Vasodilatation of endometrial microvessels with endometriosis and induction of pain

In: Problemy reproduktsii · 2020 · vol. 26(5) , pp. 107 · doi:10.17116/repro202026051107 · W3108151913
article OA: closed CC0 ⤵ 2 in-corpus citations
View on OpenAlex View at publisher

Abstract

Преобладающим симптомом при эндометриозе является боль. Известна роль вазоактивного интестинального нейропептида (VIP), рецептора 1-го типа к VIP (VIPR1), индуцибельной синтазы оксида азота (iNOS), циклооксигеназы 2-го типа (COX2) в воспалении и регуляции иммунного ответа, а также в вазоконстрикции и вазодилатации сосудов. Однако участие этих белков в индукции боли, связанной с соотношением вазоконстрикции и вазодилатации микрососудов при эндометриозе, не установлено. ЦЕЛЬ ИССЛЕДОВАНИЯ Оценить роль VIP, VIPR1, iNOS, COX2 в вазоконстрикции и вазодилатации сосудов эндометрия и индукции боли при эндометриозе. МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ Иммуноферментный анализ (Enzyme-linked immunosorbent assay, ELISA) использовали для определения содержания VIP, VIPR1, iNOS, COX2 в перитонеальной жидкости и в крови; иммуногистохимический метод (Immunohistochemistry, IHC) — для оценки экспрессии VIP, VIPR1, iNOS, COX2 в сосудах; вестерн-блоттинг (Western blotting, WB) — для оценки экспрессии белка VIP, VIPR1, iNOS, COX2; полимеразную цепную реакцию (Real-time polymerase chain reaction, RT-qPCR) — для оценки экспрессии mRNA VIP, mRNA VIPR1, mRNA iNOS, mRNA COX2 в эутопическом и эктопическом эндометрии у больных с эндометриозом и тазовой болью. РЕЗУЛЬТАТЫ При сравнительном анализе содержания VIP, VIPR1, NOS, COX2 в перитонеальной жидкости и в крови по данным иммуноферментного анализа, экспрессии в сосудах по данным иммуногистохимического анализа, экспрессии белка по данным вестерн-блоттинга, экспрессии mRNA по данным количественной полимеразной цепной реакции в реальном времени в эутопическом и эктопическом эндометрии у больных с эндометриозом и тазовой болью показано статистически значимое повышение изученных показателей. ВЫВОДЫ На протеомном и транскриптомном уровнях доказана роль вазоактивного интестинального пептида в реализации воспаления микроокружения совместно с рецептором 1-го типа вазоактивного интестинального нейропептида, индуцибельной синтазой оксида азота и циклооксигеназой 2-го типа. Накопление в микрососудах вазоактивного интестинального пептида, рецептора 1-го типа к вазоактивному интестинальному пептиду, индуцибельной синтазы оксида азота, циклооксигеназы 2-го типа приводит к избыточной вазодилатации за счет вазоактивного интестинального пептида, рецептора 1-го типа к вазоактивному интестинальному пептиду, индуцибельной синтазы оксида азота с одновременной вазоконстрикцией микрососудов за счет циклооксигеназы 2-го типа и сгенерированных простагландинов. Выявленные изменения способствуют реализации боли при эндометриозе. Несоответствие между вазодилатацией и вазоконстрикцией микрососудов эндометрия при эндометриозе может быть использовано для оценки боли и выбора тактики лечения.

My notes (saved in your browser only)

Condition tags

endometriosis

Citation neighborhood

Papers in the corpus that this work cites (lower rings, blue) and that cite this one (upper rings, green). Dot size scales with the paper's in-corpus citation count — bigger dot = more influential within the endo/adeno field. Click a dot to open that paper. [ expand to 2 hops ] — adds papers reached through this work's immediate citers/citees. Heavier; up to 60 extra dots.

References (27)

Cited by (2)

Source provenance

openalex
last seen: 2026-06-10T17:14:06.276822+00:00
License: CC0 · commercial use OK