The in vivo predictive dissolution for immediate release dosage of donepezil and danazol, BCS class IIc drugs, with the GIS and the USP II with biphasic dissolution apparatus

Yasuhiro Tsume; Naoto Igawa; Adam J. Drelich; Hao Ruan; Gregory E. Amidon; Gordon L. Amidon

doi:10.1016/j.jddst.2019.01.035

The in vivo predictive dissolution for immediate release dosage of donepezil and danazol, BCS class IIc drugs, with the GIS and the USP II with biphasic dissolution apparatus

Yasuhiro Tsume, Naoto Igawa, Adam J. Drelich, Hao Ruan, Gregory E. Amidon, Gordon L. Amidon

In: Journal of Drug Delivery Science and Technology · 2019 · vol. 56 , pp. 100920 · doi:10.1016/j.jddst.2019.01.035 · W2913635386

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This study evaluated the in vivo predictive dissolution of donepezil and danazol, both BCS class IIc drugs, using the GIS and USP II apparatus with a biphasic dissolution setup.

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References (73)

Application of Dissolution/Permeation System for Evaluation of Formulation Effect on Oral Absorption of Poorly Water-Soluble Drugs in Drug Development via openalex
Effect of liquid volume and food intake on the absolute bioavailability of danazol, a poorly soluble drug via openalex
In vitro–in vivo correlations for lipophilic, poorly water-soluble drugs via openalex
Prediction of positive food effect: Bioavailability enhancement of BCS class II drugs via openalex
Rapid dissolving high potency danazol powders produced by spray freezing into liquid process via openalex
Single oral dose pharmacokinetics and comparative bioavailability of danazol in humans via openalex
Susceptibility to Lipase-Mediated Digestion Reduces the Oral Bioavailability of Danazol After Administration as a Medium-Chain Lipid-Based Microemulsion Formulation via openalex
doi:10.1136/ip.2003.004895 via openalex
doi:10.1002/bdd.1803 via openalex
doi:10.1016/j.ejps.2017.02.042 via openalex
doi:10.1016/j.xphs.2017.06.018 via openalex
doi:10.1002/jps.24470 via openalex
doi:10.1016/j.ejps.2015.05.013 via openalex
doi:10.1016/j.xphs.2018.05.009 via openalex
doi:10.1016/j.foodchem.2015.05.050 via openalex
doi:10.1081/pdt-120018489 via openalex
doi:10.1016/j.ijpharm.2004.01.014 via openalex
doi:10.1002/jps.20444 via openalex
doi:10.1002/jps.20495 via openalex
doi:10.1021/js960115u via openalex
doi:10.1023/a:1026107906191 via openalex
doi:10.4103/0250-474x.164768 via openalex
doi:10.1208/s12248-012-9333-x via openalex
doi:10.1021/acs.molpharmaceut.5b00135 via openalex
doi:10.1021/mp300607e via openalex
doi:10.1002/jps.2600770409 via openalex
doi:10.1016/j.foodchem.2015.02.125 via openalex
doi:10.1002/jps.24177 via openalex
doi:10.1016/j.ejps.2014.01.009 via openalex
doi:10.1002/jps.20691 via openalex
doi:10.1016/j.ejpb.2013.06.018 via openalex
doi:10.1080/10601330902905887 via openalex
doi:10.1111/jam.12376 via openalex
doi:10.1021/mp100149j via openalex
doi:10.1002/jps.22669 via openalex
doi:10.1248/bpb.33.1364 via openalex
doi:10.1016/s0731-7085(97)00033-2 via openalex
doi:10.1002/jps.22236 via openalex
doi:10.1021/mp100049m via openalex
doi:10.1016/s0378-5173(99)00191-x via openalex
doi:10.1016/j.fm.2015.05.007 via openalex
doi:10.1124/jpet.107.121525 via openalex
doi:10.1016/j.foodchem.2013.07.073 via openalex
doi:10.1016/j.ejps.2014.07.008 via openalex
doi:10.1345/aph.17150 via openalex
doi:10.1016/j.ejps.2017.05.013 via openalex
doi:10.3109/10837451003774419 via openalex
doi:10.1021/acs.molpharmaceut.5b00652 via openalex
doi:10.1002/jps.23233 via openalex
doi:10.1021/acs.molpharmaceut.7b00354 via openalex
doi:10.1021/mp500210c via openalex
doi:10.1021/acs.molpharmaceut.7b00552 via openalex
doi:10.1021/acs.molpharmaceut.6b00044 via openalex
doi:10.1021/mp300604u via openalex
doi:10.1016/j.xphs.2017.09.002 via openalex
doi:10.1208/s12248-018-0260-3 via openalex
doi:10.1016/j.ejps.2017.03.019 via openalex
doi:10.1016/j.ejpb.2016.06.008 via openalex
doi:10.4103/0250-474x.159653 via openalex
doi:10.1016/j.xphs.2018.10.051 via openalex
doi:10.1016/j.ejpb.2016.02.002 via openalex
doi:10.1007/s11095-017-2240-1 via openalex
doi:10.1016/j.xphs.2016.02.020 via openalex
doi:10.1016/j.jconrel.2017.04.034 via openalex
doi:10.1002/jps.24112 via openalex
doi:10.1016/0016-5085(90)91150-5 via openalex
doi:10.1016/j.ejps.2016.04.038 via openalex
doi:10.1016/j.xphs.2016.04.036 via openalex
doi:10.1055/s-0031-1296259 via openalex
doi:10.1177/0091270002239827 via openalex
doi:10.1211/0022357022511 via openalex
doi:10.1002/jps.2600770512 via openalex
doi:10.1016/j.ijpharm.2015.11.048 via openalex

Source provenance

openalex: last seen: 2026-05-14T06:55:14.750238+00:00

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[1] Application of Dissolution/Permeation System for Evaluation of Formulation Effect on Oral Absorption of Poorly Water-Soluble Drugs in Drug Development via openalex

[2] Effect of liquid volume and food intake on the absolute bioavailability of danazol, a poorly soluble drug via openalex

[3] In vitro–in vivo correlations for lipophilic, poorly water-soluble drugs via openalex

[4] Prediction of positive food effect: Bioavailability enhancement of BCS class II drugs via openalex

[5] Rapid dissolving high potency danazol powders produced by spray freezing into liquid process via openalex

[6] Single oral dose pharmacokinetics and comparative bioavailability of danazol in humans via openalex

[7] Susceptibility to Lipase-Mediated Digestion Reduces the Oral Bioavailability of Danazol After Administration as a Medium-Chain Lipid-Based Microemulsion Formulation via openalex

[8] doi:10.1136/ip.2003.004895 via openalex

[9] doi:10.1002/bdd.1803 via openalex

[10] doi:10.1016/j.ejps.2017.02.042 via openalex

[11] doi:10.1016/j.xphs.2017.06.018 via openalex

[12] doi:10.1002/jps.24470 via openalex

[13] doi:10.1016/j.ejps.2015.05.013 via openalex

[14] doi:10.1016/j.xphs.2018.05.009 via openalex

[15] doi:10.1016/j.foodchem.2015.05.050 via openalex

[16] doi:10.1081/pdt-120018489 via openalex

[17] doi:10.1016/j.ijpharm.2004.01.014 via openalex

[18] doi:10.1002/jps.20444 via openalex

[19] doi:10.1002/jps.20495 via openalex

[20] doi:10.1021/js960115u via openalex

[21] doi:10.1023/a:1026107906191 via openalex

[22] doi:10.4103/0250-474x.164768 via openalex

[23] doi:10.1208/s12248-012-9333-x via openalex

[24] doi:10.1021/acs.molpharmaceut.5b00135 via openalex

[25] doi:10.1021/mp300607e via openalex

[26] doi:10.1002/jps.2600770409 via openalex

[27] doi:10.1016/j.foodchem.2015.02.125 via openalex

[28] doi:10.1002/jps.24177 via openalex

[29] doi:10.1016/j.ejps.2014.01.009 via openalex

[30] doi:10.1002/jps.20691 via openalex

[31] doi:10.1016/j.ejpb.2013.06.018 via openalex

[32] doi:10.1080/10601330902905887 via openalex

[33] doi:10.1111/jam.12376 via openalex

[34] doi:10.1021/mp100149j via openalex

[35] doi:10.1002/jps.22669 via openalex

[36] doi:10.1248/bpb.33.1364 via openalex

[37] doi:10.1016/s0731-7085(97)00033-2 via openalex

[38] doi:10.1002/jps.22236 via openalex

[39] doi:10.1021/mp100049m via openalex

[40] doi:10.1016/s0378-5173(99)00191-x via openalex

[41] doi:10.1016/j.fm.2015.05.007 via openalex

[42] doi:10.1124/jpet.107.121525 via openalex

[43] doi:10.1016/j.foodchem.2013.07.073 via openalex

[44] doi:10.1016/j.ejps.2014.07.008 via openalex

[45] doi:10.1345/aph.17150 via openalex

[46] doi:10.1016/j.ejps.2017.05.013 via openalex

[47] doi:10.3109/10837451003774419 via openalex

[48] doi:10.1021/acs.molpharmaceut.5b00652 via openalex

[49] doi:10.1002/jps.23233 via openalex

[50] doi:10.1021/acs.molpharmaceut.7b00354 via openalex

[51] doi:10.1021/mp500210c via openalex

[52] doi:10.1021/acs.molpharmaceut.7b00552 via openalex

[53] doi:10.1021/acs.molpharmaceut.6b00044 via openalex

[54] doi:10.1021/mp300604u via openalex

[55] doi:10.1016/j.xphs.2017.09.002 via openalex

[56] doi:10.1208/s12248-018-0260-3 via openalex

[57] doi:10.1016/j.ejps.2017.03.019 via openalex

[58] doi:10.1016/j.ejpb.2016.06.008 via openalex

[59] doi:10.4103/0250-474x.159653 via openalex

[60] doi:10.1016/j.xphs.2018.10.051 via openalex

[61] doi:10.1016/j.ejpb.2016.02.002 via openalex

[62] doi:10.1007/s11095-017-2240-1 via openalex

[63] doi:10.1016/j.xphs.2016.02.020 via openalex

[64] doi:10.1016/j.jconrel.2017.04.034 via openalex

[65] doi:10.1002/jps.24112 via openalex

[66] doi:10.1016/0016-5085(90)91150-5 via openalex

[67] doi:10.1016/j.ejps.2016.04.038 via openalex

[68] doi:10.1016/j.xphs.2016.04.036 via openalex

[69] doi:10.1055/s-0031-1296259 via openalex

[70] doi:10.1177/0091270002239827 via openalex

[71] doi:10.1211/0022357022511 via openalex

[72] doi:10.1002/jps.2600770512 via openalex

[73] doi:10.1016/j.ijpharm.2015.11.048 via openalex