Behandlung der schweren chronischen Obstipation: Differentielle Rollen konventioneller Laxantien und des Prokinetikums Prucaloprid

In: Zeitschrift für Gastroenterologie · 2011 · vol. 49(08) , pp. 969–970 · doi:10.1055/s-0031-1273444 · PMID:21796580 · W2312699600
editorial OA: closed CC0
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Abstract

Im Herbst 2009 hat die europäische Arzneimittelbehörde EMEA die prokinetische Substanz Prucaloprid zugelassen zur Behandlung der chronischen Obstipation von Frauen, bei denen Laxantien keine ausreichende Wirkung erzielen. Seit Januar 2010 wird Prucaloprid unter dem Handelsnamen Resolor® in Deutschland vertrieben.

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