Expression of vascular endothelial growth factor a in the endometrium in uterine factor infertility

In: Kuban Scientific Medical Bulletin · 2020 · vol. 27(1) , pp. 85–95 · doi:10.25207/1608-6228-2020-27-1-85-95 · W3007375386
article OA: diamond CC0 ⤵ 1 in-corpus citation
AI-generated summary by claude@2026-06, 2026-06-08

This study found that VEGF-A expression is significantly higher in the endometrium of women with chronic endometritis compared to women with male factor infertility.

One-sentence paraphrase of the abstract; not a substitute for reading it. No clinical advice. How this works

AI-generated deep summary by claude@2026-06, 2026-06-13 · read from full text

The paper assessed VEGF-A expression in endometrial biopsies from 41 patients with chronic endometritis diagnosed as a uterine factor for infertility, compared with 39 women with a male-factor infertility and no reproductive tract inflammation. Using immunohistochemistry and computer morphometry (ImageJ) with a coefficient of staining area, they measured VEGF-A expression in both the proliferative (days 8–10) and secretory (days 21–24) phases. VEGF-A expression intensity was higher in chronic endometritis during the proliferative phase (1.4-fold vs controls) and markedly higher during the secretory phase (1.9-fold vs controls), with reported p values < 0.001. The study’s main limitation is that it focuses specifically on chronic endometritis–associated infertility and does not evaluate endometriosis or adenomyosis-related mechanisms. This paper does not explicitly discuss endometriosis or adenomyosis; it was included in the corpus via a keyword match in the upstream search index.

Read from the paper's body, not the abstract. Not a substitute for reading the paper. No clinical advice. How this works

Abstract

Aim. To assess the expression of vascular endothelial growth factor A for evaluating the functional state of the endometrium in women suffering from infertility and chronic endometritis. Materials and methods . Endometrium biopsy specimens obtained from 41 patients with uterine factor infertility (experimental group) were examined. A comparison group was composed of 39 women diagnosed with the “male factor” infertility exhibiting no infl ammatory processes of the reproductive organs. An endometrial biopsy was performed in both phases of the menstrual cycle: on days 8–10 of the follicular phase and on days 21–24 of the luteal phase. The expression of vascular endothelial growth factor receptors was evaluated on the basis of immunohistochemical staining of the biopsy specimens using monoclonal antibodies. The results of the immunohistochemical reaction were quantifi ed using the ImageJ software. A quantitative criterion — a stained area coeffi cient (per cent) representing the ratio of the immunohistochemical staining area to that of a biopsy specimen — was proposed for assessing the level of VEGF-A expression. Results . In the chronic endometritis group, the intensity of VEGF-A expression was found to be 1.4 times higher than that in the comparison group during the proliferation phase (p < 0.001). Expression values of the secretion phase were 1.9 times higher than those in the comparison group (p < 0.01). Conclusion . Chronic endometritis is characterized by an overexpression of VEGF-A by various endometrium cellular components. Interpretation of immunohistochemical stains using the method of computer morphometry allows quantitative indicators characterizing the intensity of angiogenesis marker expression in the endometrium during the menstrual cycle to be obtained. The level of VEGF-A expression can be used as an additional marker improving the quality of biopsy diagnostics in patients with infertility.
Full text 7,513 characters · extracted from oa-html · click to expand
Экспрессия сосудистого эндотелиального фактора роста типа A в эндометрии при маточной форме бесплодия https://doi.org/10.25207/1608-6228-2020-27-1-85-95 Аннотация Цель: определение уровня экспрессии сосудистого эндотелиального фактора роста типа A в оценке функционального состояния эндометрия при хроническом эндометрите у пациенток, страдающих бесплодием. Материалы и методы. Исследованы биопсии эндометрия, полученные от 41 пациентки с хроническим эндометритом, который был диагностирован в качестве маточного фактора развития бесплодия. Группой сравнения стали 39 женщин с мужским фактором в развитии бесплодия и отсутствием воспалительных процессов в органах репродуктивной системы. Биопсию эндометрия брали в обе фазы менструального цикла: на 8–10-й день фолликулярной фазы и на 21–24-й день лютеиновой фазы. Иммуногистохимическое исследование эндометрия проводили с применением моноклональных антител к рецепторам сосудистого эндотелиального фактора роста VEGF-A. Количественную оценку результатов иммуногистохимической реакции осуществляли с помощью программного обеспечения с открытым кодом Image J. Критерием интенсивности экспрессии VEGF-A в тканях служил предложенный нами коэффициент площади окрашивания (КПО) — отношение суммарной площади продукта иммуногистохимической реакции к площади биоптата. Результаты. У женщин с хроническим эндометритом интенсивность экспрессии VEGF-A в фазу пролиферации в 1,4 раза выше, чем в группе сравнения (р < 0,001). Фаза секреции характеризуется превышением значений показателя в 1,9 раза по сравнению с женщинами без хронического эндометрита (р < 0,001). Заключение. При хроническом эндометрите наблюдается гиперэкспрессия VEGF-A различными клеточными компонентами эндометрия. Оценка результатов иммуногистохимического исследования, проведенная с помощью компьютерной морфометрии, позволила получить количественные показатели, характеризующие интенсивность экспрессии маркеров ангиогенеза в эндометрии на протяжении менструального цикла. Определение уровня экспрессии VEGF-A может быть использовано как дополнительный метод, повышающий качество биопсийной диагностики у пациенток с бесплодием. Об авторах Л. М. ЧуприненкоРоссия кандидат медицинских наук, доцент, доцент кафедры патологической анатомии, ул. им. Митрофана Седина, д. 4, г. Краснодар, 350063, ул. Симиренко, д. 71/1, кв. 55, г. Краснодар, 350062,; заведующая патологоанатомическим отделением, ул. Зиповская, д. 4/1, г. Краснодар, 350010 А. А. Славинский Россия доктор биологических наук, профессор, заведующий кафедрой патологической анатомии, ул. им. Митрофана Седина, д. 4, г. Краснодар, 350063 Е. С. Севостьянова Россия ассистент кафедры патологической анатомии, ул. им. Митрофана Седина, д. 4, г. Краснодар, 350063; врач клинической лабораторной диагностики клинико-диагностической лаборатории, ул. Зиповская, д. 4/1, г. Краснодар, 350010 А. А. Веревкин Россия ассистент кафедры патологической анатомии, ул. им. Митрофана Седина, д. 4, г. Краснодар, 350063 В. Л. Друшевская Россия доцент кафедры патологической анатомии, ул. им. Митрофана Седина, д. 4, г. Краснодар, 350063 В. С. Котов Россия студент, ул. им. Митрофана Седина, д. 4, г. Краснодар, 350063 В. А. Крутова Россия доктор медицинских наук, доцент, профессор кафедры акушерства, гинекологии и перинатологии, ул. им. Митрофана Седина, д. 4, г. Краснодар, 350063; главный врач, ул. Зиповская, д. 4/1, г. Краснодар, 350010 Список литературы 1. Uccelli A., Wolff T., Valente P., Di Maggio N., Pellegrino M., Gürke L., Banfi A., Gianni-Barrera R. Vascular endothelial growth factor biology for regenerative angiogenesis. Swiss. Med. Wkly. 2019; 149: w20011. DOI: 10.4414/smw.2019.20011 2. Bergantino F., Guariniello S., Raucci R., Colonna G., De Luca A., Normanno N., Costantini S. Structure-fl uctuation-function relationships of seven pro-angiogenic isoforms of VEGFA, important mediators of tumorigenesis. Biochim. Biophys. Acta. 2015; 1854(5): 410–425. DOI: 10.1016/j.bbapap.2015.01.005 3. Нефедова Н.А., Харлова О.А., Данилова Н.В., Мальков П.Г., Гайфуллин Н.М. Маркеры ангиогенеза при опухолевом росте. Архив патологии. 2016; 2: 55–62. DOI: 10.17116/patol201678255-62 4. Келлэт Е.П., Шуршалина А.В., Корнеева Е.И. Роль эндометрия в неудачах реализации репродуктивной функции (обзор литературы). Проблемы репродукции. 2010; 16(2): 16–20. 5. Козырева Е.В., Давидян Л.Ю., Кометова В.В. Хронический эндометрит в аспекте бесплодия и невынашивания беременности. Ульяновский медико-биологический журнал. 2017; 2: 56–62. DOI: 10.23648/UMBJ.2017.26.6218 6. Cicinelli E., Matteo M., Trojano G., Mitola P.C., Tinelli R., Vitagliano A., Crupano F.M., Lepera A., Miragliotta G., Resta L. Chronic endometritis in patients with unexplained infertility: Prevalence and effects of antibiotic treatment on spontaneous conception. Am. J. Reprod. Immunol. 2018; 79(1). DOI: 10.1111/aji.12782 7. Крутова В.А., Чулкова А.М., Ванян Д.Л., Чуприненко Л.М., Каспарян Р.А., Копытко Е.Е. Неоадъювантная диагностика и лечение хронического эндометрита. Кубанский научный медицинский вестник. 2018; 25(1): 23–29. DOI: 10.25207/1608- 6228-2018-25-1-23-29 8. Su M.T., Lin S.H., Chen Y.C., Kuo P.L. Gene-gene interactions and gene polymorphisms of VEGF-A and EG-VEGF gene systems in recurrent pregnancy loss. J. Assist. Reprod. Genet. 2014; 31(6): 699–705. DOI: 10.1007/s10815-014-0223-2 9. Schneider C.A., Rasband W.S., Eliceiri K.W. NIH Image to ImageJ: 25 years of image analysis. Nat. Methods. 2012; 9(7): 671–675. 10. Коган Е.А., Демура Т.А., Водяной В.Я., Шуршалина A.В. Молекулярно-морфологические аспекты нарушений восприимчивости эндометрия при хроническом эндометрите. Архив патологии. 2012; 74(3): 15–27. 11. Wu D., Kimura F., Zheng L., Ishida M., Niwa Y., Hirata K., Takebayashi A., Takashima A., Takahashi K., Kushima R., Zhang G., Murakami T. Chronic endometritis modifi es decidualization in human endometrial stromal cells. Reprod. Biol. Endocrinol. 2017; 15(1): 16–18. DOI 10.1186/s12958-017-0233-x 12. Лихачева В.В., Зорина В.Н., Третьякова Я.Н., Баженова Л.Г., Третьякова Т.В., Ренге Л.В. Современные представления о патогенезе хронического эндометрита. Российский вестник акушера-гинеколога. 2017; 4: 25–32. 13. Kimura F., Takebayashi A., Ishida M., Nakamura A., Kitazawa J., Morimune A., Hirata K., Takahashi A., Tsuji S., Takashima A., Amano T., Tsuji S., Ono T., Kaku S., Kasahara K., Moritani S., Kushima R., Murakami T. Review: Chronic endometritis and its effect on reproduction. J. Obstet. Gynaecol. Res. 2019; 45(5): 951–960. DOI: 10.1111/jog.13937 14. Коваленко Я.А., Крутова В.А., Наумова Н.В., Чуприненко Л.М. Эффективность программы экстракорпорального оплодотворения и переноса эмбрионов у женщин с хроническим неспецифическим эндометритом. Кубанский научный медицинский вестник. 2017; (6): 59–64. DOI: 10.25207/1608-6228-2017-24-6-59-64 Рецензия Для цитирования: Чуприненко Л.М., Славинский А.А., Севостьянова Е.С., Веревкин А.А., Друшевская В.Л., Котов В.С., Крутова В.А. Экспрессия сосудистого эндотелиального фактора роста типа A в эндометрии при маточной форме бесплодия. Кубанский научный медицинский вестник. 2020;27(1):85-95. https://doi.org/10.25207/1608-6228-2020-27-1-85-95 For citation: Chuprinenko L.M., Slavinsky A.A., Sevostyanova E.S., Verevkin A.A., Drushevskaya V.L., Kotov V.S., Krutova V.A. Expression of vascular endothelial growth factor a in the endometrium in uterine factor infertility. Kuban Scientific Medical Bulletin. 2020;27(1):85-95. (In Russ.) https://doi.org/10.25207/1608-6228-2020-27-1-85-95 JATS XML

Text is read by the "Ask this paper" AI Q&A widget below. Extraction quality varies by source — PMC NXML preserves structure cleanly, OA-HTML may include some navigation residue, and OA-PDF can have broken hyphenation. The publisher copy (via DOI) is the canonical version.

My notes (saved in your browser only)

Ask this paper AI returns verbatim quotes from the full text · source: oa-html

Answers must be backed by verbatim quotes from this paper's full text. Hallucinated quotes are dropped automatically; if no verbatim passage answers the question, we say so. How this works

Condition tags

infertilitydisambig:endometritis

Citation neighborhood (sparse)

Too few in-corpus citations on either side for a chart; here are the lists.

Cites (2)

Cited by (1)

References (12)

Cited by (1)

Source provenance

openalex
last seen: 2026-06-10T17:14:06.276822+00:00
License: CC0 · commercial use OK