Endometriosis patofizyolojisnde apoptoz ve anjiogenezin yeri ve endometriosis olgularında peritonial sıvıda ve serumda stokinlerin ve immün hücre dağılımlarının değerlendirilmesi

Endometriosis patofizyolojisinde apoptozisin ve \nanjiogenezin yeri ve endometriosis olgularında peritoneal sıvıda ve \nserumda sitokinlerin ve immün hücre da ılımlarının \nde erlendirilmesi, Eski ehir Osmangazi Üniversitesi Tıp Fakültesi \nKadın Hastalıkları ve Do um Anabilim Dalı, Tıpta Uzmanlık Tezi, \nEski ehir, 2007. Endometriosis reprodüktif dönemdeki kadınların %5- \n15’inde görülmektedir. Kadın sa lı ı açısından önemi infertilite, \ndismenore, disparoni ve abdominal a rı ile ili kili olmasıdır. Hastalı ın \nkesin patofizyolojisi tam olarak açıklanamamı tır. Çalı mamızda hastalı ın \npatofizyolojisinde apoptozis ve anjiogenezin yerini ve olgularda hem \nperitoneal sıvıda hem de serumda sitokin ve immün hücre seviyelerini \nara tırdık. Mevcut çalı ma, kontrol grubu ve endometriosis olgularından \nolu an iki alt grup içermekteydi. lk çalı mada, pelvik periton, adezyon, \nötopik ve ektopik endometrium ve endometriotik kist cidarında TUNEL, \nM-30, Bax ve Bcl-2 de erlendirildi. kinci çalı mada, peritoneal sıvıda ve \nserumda IL-2, IL-4, IL-10, IFN- ve VEGF seviyeleri ve immün hücreler \nde erlendirildi. Endometriosis olguları ve kontrol grubu arasında sitokinler \nve hücre da ılımı açısından fark saptanmadı. TUNEL ve M-30 pozitifli i, \nendometriotik kist cidarında endometriotik odak ile kıyaslandı ında \nanlamlı olarak artmı saptandı. Ovaryan ve peritoneal endometriosise \nfarklı patogenetik mekanizmalar neden olabilir. Endometriosisin geli imi \nve devamlılı ı halen bir merak konusudur. Bu hastalı ın kesin \nmekanizmasını açıklamak için, halen geni ara tırmalara gerek \nduyulmaktadır. \nAnahtar kelimeler: Endometriosis, apoptoz, anjiogenez, sitokin, immün \nhücre