Det tysta lidandet - kvinnors upplevelse av att leva med endometrios : En litteraturstudie

Bakgrund: Endometrios är en kronisk och smärtsam sjukdom som medför en omfattande påverkan på kvinnors livskvalitet. Trots att sjukdomen är vanligt förekommande präglas vägen till diagnos och behandling ofta av bristande kunskap och förståelse inom hälso- och sjukvården. Sjuksköterskan har en central roll i att lindra lidande genom personcentrerad omvårdnad. Syfte: Syftet med studien var att beskriva kvinnors upplevelser av att leva med endometrios. Metod: En beskrivande litteraturstudie baserad på tolv kvalitativa vetenskapliga artiklar identifierade genom systematiska databassökningar i PubMed. Artiklarna kvalitetsgranskades och analyserades med kvalitativ innehållsanalys i syfte att identifiera återkommande teman. Huvudresultat: Upplevelsen av att leva med endometrios kännetecknas av ett omfattande fysiskt och psykiskt lidande, där oförutsägbar smärta medför betydande begränsningar i vardagen. Ett centralt fynd var kvinnornas upplevelser av att inte bli tagen på allvar inom vården, där symtom ofta avfärdades eller normaliserades, vilket bidrog till fördröjd diagnos och ett ökat vårdlidande. Sjukdomen påverkade även identitet, sexualitet, relationer och arbetsliv, vilket i många fall resulterade i social isolering och förändrad självbild. För att hantera vardagen utvecklade kvinnorna olika copingstrategier, såsom informationssökning, egenvård och gemenskap med andra kvinnor med liknande upplevelser. Slutsats: Endometrios medför ett komplext lidande som påverkar flera aspekter av kvinnors dagliga liv. Ett lyhört och empatiskt bemötande, ökad kunskap och personcentrerad omvårdnad är centralt för att minska vårdlidande och stödja kvinnor som lever med sjukdomen.