Polarization of macrophage cellular center during endometrioid cyst evolution

Р. В. Украинец, Yu. S. Korneva
In: The Siberian Journal of Clinical and Experimental Medicine · 2021 · vol. 36(2) , pp. 84–91 · doi:10.29001/2073-8552-2021-36-2-84-91 · W3180833679
article OA: diamond CC0 ⤵ 2 in-corpus citations
🔓 Open OA copy Full text JSON View on OpenAlex View at publisher
⚙ AI-generated summary by claude@2026-06, 2026-06-08 ⓘ

This study found that macrophage polarization and transformation into siderophages lead to the functional destruction of the macrophage cell center, causing endometrioid cysts to subside due to impaired homeostasis.

One-sentence paraphrase of the abstract; not a substitute for reading it. No clinical advice. How this works

⚙ AI-generated deep summary by claude@2026-06, 2026-06-14 · read from full text ⓘ

This histological study examined 57 women with histologically verified ovarian endometrioid cysts, categorizing the cysts as young, mature, or old based on morphological features, and quantifying macrophages/siderophages, lymphocytes, neutrophils, and eosinophils in multiple wall zones. The authors report that with maturation and aging, the macrophage “cellular center” undergoes functional destruction, attributed to insufficient vascularization, increased intracystic pressure, and fibrous layer densification leading to atrophy of the endometrioid lining and loss of homeostatic regulation; they further describe macrophage polarization followed by siderophage formation and eventual depletion of this center. A stated limitation is the reliance on morphological classification and static counts at hematoxylin-eosin staining to infer dynamic processes. This paper is centrally about endometriosis — ovarian endometrioid cyst evolution and how macrophage center polarization/destruction occurs during cyst aging.

Read from the paper's body, not the abstract. Not a substitute for reading the paper. No clinical advice. How this works

Abstract

Introduction. Macrophages are the center of homeostasis regulation in endometrioid heterotopia tissue. Being one of the most important elements in understanding the pathogenesis of endometriosis, macrophages control the changes in the cooperation of cellular elements. Aim. The aim of the study was to assess the location, nature, and strength of correlation relationships between the macrophages/ siderophages and other cell populations in the endometrioid cysts wall at various stages of their formation. Material and Methods. The study comprised 57 patients with a histologically verified diagnosis of endometrioid ovarian cyst. All the studied endometrioid cysts were divided into “young”, “mature”, and “old” based on the morphological features. The macrophages/siderophages, lymphocytes, neutrophils, and eosinophils were counted in 10 visual fields in the cyst wall after staining with hematoxylin and eosin at ×400 magnification at the different layers of cyst wall. Results. The dynamics of changes in the location, direction, and strength of correlations showed that the functional destruction of macrophage cell center occurred during maturation and aging of the ovarian endometrioid cyst. This process was caused by an insufficient vascularization of endometrioid heterotopia, increasing pressure inside the cyst, and the gradual compaction of underlying fibrous layer, which lead to the atrophy of endometrioid lining and inability of macrophage cell center to maintain homeostasis. These changes caused a complete depletion of macrophage cell center due to macrophage polarization and subsequent formation of siderophages. Conclusion. In the absence of endometrium-associated macrophage pool renewal, endometrioid heterotopia eventually subside due to the destruction of macrophage cell center that controls its homeostasis.
Full text 5,644 characters · extracted from oa-doi-fallback · click to expand
Поляризация макрофагального клеточного центра в процессе эволюции эндометриоидной кисты яичника https://doi.org/10.29001/2073-8552-2021-36-2-84-91 Аннотация В ткани эндометриоидной гетеротопии (ЭГ) центром регуляции гомеостаза являются макрофаги, которые управляют изменениями кооперации клеточных элементов и являются одним из наиболее важных звеньев в понимании патогенеза эндометриоза. Цель исследования: оценка особенности расположения, характера и силы корреляционных связей между макро- фагами/сидерофагами и другими клеточными популяциями стенки эндометриоидных кист на различных этапах их формирования. Материал и методы. В исследование были включены 57 пациенток с гистологически верифицированным диагнозом «эндометриоидная киста яичника». Предварительно на основании ряда морфологических признаков все исследуемые эндометриоидные кисты были поделены на «молодые», «зрелые» и «старые». В стенке кисты после окраски гематоксилином и эозином на увеличении ×400 подсчитывали количество макрофагов/сидерофагов, лимфоцитов, нейтрофилов и эозинофилов в 10 полях зрения в различных зонах стенки кисты. Результаты. Динамика изменения расположения, характера и силы корреляционных связей показала, что при созревании и старении эндометриоидной кисты яичника происходит функциональная деструкция макрофагального клеточного центра. Данный процесс обусловлен недостаточной васкуляризацией ЭГ, нарастанием давления внутри кисты, а также постепенным уплотнением подлежащей фиброзной прослойки, что приводит к атрофии эндометриоидной выстилки и неспособности макрофагального клеточного центра к сохранению гомеостаза. Данные изменения являются причиной полного истощения макрофагального клеточного центра за счет поляризации макрофагов и последующего образования сидерофагов. Выводы. При отсутствии обновления пула эндометрий-ассоциированных макрофагов (ЭнАМ) ЭГ со временем обречена на гибель за счет деструкции макрофагального клеточного центра, контролирующего ее гомеостаз. Об авторах Р. В. УкраинецРоссия Украинец Роман Вадимович, врач-патологоанатом, отделение клинической патологии № 2; ассистент кафедры патологической анатомии 214019, Российская Федерация, Смоленск, ул. Крупской, 28 214020, Российская Федерация, Смоленск, пр. Гагарина, 27 Ю. С. Корнева Россия Корнева Юлия Сергеевна, канд. мед. наук, доцент кафедры патологической анатомии; врач-патологоанатом, отделение клинической патологии № 2 214019, Российская Федерация, Смоленск, ул. Крупской, 28 214020, Российская Федерация, Смоленск, пр. Гагарина, 27 Список литературы 1. Украинец Р.В., Корнева Ю.С., Доросевич А.Е. Гематоэндометриальный конгломерат и изменение его микроокружения как первичный этап формирования эндометриоза брюшины. Российский вестник акушера-гинеколога. 2019;19(4):37–41. DOI: 10.17116/rosakush20191904137. 2. Украинец Р.В., Корнева Ю.С., Доросевич А.Е. Макрофаг – центральное звено коммуникационной системы ткани эндометрия. Журнал анатомии и гистопатологии. 2019;8(4):74–80. DOI: 10.18499/2225-7357-2019-8-4-74-80. 3. Mantovani A., Sica A., Sozzani S., Allavena P., Vecchi A., Locati M. The chemokine system in diverse forms of macrophage activation and polarization. Trends Immunol. 2004;25:677–686. DOI: 10.1016/j.it.2004.09.015. 4. Mantovani A. Macrophage diversity and polarization: In vivo veritas. Blood. 2006;108(2):408–409. DOI: 10.1182/blood-2006-05-019430. 5. Thiruchelvam U., Dransfield I., Saunders P.T.K., Critchley H.O.D. The importance of the macrophage within the human endometrium. J. Leukoc. Biol. 2013;93(2):217–225. DOI: 10.1189/jlb.0712327. 6. Dmowski W.P., Gebel H., Braun D.P. Decreased apoptosis and sensitivity to macrophage mediated cytolysis of endometrial cells in endo metriosis. Hum. Reprod. Update. 1998;4(5):696–701. DOI: 10.1093/humupd/4.5.696. 7. Smith K.A., Pearson C.B., Hachey A.M., Xia D.L., Wachtman L.M. Alternative activation of macrophages in rhesus macaques (Macaca mulatta) with endometriosis. Comp. Med. 2012;62(4):303–310. 8. Capobianco A., Rovere-Querini P. Endometriosis, a disease of the macrophage. Front. Immunol. 2013;4:9. DOI: 10.3389/fimmu.2013.00009. 9. Лямина С.В., Малышев И.Ю. Поляризация макрофагов в современной концепции формирования иммунного ответа. Фундаментальные исследования. 2014;(10):930–935. 10. Nie M.F., Xie Q., Wu Y.H., He H., Zou L.-J., She X.-L. et al. Serum and ectopic endometrium from women with endometriosis modulate macrophage M1/M2 polarization via the smad2/smad3 pathway. J. Immunol. Res. 2018;2018:6285813. DOI: 10.1155/2018/6285813. 11. Morris C.J., Earl J.R., Trenam C.W., Blake D.R. Reactive oxygen species and iron – a dangerous partnership in inflammation. Int. J. Biochem. Cell Biol. 1995;27(2):109–122. DOI: 10.1016/1357-2725(94)00084-O. 12. O’Connell M.J., Ward R.J., Baum H., Peters T.J. The role of iron in ferritin – and haemosiderin – mediated lipid peroxidation in liposomes. Biochem. J. 1985;229(1):135–139. DOI: 10.1042/bj2290135. 13. Hogg C., Horne A.W., Greaves E. Endometriosis-associated macrophages: origin, phenotype, and function. Front. Endocrinol. (Lausanne). 2020;11:7. DOI: 10.3389/fendo.2020.00007. Рецензия Для цитирования: Украинец Р.В., Корнева Ю.С. Поляризация макрофагального клеточного центра в процессе эволюции эндометриоидной кисты яичника. Сибирский журнал клинической и экспериментальной медицины. 2021;36(2):84-91. https://doi.org/10.29001/2073-8552-2021-36-2-84-91 For citation: Ukrainets R.V., Korneva Y.S. Polarization of macrophage cellular center during endometrioid cyst evolution. Siberian Journal of Clinical and Experimental Medicine. 2021;36(2):84-91. (In Russ.) https://doi.org/10.29001/2073-8552-2021-36-2-84-91 JATS XML

Text is read by the "Ask this paper" AI Q&A widget below. Extraction quality varies by source — PMC NXML preserves structure cleanly, OA-HTML may include some navigation residue, and OA-PDF can have broken hyphenation. The publisher copy (via DOI) is the canonical version.

My notes (saved in your browser only)

⚙ Ask this paper AI returns verbatim quotes from the full text · source: oa-doi-fallback ⓘ

Answers must be backed by verbatim quotes from this paper's full text. Hallucinated quotes are dropped automatically; if no verbatim passage answers the question, we say so. How this works

Condition tags

endometriosis

Citation neighborhood

Papers in the corpus that this work cites (lower rings, blue) and that cite this one (upper rings, green). Dot size scales with the paper's in-corpus citation count — bigger dot = more influential within the endo/adeno field. Click a dot to open that paper. [ expand to 2 hops ] — adds papers reached through this work's immediate citers/citees. Heavier; up to 60 extra dots.

References (12)

Cited by (2)

Source provenance

openalex
last seen: 2026-06-10T17:14:06.276822+00:00
License: CC0 · commercial use OK