Dificuldades de mulheres com endometriose quanto ao diagnóstico e o impacto causado em suas vidas

In: Saúde Coletiva (Barueri) · 2020 · vol. 11(69) , pp. 8036–8045 · doi:10.36489/saudecoletiva.2021v11i69p8036-8045 · W3209186659
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An observational study of women with delayed endometriosis diagnosis found that 78% were told their pain behavior was exaggerated, highlighting the need for improved healthcare policies to address these diagnostic challenges.

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This observational study utilized online survey data to examine the experiences of women who faced delayed endometriosis diagnoses and the subsequent impact on their daily routines and self-esteem. The results indicated that a significant majority of participants, approximately 78%, reported that physicians dismissed their pain behaviors as exaggerated or overreactive. While financial barriers to private specialist care were cited by fewer respondents as a primary obstacle, the research highlights a pervasive pattern of medical invalidation contributing to diagnostic delays. This paper is centrally about endometriosis — specifically focusing on the sociocultural challenges and patient-reported difficulties associated with achieving an accurate diagnosis.

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Abstract

Objetivo: Conhecer a realidade das mulheres que tiveram diagnóstico tardio de endometriose e o impacto dessa realidade na sua rotina e autoestima. Método: estudo observacional, de análise documental e entrevistas, no qual se obteve dados a partir da análise de respostas feitas a partir de um inquérito online. Os dados e informações coletadas correspondiam a: [a] Características do paciente; [b] Questões relativas ao diagnóstico; e [e] Principais dificuldades para chegar ao diagnóstico. Resultados: Grande parcela de mulheres entrevistadas (83,46%) ouviu que seu comportamento perante a dor da cólica era de maneira exagerada. Um total de 78% das mulheres relataram que seus médicos expressaram que o comportamento frente a dor era exagerado. Além disso, "marcar especialista no privado" foi o motivo menos apontado como dificuldade que comprometeu o tratamento (60, 70%). Conclusões: Buscar alternativas nas políticas de saúde, para esta condição clínica, se torna essencial e urgente.
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Dificuldades de mulheres com endometriose quanto ao diagnóstico e o impacto causado em suas vidas DOI: https://doi.org/10.36489/saudecoletiva.2021v11i69p8036-8045Palavras-chave: Serviços de Saúde da Mulher, Saúde da Mulher, Endometriose, Diagnóstico TardioResumo Objetivo: Conhecer a realidade das mulheres que tiveram diagnóstico tardio de endometriose e o impacto dessa realidade na sua rotina e autoestima. Método: estudo observacional, de análise documental e entrevistas, no qual se obteve dados a partir da análise de respostas feitas a partir de um inquérito online. Os dados e informações coletadas correspondiam a: [a] Características do paciente; [b] Questões relativas ao diagnóstico; e [e] Principais dificuldades para chegar ao diagnóstico. Resultados: Grande parcela de mulheres entrevistadas (83,46%) ouviu que seu comportamento perante a dor da cólica era de maneira exagerada. Um total de 78% das mulheres relataram que seus médicos expressaram que o comportamento frente a dor era exagerado. Além disso, "marcar especialista no privado" foi o motivo menos apontado como dificuldade que comprometeu o tratamento (60, 70%). Conclusões: Buscar alternativas nas políticas de saúde, para esta condição clínica, se torna essencial e urgente. Referências Kiesel L, Sourouni M. Diagnosis of endometriosis in the 21st century. Climacteric 2019; 22: 296-302. Pereira ACC, Pereira MMA, Vale PM, et ai. Comparison between combined hormonal contraceptives and progestogens in the effectiveness of the treatment of endometriosis: a literature review. BJHR 2021; 4: 4081-4093.Edwards L. ln the kingdom of the sick: a social history of chronic illness in America. 1 st U.S. ed. New York: Walker & Co, 2013. Nezhat C, Vang N, Tanaka PP, et ai. Optimal Management of Endometriosis and Pain. Obstetrics & Gynecology 2019; 134: -839. Edwards L. ln the kingdom of the sick: a social history of chronic illness in America. 1 st U.S. ed. New York: Walker & Co, 2013. Bianca B, Christofolini DM, Brandes A, et ai. Análise do polimorfismo no códon 72 do gene TP53 em mulheres inférteis com e sem endometriose. Rev Bras Ginecol Obstet 2011; 33: 37-42. Kiesel L, Janni W. Endometriose. Gynakologe 2020; 53: 644-644. Nezhat C, Vang N, Tanaka PP, et ai. Optimal Management of Endometriosis and Pain. Obstetrics & Gynecology 2019; 134: -839. Surrey E, Soliman AM, Trenz H, et ai. lmpact of Endometriosis Diagnostic Delays on Healthcare Resource Utilization and Costs. Adv Ther 2020; 37: 1087-1099. Brilhante AVM, Oliveira LAF, Lourinho LA, et ai. Narrativas autobiográficas de mulheres com endometriose: que fenômenos permeiam os atrasos no diagnóstico? Physis 2019; 29: e290307. Hoffmann DE, Tarzian AJ. The Girl Who Cried Pain: A Bias against Women in the Treatment of Pain. J Law Med Ethics 2001; : 13-27. Elicker Rosin B, Reinert Avilla Machado F, Martina da Rosa S, et ai. Influência dos fatores "sobrepeso" e "sedentarismo" no aparecimento precoce de diabetes em mulheres com SOP. SaudColetiv (Barueri) 2021; 11: 4676-4685.

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