Molekulargenetische Parallelen zwischen der embryonalen Entwicklung des weiblichen Genitales und der Endometriose

In: Geburtshilfe und Frauenheilkunde · 2006 · vol. 66(S 01) · doi:10.1055/s-2006-952247 · W2560448471
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This study investigated WNT-4, WNT-5A, WNT-7A, and PAX8 gene expression in the endometrium and peritoneum, finding WNT-7A and PAX8 expression in normal peritoneum of endometriosis patients, suggesting endometriosis arises from peritoneal metaplasia mirroring embryonic genital tract development.

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This study investigates the molecular genetic parallels between female genital embryonic development and endometriosis, focusing on WNT signaling pathways derived from the embryonic coelomic epithelium. Researchers analyzed the expression of specific genes, including WNT-4, WNT-5A, WNT-7A, and PAX8, using real-time PCR, in situ hybridization, and immunofluorescence in the endometrium, peritoneal lesions, and normal peritoneum of patients with and without endometriosis. The findings revealed that WNT-7A and PAX8 were expressed in the normal peritoneum of approximately half of the endometriosis patients but not in controls, suggesting that these genes mimic ontogenetic development. This evidence supports the hypothesis that endometriosis arises from peritoneal metaplasia during embryonic development. This paper is centrally about endometriosis — specifically examining the embryological origin of the disease through molecular markers in peritoneal tissue.

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Abstract

Peritoneum und das innere Genitale der Frau stammen beide vom embryonalen Zölomepithel ab. Vor diesem Hintergrund ist eine Hypothese zur Entstehung der Endometriose, dass sich diese durch Metaplasie aus dem Peritoneum entwickelt. In der embryonalen Entwicklung des weiblichen Genitales aus dem Zölomepithel/Müllergang spielt das WNT-signaling die entschiedene Rolle. Die Expression der dafür verantwortlichen Gene (WNT-4, WNT-5A, WNT-7A, PAX8) wird mit Hilfe der Real-time PCR, in situ-Hybridisierung und Immunfluoreszenz im Endometrium, peritonealen Endometrioseläsionen und dem Peritoneum von Endometriosepatientinnen und Kontrollpatientinnen untersucht. Bei Endometriosepatientinnen wird im Gegensatz zu den Kontrollen die Expression von WNT-7A und PAX8 im normalen Peritoneum in etwa der Hälfte der Fälle nachgewiesen. Durch in situ-Hybrisierung bzw. Immunfluoreszenz konnte in diesen Fällen von WNT-7A und PAX8 im histologisch unauffälligem Peritoneum (kein Nachweis einer Endometriose, Endosalpingiose oder anderen Veränderungen) bestätigt werden. Die Expression dieser Gene im normalen Peritoneum ist ein Hinweis darauf, dass die Endometriose aus dem Peritoneum durch Nachahmung der ontogenetischen Entwicklung des Genitaltraktes entsteht.
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Subscribe to RSS DOI: 10.1055/s-2006-952247 Molekulargenetische Parallelen zwischen der embryonalen Entwicklung des weiblichen Genitales und der Endometriose Peritoneum und das innere Genitale der Frau stammen beide vom embryonalen Zölomepithel ab. Vor diesem Hintergrund ist eine Hypothese zur Entstehung der Endometriose, dass sich diese durch Metaplasie aus dem Peritoneum entwickelt. In der embryonalen Entwicklung des weiblichen Genitales aus dem Zölomepithel/Müllergang spielt das WNT-signaling die entschiedene Rolle. Die Expression der dafür verantwortlichen Gene (WNT-4, WNT-5A, WNT-7A, PAX8) wird mit Hilfe der Real-time PCR, in situ-Hybridisierung und Immunfluoreszenz im Endometrium, peritonealen Endometrioseläsionen und dem Peritoneum von Endometriosepatientinnen und Kontrollpatientinnen untersucht. Bei Endometriosepatientinnen wird im Gegensatz zu den Kontrollen die Expression von WNT-7A und PAX8 im normalen Peritoneum in etwa der Hälfte der Fälle nachgewiesen. Durch in situ-Hybrisierung bzw. Immunfluoreszenz konnte in diesen Fällen von WNT-7A und PAX8 im histologisch unauffälligem Peritoneum (kein Nachweis einer Endometriose, Endosalpingiose oder anderen Veränderungen) bestätigt werden. Die Expression dieser Gene im normalen Peritoneum ist ein Hinweis darauf, dass die Endometriose aus dem Peritoneum durch Nachahmung der ontogenetischen Entwicklung des Genitaltraktes entsteht.

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