The Association of GSTM1 and GSTT1 Null Polymorphisms with Endometriosis in a Korean Population
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This study investigated the association between GSTM1 and GSTT1 null polymorphisms and endometriosis in Korean women, finding a significant link with GSTM1 null polymorphism, particularly in severe cases, but no association with GSTT1 null polymorphism.
One-sentence paraphrase of the abstract; not a substitute for reading it. No clinical advice. How this works
Abstract
목적 : Phase Ⅱ glutathione S-transferase mu, theta 효소 유전자 (GSTM1, GSTT1) 결손 다형성과 자궁내막증의 연관성을 알아보고자 하였다.
연구 방법 : 복강경술 또는 개복술로 자궁내막증으로 진단된 환자 148명과 복강경술 또는 개복술에서 자궁내막증이 없는 것으로 확인된 대조군 130명을 대상으로 하여, GSTM1 및 GSTT1 유전자의 결손 다형성 여부를 조사하였다.
결과 : 자궁내막증 환자와 대조군 사이에 GSTM1 유전자 결손 다형성 (GSTM1 0/0)의 빈도는 유의한 차이를 보였으나 (61.5% vs 49.2%, p=0.040), GSTT1 유전자 결손 다형성 (GSTT1 0/0)의 빈도는 차이가 없었다 (51.4% vs 54.6%, p>0.1). GSTM1 유전자의 경우 stage Ⅲ-Ⅳ인 중증 자궁내막증과 유의한 상관 관계를 보였으나 stage Ⅰ-Ⅱ인 경한 자궁내막증과는 유의한 차이를 보이지 않았다.
결론 : GSTM1 유전자 결손 다형성과 한국 여성에서 자궁내막증 발생과 연관이 있었으며, GSTT1 유전자 결손 다형성과는 관련이 없었다.
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- openalex
- last seen: 2026-06-04T00:00:01.174412+00:00
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