico se decide continuar con manejo a través
de cuidados paliativos.
DISCUSIÓN
Los implantes endometriósicos en la pared
abdominal están entre los sitios más comunes de la
endometriosis fuera de la cavidad peritoneal. Se
considera que son el resultado de la implantación
directa de células endometriales viables en espacios
subcutáneos o subfasciales expuestos por incisiones
quirúrgicas en la pared abdominal. Las cirugías más
frecuentemente asociadas son la cesárea, hasta un
0.4 % y las histerectomías (6). Los síntomas
asociados más frecuentes son dolor cíclico focal y una
masa de crecimiento lento. Sólo el 20% de l os casos
de endometriosis de la pared abdominal se asocian
con endometriosis peritoneal. (6)
La transformación maligna de la endometriosis
ocurre en el 0.75% de las mujeres que padecen esta
enfermedad y en casi el 20% de los casos, se produce
en sitios ex tra-ováricos (7). Estos corresponden
mayormente a tumores de histología endometrioide,
cercano a un 70%. Cuando se estudian los casos
originados en pared abdominal, la histología de
células claras es la más común.
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Los principales factores de riesgo de
transformación maligna de la endometriosis incluyen
(8):
• Edad avanzada de la paciente
• Post menopausia
• Diámetro del tumor endometriósico mayor a
9 centímetros.
Los criterios para diagnosticar malignización en
endometriosis, fueron descritos por Sampson en
1925, estos incluyen:
• Demostración de tejido endometrial benigno
y neoplásico en el tumor
• Histología compatible con el origen
endometrial
• Ausencia de otro tumor primario
Luego, en 1953, Scott agrega un cuarto criterio;
demostración morfológica de endometriosis de
aspecto benigno contiguo al tejido maligno. En el caso
presentado la paciente tiene el antecedente de una
cicatriz de cesárea, que explicaría la presencia de
implantes endometriósicos en la zona. Por otro lado el
estudio histológico confirma la presencia de células
claras adyacentes a tejido endometriósico benigno y
no se logra encontrar un tumor primario que explique
la lesión. Por lo tanto, se cumplirían los cuatro criterios
para determinar que se trata de un adenocarcinoma
originado de una endometriosis de pared abdominal.
Una revisión de la literatura actual muestra que, a
la fecha, se han realizado diversas revisiones
sistemáticas, existiendo aproximadamente 30
reportes de casos. Casi la totalidad de estos se
asocian con procedimientos quirúrgicos previos,
siendo la cirugía de cesárea la más frecuente. La
punción con aguja para realizar biopsia es
habitualmente diagnóstica (9).
El diagnóstico diferencial de una masa palpable en
la pared abdominal debe incluir: hernia, hematoma,
linfadenopatía, linfoma, lipoma, absceso, quiste
subcutáneo, neuroma, sarcoma de tejido blando,
tumor dermoide o metástasis (10).
El reducido número de casos reportados en la
literatura no permite la existencia de un manejo
estándar. El tratamiento descrito es la resección del
tejido neoplásico y en algunos casos se plantea
realizar histerectomía total con salpingo-ooforectomía
bilateral, con etapificación quirúrgica, similar al
manejo del cáncer de ovario.
En este caso se realizó una punción para estudio
anatomopatológico previo y luego se realizó cirugía
para resección de lesión abdominal y anexo
comprometido, junto con linfadenectomía selectiva.
Los ganglios linfáticos de la ingle son la principal
diseminación linfática de la enfermedad de la pared
abdominal inferior y pueden requerir escisión y/o
muestreo. En este caso la paciente presenta
compromiso de ganglios pélvicos e inguinales.
También se ha informado del uso de radioterapia
adyuvante y quimioterapia, se han utilizado diferentes
protocolos de tratamiento y esquemas. Sin embargo,
la quimioterapia basada en una combinación de
carboplatino y paclitaxel ha sido descrita con mayor
frecuencia. La mayoría de los autores han adaptado
el protocolo de tratamiento estándar para el cáncer de
ovario asociado a la endometriosis.
El pronóstico parece ser pobre, sin embargo, el
número limitado de casos, las diferentes estrategias
de tratamiento y los diversos tipos histológicos de
cáncer limitan el análisis. Es posible que este mal
pronóstico, se deba a que los tumores se encuentran
localmente avanzados o con compromiso de ganglios
linfáticos al momento del diagnóstico.
CONCLUSIÓN
El escaso número de casos reportados impide la
existencia de un manejo estándar de esta patología.
El enfoque quirúrgico asociado a quimioterapia
parece ser la estrategia más utilizada hasta ahora.
Será necesario el advenimiento de nuevas
experiencias para aportar mayor claridad en el
manejo.
REFERENCIAS
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endometriosis. Obstet Gynecol Clin North Am
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9- Ruiz, M. P., Wallace, D. L., & Connell, M. T. (2015).
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10- Fàbregas, F. F., Guimferrer, M. C., Casas, F. T.,
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