Adenomyosis uteri // Adenomyosis

Offizielles Organ: AGRBM, BRZ, DVR, DGA, DGGEF , DGRM, D·I·R, EFA, OEGRM, SRBM/DGE Krause & Pachernegg GmbH, Verlag für Medizin und Wirtschaft, A-3003 Gablitz Journal für Reproduktionsmedizin und Endokrinologie – Journal of Reproductive Medicine and Endocrinology – Andrologie • Embryologie & Biologie • Endokrinologie • Ethik & Recht • Genetik Gynäkologie • Kontrazeption • Psychosomatik • Reproduktionsmedizin • Urologie Indexed in EMBASE/Excerpta Medica/Scopus www.kup.at/repromedizin Online-Datenbank mit Autoren- und Stichwortsuche Adenomyosis uteri // Adenomyosis Rabe T, Schweppe KW, Ebert AD, Mlynek-Kersjes ML Merkle E, Albring C, Bachmann A J. Reproduktionsmed. Endokrinol 2017; 14 (5), 211-218 20.-21. März 2026 Universitätsmedizin Mainz ENDOKRINOLOGIE & FERTILITÄT FÜR KLINIK & PRAXIS Weitere Informationen & Anmeldung unter Einladung zu unserer wissenschaftlichen Veranstaltung Endo-Ferti-Forum Brücke(n) zwischen Unikliniken und Praxen an Rhein und Main(z) – die aus dem bisherigen Format „Ferti Forum“ ab 2026 hervorgeht – Freuen Sie sich auf spannende Vorträge und den lebendigen Austausch mit Kolleg:innen und Expert:innen aus Klinik und Praxis. Freitagabend laden wir Sie herzlich zu einem entspannten Empfang ein – eine perfekte Gelegenheit, Kontakte zu knüpfen und den T ag genussvoll ausklingen zu lassen. Wissenschaftliche Leitung: Univ.-Professorin Annette Hasenburg, Dr. Susanne Theis, Universitätsmedizin Mainz, Sanitätsrat Dr. Werner Harlfinger, BVF Rheinland-Pfalz Dr. Rüdiger Gaase, BVF Hessen Dr. Klaus J. Doubek Schirmherrschaften: Prof. Nicole Sänger, Uniklinik Bonn, Prof. Jan-Steffen Krüssel, Uniklinik Düsseldorf, Dr. Annette Bachmann, Uniklinik Frankfurt am Main, Prof. Christine Skala, Uniklinik Köln 211 Adenomyosis uteri T. Rabe1, K.-W. Schweppe2, A. D. Ebert3, M.-L. Mlynek-Kersjes4, M. Elsässer5, E. Merkle6, C. Albring7, A. Bachmann8 Arbeitskreis „Uteruspathologie”: J. Bitzer9, R. Leon De Wilde10, C. Egarter11, T. Füger12, L. Kiesel13, K. König14, S. Gattenlöhner15, G. Merki16, A. Nerlich17, N. Sänger18, P . Sinn19, T. Strowitzki20, H. Tinneberg21, M. Wallwiener20, M. Ziller22 Eingegangen: 28. Juli 2016; akzeptiert nach Revision: 13. Januar 2017 (verantwortlicher Rubrik-Herausgeber: G. Döhmen, Mönchengladbach Aus: 1Heidelberg; 2Endometriosezentrum Ammerland; 3Klinik für Gynäkologie und Geburtsmedizin, Deutsches Endometriosezentrum Berlin; 4Institut für Pathologie, Moers; 5Uni versitäts-Frauenklinik Heidelberg; 6Bad Reichenhall; 7Berufsverband der Frauenärzte e. V. Hannover; 8Klinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe, Frankfurt/M.; 9Basel, CH; 10Universitätskllinik für Gynäkologie, Pius-Hospital, Oldenburg; 11Abt. f. Gyn. Endokrinologie u. Reproduktionsmedizin, Medizinische Universität Wien, A; 12MIC-Zentrum, München; 13Klinik und Poliklinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe, Universitätsklinikum Münster; 14Berufsverband der Frauenärzte e.V., Steinbach/Ts; 15Universitätsklinikum Gießen und Marburg; 16Klinik für Reproduktions-Endokrinologie, Universitätsspital Zürich, CH; 17Institut für Pathologie am Klinikum Bogenhausen; 18Klinikum für Frauenheilkunde und Geburts- hilfe, Frankfurt/M; 19Pathologisches Institut, Heidelberg; 20Universitätsklinik Heidelberg; 21Universitätsklinik Gießen und Marburg, Campus Gießen; 22Ordination Medizin Marburg Mitte, Marburg Korrespondenzadresse: Univ.-Prof. Dr. med. Dr. h.c. Thomas Rabe, Ludolf-Krehl-Straße 56, D-69120 Heidelberg; E-Mail: [email protected] J Reproduktionsmed Endokrinol_Online 2017; 14 (5) Krankheitsbild: Nach heutigem Verständnis handelt es sich bei der Adenomyosis uteri (Endometriosis genitalis interna) um heterotrope Drüsen der Zona ba- salis des Endometriums mit einer fokalen oder homogenen Ausbreitung im Myometrium. Wie bei der Endometriosis genitalis externa wird derzeit ein lokaler Hyperöstrogenismus im Grenzgebiet zwischen Drüsen, Stroma und glatter Muskulatur bei dieser proliferativen, benignen Erkrankung diskutiert. Häufigkeit: Die Angaben zur Häufigkeit in Hysterektomiepräparaten variieren in der Literatur zwischen 5 % und 70 %. MRT-gestützte Erhebungen zeigten eine Inzidenz der Adenomyose von 70 % bei Frauen mit Endometriose, eine Inzidenz von 27 % bei Frauen mit pelviner Endometriose und eine Inzidenz von 54 % bei Frauen mit Infertilität, Dysmenorrhö oder Menorrhagie. Kokarzinogenese: Vieles spricht dafür, dass die Adenomyose kein erhöhtes Risiko für eine maligne Entartung darstellt. Allerdings können beide Erkrankun- gen zeitgleich auftreten. Außerdem kann sich aus dem eutopen Endometrium ein endometroides Adenokarzinom mit potenziell tiefer Myometriuminvasion entwickeln. Klinik: Das klinische Erscheinungsbild ist geprägt von Menorrhagie (50 %), Dysmenorrhö (> 30 %), Metrorrhagie (20 %) und Dyspareunie. Etwa 35 % al- ler Adenomyosefälle sind asymptomatisch. Die Adenomyose ist mit 46 % die häufigste Ursache abnormer uteriner Blutungen (AUB) bei perimenopausalen Frauen. Symptome: Bei einem Teil der Patientinnen treten keine Symptome auf, andere klagen über eine schwere Beeinträchtigung durch Schmerzen. Die endome- trialen Herde im Myometrium bluten während der Menstruation, wobei das Blut nicht abfließen kann. Die durch die entstehende intramurale Druckerhöhung bedingten Schmerzen können ähnlich stark sein wie die Schmerzen sub partu. Differentialdiagnostik: Als weitere Ursachen einer pathologischen Uterusblutung kommen in Betracht: Endometriumpolypen, submuköse Myome, Endo- metriumhyperplasie, Endometriumkarzinome, in seltenen Fällen auch Metastasen anderer Primärtumore. Diagnostik: Der Verdacht auf eine Adenomyose ergibt sich aus der Anamnese, den Symptomen und dem Palpationsbefund, wobei eine Retroflexio uteri nicht selten ist. Die Verdachtsdiagnose wird durch den transvaginalen Ultraschall und/oder die Magnetresonanztomographie (MRT) erhärtet. Behandlung: Medikamentöse Therapie: Schmerztherapie: Die konservative Behandlung besteht oft aus entzündungshemmenden Medikamenten wie Ibuprofen oder anderen NSAIDs. Kinderwunschtherapie: Bei Frauen mit Kinderwunsch ist primär ein medizinischer Behandlungsversuch angezeigt. Gestagene und GnRH-Analoga sind die am häufigsten verwendeten langfristigen Behandlungsformen bei Adenomyose und Schmerzsymptomen. Eine Kinderwunschbehandlung (IUI, IVF/ICSI) kann frühzeitig indiziert sein. Nicht-chirurgische Optionen: Die Mirena-Spirale ist die Therapie der Wahl. Gestagene, COC im Nonstop-Modus („off label use“) oder GnRHA können zu einer längerfristigen Symptomverbesserung führen. Durch die Embolisation der Arteriae uterinae wird auch die Blutversorgung des ektopischen Endome- triums unterbrochen. Die Auswirkungen (Ischämie) betreffen alle Gewebestrukturen, die von dieser Blutversorgung abhängen. Durch eine MRT gesteuerte Hochfrequenz-Ultraschall-Ablation können sowohl fokale als auch diffuse Formen der Adenomyose im gesamten Uterus behandelt werden. Operative Therapie: Umschriebene Adenomyome können lokal exzidiert werden, was wegen der fehlenden Pseudokapsel deutlich schwieriger ist als eine Myomektomie. In Fällen schwerer Adenomyosis uteri kann versucht werden, eine Osada-Operation durchzuführen, d.h. operativ das erkrankte Gewebe zu entfernen und den Uterus dann plastisch zu rekonstruieren. Schwangerschaften wurden berichtet. Schlüsselwörter: Adenomyose, Ätiologie, Häufigkeit, Diagnostik, Therapie Adenomyosis. Disease: Adenomyosis uteri (endometriosis genitalis interna) is defined by the presence of heterotopic glands of the zona basalis of the en- dometrium in the myometrium with a focal or homogeneous spread in the myometrium. In this proliferative, benign disease, as with endometriosis genitalis externa, presence of a local hyperestrogenism in the areas between glands, stroma and smooth muscle is currently discussed. Prevalence: In literature, the prevalence of the disease in hysterectomy specimen varies between 5% and 70%. MRI-assisted surveys showed an inci- dence of adenomyosis of 70% in women with endometriosis, an incidence of 27% in women with pelvic endometriosis and an incidence of 54% in women with infertility, dysmenorrhea or menorrhagia. Cocarcinogenesis: There is sufficient evidence that adenomyosis does not increase the risk of malignant transformation. However, both diseases can occur simultaneously. In addition, an endometrial adenocarcinoma with potentially low myometrium invasion may develop from the eutopic endometrium. Clinical features: Clinical symptoms include menorrhagia (50%), dysmenorrhea (> 30%), metrorrhagia (20%) and dyspareunia. In about 50% of perimeno- pausal women adenomyosis is the cause of abnormal uterine bleeding (AUB). Approximately 35% of all adenomyosis cases are asymptomatic. Pain: some patients suffer from severe pain. The endometrial foci in the myometrium bleed during menstruation. Since the blood is contained within the myometrium, intramural pressure rises. The pain caused can be as strong as the pain sub partu. Differential diagnosis: Other causes of pathological uterine bleeding are: endometrial polyps, submucosal fibroids, endometrial hyperplasia, endometrial carcinomas, in rare cases also metastases of other primary tumors. Diagnostics: The suspicion of an adenomyosis is derived from the history, the symptoms and the palpation findings, whereby a retroflexion is not uncom- mon. The suspected diagnosis is cured by transvaginal ultrasound and / or magnetic resonance tomography (MRI). Treatment options: Medical therapy: Pain therapy: Conservative treatment often consists of anti-inflammatory medications such as ibuprofen or other NSAIDs. For personal use only. Not to be reproduced without permission of Krause & Pachernegg GmbH. Adenomyosis uteri 212 „ Begriffsbestimmung Der österreichische Pathologe Carl von Rokitansky beschrieb im Jahr 1861 als erster die Adenomyose („Cystosarkoma adenoides uterinum“) [1]. Der Begriff „Adenomyosis uteri“ geht auf Oskar Frankl (1925) [2] zurück, 2 Jahre später definierte John A. Sampson die „Endo­ metriose“ [3]. Hiervon ist ein atypisches polypoides Adenomyom zu unterschei­ den [4]. V on C. C. Bird (1972) [5] stammt die Definition einer „gutartigen Invasion des Endometriums in das Myometrium, aus der ein diffus vergrößerter Uterus resultiert, der mikroskopisch ektopische, nicht neoplastische endometriale Drüsen und Stroma zeigt, umgeben von hyper ­ trophem und hyperplastischem Myome­ trium“. Nach heutigem Verständnis han­ delt es sich bei der Adenomyosis uteri je­ doch nicht um ein invasives Geschehen, sondern um eine Invagination basalen Endometriums in das Myometrium mit einer Ausbreitung dieser Endometrium­ drüsen im Myometrium. Das Adenomyom ist eine tumorartige Lä­ sion der Adenomyosis uteri mit strukturell komplexen Endometriumschleimhautdrü­ sen in einem hyperplastischen Stroma, bestehend aus glatter Muskulatur oder lei­ omyofibromatösem Gewebe. Bei einer Adenomyosis wächst teilweise auch nur die Zona basalis des Endometriums zwi­ schen glatten Muskelfasern, was zu einer Myometriumhyperplasie führt. In diesem Zusammenhang spricht Meyer [6, 7] von einer „Adenofibromyohyperplasie“. In ei­ nem solchen Fall kommt es im Gegensatz zur Funktionsschicht nicht zu den typi­ schen zyklischen Veränderungen während des Menstruationszy klus [8] (Abb. 1–3) „ Häufigkeit In der Literatur variieren die Angaben zur Häufigkeit einer Adenomyose und den beobachtbaren morphologischen Befun­ den in Hysterektomiepräparaten erheb­ lich. Die Häufigkeit der Adenomyose in Hysterektomiepräparaten schwankt in der Literatur zwischen 5 % und 70 %. Einfluss auf die Diagnosestellung haben das V or­ liegen eines „symptomatischen Uterus“, die Anzahl der Routineschnitte (31 % bei 3 bzw. 61 % bei 6 Routineschnitten) [5] und die Stringenz der dia gnostischen Kriterien (z. B. Eindringtiefe > 25 % der Abbildung 1: Adenomyosis uteri – Befund bei einer Laparoskopie. Man erkennt die unter der Serosa gelegenen dun- kelblauen Herde einer Adenomyose. Quelle: https://en.wikipedia.org/wiki/Adenomyosis (Zuletzt gesehen: 14.09.2017), Abbildung 2: Adenomyose: Hysterektomiepräparat nach totaler laparoskopischer Hysterektomie. Mit ausgedehnter Adenomyosis uteri interna, einem Zustand nach Sektio und einem Leiomyomkeim bei einer 46-jährigen Frau. Da die Gefäße nur koaguliert werden, ist der Uterus in den Außenschichten düster rot, d. h. blutreich. Quelle: M.-L. Mlynek- Kersjes. J Reproduktionsmed Endokrinol_Online 2017; 14 (5) Infertility: For women with infertility problems medical treatment is necessary. Progestins and GnRH analogs are the most frequently used long-term forms of therapy for adnomyosis related pain. Feritility treatment (IUI, IVF/ICSI) should be considered at an early stage. Non-surgical options: The Mirena intrauterine system is the therapy of choice. Progestins, combined oral contraceptive used in long cycles (off-label use) or GnRHA can lead to a longer-term improvement. Embolization of uterine arteries also interrupts the blood supply of the ectopic endometrium. MRI-con- trolled high-frequency ultrasound ablation can treat both focal and diffuse forms of adenomyosis throughout the uterus. Operative therapy: Circumscribed adenomyomas can be excised locally, which is more difficult than myomectomy because of the lack of pseudocapsules. In cases of severe adenomyosis uteri, attempts can be made to perform an Osada operation, i.e. surgically remove the diseased tissue and then reconstruct the uterus plastically. Pregnancies were reported. J Reproduktionsmed Endokrinol_Online 2017; 14 (5): 211–8. Key words: adenomyosis, etiology, frequency, diagnosis, therapy Adenomyosis uteri 213 Myometriumdicke). Basierend auf MRT­ gestützte Erhebungen fanden Kunz et al. [9] eine Inzidenz der Adenomyose von 70 % bei Frauen mit Endometriose, Ba­ zot et al. [10] eine Inzidenz von 27 % bei Frauen mit pelviner Endometriose und de Souza et al. [11] eine Inzidenz von 54 % bei Frauen mit Infertilität, Dysmenorrhö oder Menorrhagie. Füger u. Nerlich [12] untersuchten das V orkommen einer Adenomyose in 480 Hysterektomiepräparaten. Das Untersu­ chungsgut stammte von Operationen, die von 2011 bis Juni 2013 (LASH, TLH) mit den Indikationen symptomatischer Ute­ rus myomatosus, therapieresistente AUB oder V . a. Endometriose/Adenomyose durchgeführt worden waren. Das Material wurde im Institut für Pathologie am Kli­ nikum Bogenhausen (Prof. A. Nerlich) retrospektiv gesichtet und nach begleiten­ den pathologischen Befunden untersucht. Studienkollektiv: Die Patientinnen un­ terschieden sich etwas in ihrem Durch­ schnittsalter: Myompatientinnen: 48,1 Jahre, Adenomyosepatientinnen: 45,6 Jahre. Uterusgewicht: Das durchschnittliche Uterusgewicht betrug in der Gruppe mit Myomen 266 g, in der Gruppe mit Ade­ nomyose 191 g. Ergebnisse: In ca. 23 % der Fälle, d. h. bei 132 von 480 Hysterektomiepräparaten wurde eine Adenomyose gefunden (Abb. 4a). V on 132 Uteri mit Adeno­ myose wiesen 62 gleichzeitig einen Myom befund auf (Abb. 4b). Unter 100 Hysterek tomien mit Peritoneum­PE fand sich bei 38 zeitgleich eine Adenomyose und eine Endometriose (Abb. 4c). „ Ätiologie Die unterschiedlichen, zum Teil wider ­ sprüchlichen Entstehungstheorien der Adenomyose wurden u. a. von Ferenczy [13], Benagiano und Brosens [14] und Benagiano et al. [15] beschrieben. Mit Abbildung 3: Adenomyose (histologischer Befund; Färbung Hämalaun-Erythrosin). In der Tiefe des Myometriums zwischen den Bündeln glatter Muskelfasern finden sich gelegentlich (einige/zahlreiche/herdförmig angeordnet) unter- schiedlich große Endometriumschleimhautdrüsen, umgeben von einer zytogenen Stromareaktion. Der entscheidende Punkt ist die zytogene Stromareaktion. Dieses Bildmuster führt zur Diagnose: Adenomyosis uteri interna. Der Begriff Endometriose sollte für morphologisch gleiche Herde außerhalb des Uterus reserviert sein. Bei einer Salpingitis isth- mica nodosa finden sich Schleimhautdrüsen ohne zytogene Stromareaktion zwischen den Muskelfasern in den Tuben- winkeln. Quelle: M.-L. Mlynek-Kersjes. Anteil mit Adenomyose erfasste Hysterektomien 500 400 300 200 100 0 480 132 a) Anteil mit Adenomyose erfasste Hysterektomien 0 35 70 105 140 132 62 b) Anteil mit Adenomyose erfasste Hysterektomien 0 50 100 100 38 c) Abbildung 4: (a): 480 Hysterektomiepräparate, davon 132 mit Adenomyose. (b): 132 Uteri mit Adenomyose, davon 62 mit gleichzeitigem Myombefund. (c): 100 Hysterektomien mit Peritoneum PE, davon 38 mit gleichzeitigem Vorliegen einer Adenomyose und Endometriose. Nachdruck aus [12] mit Genehmigung der publimed Medizin und Medien GmbH, München. J Reproduktionsmed Endokrinol_Online 2017; 14 (5) Adenomyosis uteri 214 den Ursachen der Adenomyosis hat sich die Arbeitsgruppe um Leyendecker et al. [16] intensiv beschäftigt; hierbei wurde ein Zusammenhang mit Endometriose beschrieben [17, 18]. Leyendecker et al. [18] haben den letzten Stand zur Ätiolo­ gie der Adenomyose im „Tissue injury and repair“­Konzept zusammengefasst. Grundlegend ist die primäre Erkrankung des Uterus und seiner Gewebe (= Ade­ nomyosis), die letztlich zur transtubaren Aussaat des basalen Endometriums führt (= Endometriose). Bei allen Theorien ist die normale Ana­ tomie zu bedenken: es gibt keine defi­ nierte Grenze zwischen Endometrium und Myometrium und zwar weder eine Zone noch eine Basalmembran. Daher ist es normal, keine definitive Endome­ trium­Myometrium­Grenze zu finden. Eine Barriere zwischen Endometrium und Myometrium liegt nicht vor [19]. Es besteht ein Zusammenhang mit einem Trauma des Uterus, wodurch die Bar riere zwischen Uterus und Endometrium ge­ stört wird, wie bei der Sectio caesarea, der Tubenligatur, einem Schwangerschafts­ abbruch oder einer Schwangerschaft. Einige Autoren geben an, dass die Ade­ nomyosis bei Frauen im Alter zwischen 35 und 50 Jahren häufiger auftritt, weil es in diesem Alter zu einem relativen Ös­ trogenüberschuss kommt. Die Adenomyose korreliert mit erhöh­ ten Spiegeln verschiedener Substanzen, was möglicherweise für einen ursächli­ chen Zusammenhang in ihrer Pathogene­ se gewertet wird, obgleich eine Korrela­ tion noch keine Ursache impliziert. Endometrium: IL­18­Rezeptor ­mRNA und das Verhältnis des IL­18­Bindungs­ proteins zu IL­18 ist bei Patientinnen mit Adenomyose im Vergleich zu einem ge­ sunden Kollektiv signifikant erhöht [20]. Eine Dysregulation des Leukämiehemm­ faktors im Endometrium und eine Verän­ derung der Konzentration in der uterinen Spülflüssigkeit bei Frauen mit Adeno­ myose erfolgt während der Zeit des Im­ plantationsfensters [21]. Maligne Entartung Azziz [22] hatte bereits beschrieben, dass in bis zu 80 % aller Uteri mit Ade­ nomyose assoziierte Pathologien auf­ treten: – Beckenendometriose 6–20 % – Salpingitis isthmica nodosa 1,4–19,8 % – Endometriumpolypen 2,3 % – Endometriumhyperplasie 7 % – Endometriumhyperplasie mit Atypi­ en 3,5 % – Adenokarzinom 1,4 %. Vieles spricht dafür, dass die Adenomy­ osis kein erhöhtes Risiko für die Ent­ wicklung von Krebs darstellt. Allerdings könnten sich die beiden Erkrankungen gleichzeitig entwickeln und auftreten. Im intrakavitären Endometrium könn­ te ein Endometrium­Adenokarzinom mit potenziell tiefer Myometriuminvasi­ on entstehen [23]. Koike et al. [24] gin­ gen der Frage der malignen Transforma­ tion einer Adenomyose nach und stellten fest, dass die Adenomyose ein V orläu­ fer von einigen Karzinomen sein könnte. Die genauen molekularen Mechanismen, die zur malignen Transformation führen, sind weitgehend unverstanden. Da die Adenomyosis uteri östrogenab­ hängig ist, kommt es durch die Wech­ seljahre zu einer deutlichen Inzidenzab­ nahme und zu einem Verschwinden der Symptome. Patientinnen mit einer Ade­ nomyosis bzw. Endometriose haben oft auch Leiomyome. „ Histologie Eine genaue Diagnose der Adenomyosis ist nur durch eine histologische Untersu­ chung des Hysterektomiepräparats mög­ lich [8]. Man findet histologisch unge­ ordnete Einschlüsse endometrialer Drü­ sen im Myometrium, definitionsgemäß sollten diese mindestens 2 mm oder tie­ fer im Myometrium lokalisiert sein oder mehr als ein mikroskopisches Gesichts­ feld bei 10­facher Vergrößerung von der endomyometrialen Grenze entfernt sein [25]. Es kann zu einer zystischen Erwei­ terung dieser Adenomyoseherde mit Zei­ chen frischer und älterer Einblutungen kommen. Diese Herde lassen sich bereits makroskopisch auf der Schnittfläche des Hyster ektomiepräparates leicht erken­ nen. Die Adenomyoseherde können von einem manschettenartigen Ring hyper ­ tropher Muskelfasern umgeben sein. Bei einer ausgeprägten, tiefreichenden Ade­ nomyosis uteri resultiert eine begleiten­ de, diffuse Hyperplasie des Myometri­ ums. Meist behalten die Adenomyosis­ drüsen die Charakteristika basalen En­ dometriums, nur selten sieht man eine sekretorische Transformation im Rah­ men des weiblichen Zyklus. Das zytoge­ ne Stroma kann fokal hyperplastisch ver­ breitert sein, die Abgrenzung gegenüber einer frühen Neoplasie des endometria­ len Stromas ist in der Regel jedoch un­ problematisch. Bei unscharfer endo­myometrialer Gren­ ze, insbesondere bei Uterus myomato­ sus, kann es zu unterschiedlicher Beur ­ teilung kommen, ob bereits eine Adeno­ myosis uteri vorliegt, dies ist auch von der Anzahl der Schnittpräparate abhän­ gig. Daraus resultiert die hohe Variation der in der Literatur berichteten Häufig­ keit der Adenomyosis uteri [25]. Man unterscheidet eine diffuse von einer fokalen Adenomyose ( Adenomyom). Derartige Adenomyome können im My­ ometrium liegen – auch multipel – oder in Form eines adenomyoepithelialen Po­ lypen in das Cavum uteri prolabieren. Selten werden Plattenepithelmetaplasi­ en in einem Adenomyom beobachtet. Das atypische polypöse Adenomyom ist eine seltene Sonderform des Adenomy­ oms und tritt meist bei prämenopausa­ len Frauen auf. Weder das Adenomyom noch das atypische polypöse Adenomy­ om gelten als präkanzeröse Läsion. Die Adenomyosis uteri gilt nicht als prä­ kanzeröse Läsion. Andererseits findet man häufig in Zusammenhang mit ei­ nem endometrialen Adenokarzinom eine Adenomyosis uteri und dieser Befund, in Zusammenhang mit einem Befall der Adenomyoseherde durch das Adenokar­ zinom, kann differentialdiagnostische Schwierigkeiten bei der Beurteilung der Invasionstiefe des Endometriumkarzi­ noms verursachen. Das histopathologische Bild einer uteri­ nen Adenomyose in einem Hysterekto­ miepräparat zeigt Abbildung 2. „ Klinik Das klinische Erscheinungsbild ist ge­ prägt von Menorrhagie (50 %), Dysme­ norrhö (30 %), Metrorrhagie (20 %) und Dyspareunie. Etwa 35 % aller Adeno­ myosefälle sind asymptomatisch [26]. Die Adenomyose ist mit 46 % die häu­ figste Ursache abnormer uteriner Blutun­ gen (AUB) bei perimenopausalen Frau­ en [27]. J Reproduktionsmed Endokrinol_Online 2017; 14 (5) Adenomyosis uteri 215 Symptome Bei einem Teil der Patientinnen treten kei­ nerlei Symptome auf, andere klagen über eine schwere Beeinträchtigung durch Schmerzen. Die endometria len Implanta­ te, die in der Uteruswand wachsen, blu­ ten während der Menstrua tion ebenfalls, jedoch kann das Blut im Gegensatz zum normalen intrauterinen Endometrium nicht abfließen. Die hierdurch bedingten Schmerzen können ähnlich schwer sein wie die subpartalen Schmerzen. Andere Symptome sind: – intensive, lähmende Schmerzen, die während des gesamten Zyklus anhal­ ten und/oder – akute und zunehmende Schmerzen bei der Menstruation und der Ovula­ tion, – Gefühl einer starken Uteruskontrak­ tion, – Abdominalkrämpfe, – Druck „nach unten“, – Druck auf die Blase, – Ziehen in die Oberschenkel und Bei­ ne, – starke Blutungen, – Abgang von größeren Blutgerinnseln, – verlängerte Blutungen bis zu 8–14 Ta­ gen, – stellungsabhängige Dyspareunie mit oder ohne Libidoverlust, insbesonde­ re bei pathologischer Retroflexio uteri. Fertilität Campo et al. [28], Maheshwari et al. [29] und Salim et al. [30] untersuchten den Zusammenhang zwischen Adenomyose und Fertilität. Die meisten Therapie­ studien wurden unkontrolliert durchge­ führt, die Ergebnisse wurden in der Re­ gel in Form von Fallserien veröffentlicht. Somit sind die verschiedenen Behand­ lungsschemata in Bezug auf die Fertilität derzeit kritisch zu hinterfragen. Es gibt unterschiedliche Berichte über den Einfluss einer Adenomyose auf den Erfolg einer IVF. Es scheint, dass die GnRH­Analoga eine spezifische Wir ­ kung bei Frauen mit Adenomyosis (und Endometriose) haben, die über das Un­ terdrücken der ovariellen Östrogenpro­ duktion hinausgeht. Das Levonorgestrel­ freisetzende intrauterine System Mirena ® lindert die durch eine Adenomyose be­ dingte Dysmenorrhö [31]. Es ist aber noch fraglich, ob das LNG­IUS die Fer ­ tilität bei infertilen Patientinnen mit Adenomyosis wirksam verbessert. Derzeit gibt es keine konkreten Empfeh­ lungen dafür, ob man eine Adenomyosis bei Patientinnen, die schwanger werden möchten, behandeln sollte. Allerdings wird durch die Adenomyose die Fertili­ tät beeinträchtigt. In einer prospektiven Studie mit Kinderwunschpatientinnen (n = 275) wurde die Prävalenz einer ul­ trasonographisch nachgewiesenen Ade­ nomyose im Hinblick auf die Ergebnis­ se nach IVF/ICSI untersucht [32]. Hier ­ bei zeigte sich sowohl eine verringerte Schwangerschaftsrate als auch eine ge­ ringere Rate an ausgetragenen Schwan­ gerschaften bei Frauen mit Adenomy­ ose. Die Häufigkeit von Fehlgeburten war in der Adenomyosegruppe mit 50 % deutlich höher als in der Nichtadenomy­ osegruppe (2,8 %). Ein vermehrtes Auf­ treten von vorzeitigen Wehen und vor ­ zeitigem Blasensprung wurde bei Frauen mit Adenomyosis beobachtet. „ Differentialdiagnostik Als Ursache einer pathologischen Ute­ rusblutung kommen im Allgemeinen in Betracht: – Endometriumpolypen – Submuköse Myome – Endometriumhyperplasie – Endometriumkarzinom Klinische Untersuchung Der Verdacht auf das V orliegen einer Adenomyose ergibt sich aus der Symp­ tomatologie und dem Palpationsbefund. Er wird durch Ultraschall und MRT er ­ härtet. Ultraschall (Abb. 5, 6) Beim transvaginalen Ultraschall des Uterus zeigt sich das Endometrium mit einem verstärkten echo(hellen) Bereich in der Mitte und einer linearen Strei­ fung, die radial zum Endometrium nach zentrifugal ausgeht. Bei der transvagi­ nalen Ultraschalluntersuchung finden sich bei einer Adenomyose am häufigs­ ten subendometriale lineare Streifen mit einer dia gnostischen Genauigkeit von 96 %. Sie haben einen positiven V orher­ sagewert von 80 % [33]. Andere Auto­ ren sprechen von einer Sensitivität von 83 % und einer Spezifität von 85 % [33]. Andere Charakteristika bei der US­Un­ tersuchung sind eine kugelförmige Ute­ rusform und Zysten im Myometrium [32]. Zusammenfassung der Ultraschallkrite­ rien durch Maheshwari et al. [29]: – heterogene Bereiche im Myometri­ um, – kugeliger, asymmetrischer Uterus, – unregelmäßige zystische Hohlräume, – Myometrium mit linearen Streifen, – schlechte Bestimmbarkeit des Über ­ gangs vom Endometrium zum My­ ometrium (sog. junktionale Zone), – Asymmetrie der anterioren und poste­ rioren Myometriumwand, Abbildung 5: Adenomyosis uteri im Ultraschall: Bei transvaginalem Ultraschall stellt sich das Endometrium in der Mitte als hyperechogener (hellerer) Bezirk dar, mit davon ausgehenden linearen, nach oben verlaufenden Streifen- bildungen. Quelle: upload.wikimedia.org/wikipedia/commons/b/b1/Linear_striations_of_adenomyosis.jpg (Zuletzt gesehen: 14.09.2017). J Reproduktionsmed Endokrinol_Online 2017; 14 (5) Adenomyosis uteri 216 – Verdickung der vorderen und hinteren Myometriumswand und erhöhte oder verminderte Echogenität. Einige Studien haben nur einen dieser Parameter [34] angewandt, während in einer anderen Studie, das V orhandensein aller Parameter zur Diagnose einer Ade­ nomyose erforderlich war [35]. Eine Bewertung der Ultraschalldiagnos­ tik in Rahmen einer Meta­Analyse fin­ det sich auf der Webseite der Universi­ ty of Portsmouth [36]. Aufgrund der aus­ geprägten Heterogenität zwischen den eingeschlossenen Studien konnte in der systematischen Überprüfung keine Aus­ sage getroffen werden, welche Charak­ teristika sich im Ultraschall am zuverläs­ sigsten für eine korrekte Diagnose einer Adenomyosis eignen. Gefunden wurden Myometriumszysten, lineare Streifen im Myometrium, eine schlechte Abgren­ zung des endomyometrialen Übergangs und ein heterogenes Myometrium. Eine anteroposteriore Asymmetrie des My­ ometriums ist kein nützlicher Diagnose­ parameter. MRT (Abb. 7) Durch die MRT kann die Diagnose ei­ ner Adenomyose mit hoher Treffsicher ­ heit gestellt werden. Die Sensitivität be­ trägt 88 % und die Spezifität fast 100 % [37]. Der Schweregrad wird anhand der Invasionstiefe des ektopischen Endome­ triums in das Myometrium klassifiziert. Die V orteile der Methode beruhen auf ei­ ner erhöhten Differenzierung des Binde­ gewebes aufgrund einer besseren räumli­ chen Trennung und eines besseren Kon­ trasts im Vergleich zur transvaginalen Sonographie. Die Aussagefähigkeit der MRT wird im Gegensatz zur Aussagekraft der Sono­ graphie durch verkalkte Myome nicht eingeschränkt. Insbesondere ist die MRT besser in der Lage, eine Adenomyose von mehreren kleinen Myomen zu diffe­ renzieren. Ein Uterus mit einer verdick­ ten Übergangszone schwächt das Signal sowohl in den T1­ und T2­gewichteten Sequenzen, bedingt durch mögliche Ei­ senablagerungen aufgrund chronischer Mikroblutungen. Eine Dicke der Über ­ gangszone von > 10–12 mm spricht dia gnostisch für eine Adenomyosis (< 8 mm ist normal). Innerhalb des ver ­ dickten, hypointensen Signals der Über ­ gangszone sieht man oft hyperdense (hellere) Herde auf den T2­gewichteten Scans, bedingt durch kleine, zystisch di­ Abbildung 7: Adenomyose – MRT-Befund. Quelle: A. D. Ebert. Abbildung 6: Patientin mit Adenomyose. (a): Bei retroflektiertem Uterus zeigt sich im Fundusbereich ein unscharf abgrenzbarer Befund, der – im Gegensatz zu einem klassi- schen Uterusmyom – keinen „zwiebelschalenartigen“ Aufbau besitzt und daher für eine Adenomyosis verdächtig erscheint. (b): Bei derselben Patientin wie in Abb. 6a zeigt sich im Powerdoppler eine deutlich vermehrte Perfusion des unscharf abgrenzbaren Bereiches als weiterer Hinweis auf eine Adenomyosis uteri. (c): Im Rahmen einer hor- monellen Therapie (kombiniertes hormonelles Kontrazeptivum) dopplersonographisch nachweisbarer Rückgang des Perfusionsmusters im Fundusbereich derselben Patientin. Quelle: T. Rabe. a b c J Reproduktionsmed Endokrinol_Online 2017; 14 (5) Adenomyosis uteri 217 latierte Drüsen oder durch akute Berei­ che von Mikroblutungen. Komplikationen Patientinnen mit Adenomyose leiden un­ ter einer erhöhten Abortrate [30]. Bei Pa­ tientinnen mit Adenomyose kommt es in der Schwangerschaft häufiger zum Auf­ treten von vorzeitigen Wehen und zu einem vorzeitigen Blasensprung [29]. „ Behandlung Medikamentöse Therapie Schmerztherapie: Die konservative Be­ handlung besteht oft aus entzündungs­ hemmenden Medikamenten wie Ibupro­ fen oder anderen NSAIDs. Das pharmakologische Management der Adenomyose wird von Streuli et al. [38] zusammengefasst: Als Hormonthera­ pie werden kombinierte oder rein ges­ tagenhaltige Kontrazeptiva sowie trans­ dermale Pflaster und Levonor gestrel­ freisetzende Intrauterinpessare ein­ gesetzt. Als Langzeittherapie werden vermehrt orale Kontra zeptiva anstelle von Levonorgestrel­haltigen IUS ver ­ wendet [39]. Durch Gonadotropin­Re­ leasing­Hormon­Agonisten kommt es zu einer hypophysären Hemmung der Gonadotropinsekre tion und somit zum Sistieren der ovariellen Östrogenbil­ dung; hierdurch werden die Wechseljah­ re simuliert und die Adenomyose bessert sich häufig. Dienogest sollte bei Endometriosis ge­ nitalis interna (Adenomyosis uteri) als Therapie der Wahl Anwendung finden, wobei die Patientinnen über die mögli­ chen Schmierblutungen aufgeklärt wer ­ den müssen, um die Compliance zu er ­ höhen. Kinderwunschtherapie Bei Frauen mit Kinderwunsch ist pri­ mär ein medizinischer Behandlungsver ­ such angezeigt. Gestagene und GnRH­ Analoga sind die am häufigsten verwen­ deten langfristigen Behandlungsformen bei Adenomyose und Schmerzsympto­ men [38]. Bei Kinderwunsch­Patientin­ nen wurde auch versucht, die Fertilität durch operative Interventionen in Kom­ bination mit GnRH­Analoga wieder her ­ zustellen. Bei Patientinnen, die sich ei­ ner assistierten Reproduktion unterzie­ hen, besteht kein Anlass, eine Adenomy­ ose zuvor auszuschließen [29]. Vereinzelt wurde auch eine Embolisation der Arteria uterina bds. bzw. eine MRI­ unterstützte Behandlung mit hochfokus­ siertem Ultraschall vorgenommen. Chirurgische Optionen Organerhaltende Operationen Hierzu zählen: – Endometriumablation, – laparoskopische Elektrokoagulation des Myometriums, – hysteroskopische oder laparoskopi­ sche Exzision von Adenomyomen, – offene oder laparoskopische Resek­ tion der Adenomyosis mit Uterusplas­ tik (Osada­Technik). Auch wenn positive Ergebnisse aus meh­ reren Studien vorliegen, fehlen noch die Langzeitdaten. Hysterektomie Bei Frauen in höherem reproduktiven Le­ bensalter mit schwerer symptomatischer Adenomyose ohne Kinderwunsch ist eine Hysterektomie oft die einzige the­ rapeutische Option, wenn medikamen­ töse Behandlungsversuche nicht zum Erfolg geführt haben und die Schmerz­ symptomatik nicht toleriert werden kann [38, 40]. Hier können die total­laparos­ kopische Hysterektomie (TLH) oder die laparoskopisch­assistierte suprazervika­ le Hysterektomie (LASH) zur Anwen­ dung kommen. Die LASH bedarf auf­ grund des Morcellements und der fol­ genden Risikobewertung einer beson­ ders sorgfältigen Indikation. Falls sich nach der laparoskopischen Hysterekto­ mie aufgrund einer primär als gutartig eingestuften Erkrankung mit Morcell­ ment des Uterus herausstellt, dass ein Karzinom die Ursache der Beschwerden war, muss mit einer Aussaat des Tumors ins Peritoneum gerechnet werden. Lange Zeit wurde das Risiko als verschwindend gering eingestuft (1: 10.000). Im April 2014 kam die FDA jedoch auf eine Häu­ figkeit von 1: 350, die durch die Analy­ se eines Krankenhausregisters im US­ amerikanischen Ärzteblatt JAMA be­ stätigt wurde. Ethicon, Tochter des US­ Konzerns Johnson & Johnson, hat 2014 auf mögliche Sicherheitsrisiken seiner „Power­ Morcellatoren“ reagiert und ließ in den USA 3 Morcellatoren vom Markt nehmen [41]. Nicht-chirurgische Optionen Durch die Embolisation der Arteriae ute­ rinae wird auch die Blutversorgung des ektopischen Endometriums unterbro­ chen. Durch eine MRT­gesteuerte Hoch­ frequenz­Ultraschall­Ablation können sowohl fokale als auch diffuse Formen der Adenomyose im gesamten Uterus behandelt werden. Zukunftsaspekte Aromatasehemmer [42] Im Rahmen einer randomisierten Ver ­ gleichsstudie (n = 32) konnte gezeigt werden, dass Aromatasehemmer im Hin­ blick auf die Abnahme des Uterusvolu­ mens und die Verbesserung der Symp­ tomatik bei einer Adenomyose ebenso wirksam sind wie Gonadotropin­Relea­ sing­Hormon­Agonisten. Diese Thera­ pieoptionen hatte die Arbeitsgruppe um Kimura et al. [43] auch als Alternati­ ve zur Hysterektomie, bei Wunsch nach Fertilitätserhalt, beschrieben. ( Siehe auch die Übersicht von Pelage et al. [44].) Antigestagene Erste Tierversuche an Mäusen waren er­ folgreich [45], allerdings wurden seit dieser Publikation, laut PubMed, keine weiteren Studien veröffentlicht. Progesteronrezeptormodulatoren Zum Einsatz des Progesteronrezeptor ­ modulators Ulipristalacetat oder ande­ rer Substanzen aus dieser Gruppe, zur Behandlung der Endometriose und der Adenomyose siehe Benagiano et al. [46] und Pérez­López [47]. Je nach Substanzen können diese oral, vaginal (Tablette oder Ring) oder intra­ uterin eingesetzt werden. Auf ClinicalTrials.gov sind insgesamt 39 Studien gelistet, in denen das Wort „Adenomyosis“ vorkommt; nur 13 Stu­ dien befassen sich direkt damit. „ Weiterführende Literatur Garcia und Isaacson [48] haben eine Übersichtsarbeit zur Adenomyose ge­ schrieben. Shklyar et al. [49] befassen sich mit kli­ nischen und morphologischen Kriterien der Adenomyose. In „uptodate“ findet sich eine aktuel­ le Übersicht zum Thema Adenomyose [50]. J Reproduktionsmed Endokrinol_Online 2017; 14 (5) Adenomyosis uteri 218 „ Schlussfolgerungen Frauen mit Adenomyose sind jünger, ha­ ben Uteri mit geringerem Gewicht und häufiger gleichzeitig eine Endometriose als Frauen, die nur Myome aufweisen. Die Inzidenz der Adenomyose steigt mit der kritischen Wahrnehmung des Ultra­ schalldiagnostikers und der Erfahrung des Operateurs sowie des Pathologen. Sowohl bei der Planung der Therapie von symptomatischen Frauen als auch bei der histologischen Aufarbeitung wird eine Adenomyose häufig „übersehen“. Das V orliegen einer Adenomyose ist wahrscheinlich ursächlich für das Ver ­ sagen von konservativen bzw. einge­ schränkt radikalen Therapieansätzen bei Endometriose. „Somit stellt bei einer Adenomyosis bei Patientinnen mit abge­ schlossener Familienplanung die Hyster­ ektomie die effektivste Behandlungsme­ thode dar.“ [51]. Vieles spricht dafür, dass die Adenomyo­ sis kein erhöhtes Risiko für die Entwick­ lung von Malignomen darstellt. Aller ­ dings könnten die beiden Erkrankungen gleichzeitig auftreten und im intrakavitä­ ren Endometrium könnte sich ein endo­ metroides Adenokarzinom mit potenziell tiefer Myometriuminvasion bilden [23]. Da diese Erkrankung Östrogen­abhängig ist, kommt es durch die Wechseljahre zu einer deutlichen Abnahme der Symptome und wahrscheinlich auch der Inzidenz. Patientinnen mit Adenomyosis und En­ dometriose haben oft auch Leiomyome. „ Interessenkonflikt Kein Interessenkonflikt: T. Rabe, C. Al­ bring, A. Bachmann, J. Bitzer, R. Leon De Wilde, A. D. Ebert, C. Egarter, M. El­ sässer, T. Füger, S. Gattenlöhner, K. Kö­ nig, E. Merkle, M.­L. Mlynek­ Kersjes, A. Nerlich, N. Sänger, K.­W. Schweppe, P. Sinn, T. Strowitzki, M. Wallwiener, Interessenkonflikt: M. Ziller erhält Be­ rater­ und Referentenhonorare der fol­ genden pharmazeutischen Firmen: Jena­ pharm, Dr. Kade, Gedeon Richter, He­ xal, Schaper und Brümmer L. Kiesel: Berater ­ bzw. Gutachtertätig­ keit oder bezahlte Mitarbeit in einem wissenschaftlichen Beirat und Ad­ Board­Mitgliedschaften sowie V ortrags­ honorare der Firmen Shionogi, Astra­ Zeneca, Gedeon Richter und Mylan. G. Merki­Feld hat als Adviser und Spea­ ker für HRA Pharma gearbeitet. H.­R. Tinneberg erhielt V ortragshonorare von Bayer, Gedeon Richter und Olympus. Literatur: 1. Rokitansky K, Lehrbuch der pathologischen Anatomie. Wien, 1861. 2. Frankl O, Kaufmann K, Meyer R, Henke F, Lubarsch O. Zur Adenomyosis des weiblichen Genitalapparates. Zentralbl. f. allg. Pathol. und pathol. Anat 1925; 36: 2. 3. Sampson John A. 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