⚙
AI-generated deep summary
by qwen3.7-flash, 2026-09-20
· read from full text
ⓘ
This 2016 literature review synthesized ten qualitative studies to examine the lived experiences of women with endometriosis from a nursing perspective. The analysis revealed that patients frequently encounter negative interactions with healthcare providers and society due to widespread ignorance about the condition, leading to feelings of mistrust and powerlessness. The study highlights significant social, economic, and relational impacts on affected women while noting the urgent need for increased awareness and better support systems within medical care. This paper is centrally about endometriosis, focusing specifically on patient-reported experiences and the psychosocial burden of the disease.
Full text
3,788 characters
· extracted from
oa-html
· click to expand
Kvinnors erfarenheter av att leva med endometrios. En litteraturstudie med omvårdnadsperspektiv.
(2016) SJSK20 20152Department of Health Sciences
- Abstract (Swedish)
- Endometrios är en dold sjukdom som få i sjukvården och i samhället har kunskap om. Sparsam forskning om detta ämne kräver ytterligare studier. Syftet med litteraturstudien var att undersöka vetenskaplig litteratur som beskriver kvinnors erfarenheter av att leva med endometrios. En litteraturöversikt genomfördes och med hjälp av MESH-termer hittades tio väsentliga kvalitativa artiklar i databaserna Cinahl och PubMed/Medline. Författarna utgick från en deduktiv ansats med en teoristyrd analys. Resultatet visade att kvinnor med endometrios främst upplever negativa erfarenheter vid bemötande av sjukvårdspersonal och i samhället. Sjukvårdspersonal såväl som samhället har otillräcklig kunskap om endometrios och kvinnorna känner sig misstrodda,... (More)
- Endometrios är en dold sjukdom som få i sjukvården och i samhället har kunskap om. Sparsam forskning om detta ämne kräver ytterligare studier. Syftet med litteraturstudien var att undersöka vetenskaplig litteratur som beskriver kvinnors erfarenheter av att leva med endometrios. En litteraturöversikt genomfördes och med hjälp av MESH-termer hittades tio väsentliga kvalitativa artiklar i databaserna Cinahl och PubMed/Medline. Författarna utgick från en deduktiv ansats med en teoristyrd analys. Resultatet visade att kvinnor med endometrios främst upplever negativa erfarenheter vid bemötande av sjukvårdspersonal och i samhället. Sjukvårdspersonal såväl som samhället har otillräcklig kunskap om endometrios och kvinnorna känner sig misstrodda, nonchalerade och maktlösa. Sjukdomen påverkar kvinnan socialt, ekonomiskt, i arbetslivet och i relationer. Sammanfattningsvis krävs det en ökad kunskap om endometrios, ett bättre stöd till drabbade kvinnor och att endometrios medvetandegörs i sjukvården och i samhället för att förbättra kvinnornas livskvalitet. (Less)
Please use this url to cite or link to this publication:
https://lup.lub.lu.se/student-papers/record/8568794
- author
- Mörner, Linda LU and Kröger, Caroline LU
- supervisor
-
- Helena Rosén LU
- organization
- course
- SJSK20 20152
- year
- 2016
- type
- M2 - Bachelor Degree
- subject
- keywords
- Endometrios, Bemötande, Smärta, Okunskap, Livskvalitet.
- language
- Swedish
- id
- 8568794
- date added to LUP
- 2016-02-09 14:38:29
- date last changed
- 2016-02-09 14:38:29
@misc{8568794, abstract = {{Endometrios är en dold sjukdom som få i sjukvården och i samhället har kunskap om. Sparsam forskning om detta ämne kräver ytterligare studier. Syftet med litteraturstudien var att undersöka vetenskaplig litteratur som beskriver kvinnors erfarenheter av att leva med endometrios. En litteraturöversikt genomfördes och med hjälp av MESH-termer hittades tio väsentliga kvalitativa artiklar i databaserna Cinahl och PubMed/Medline. Författarna utgick från en deduktiv ansats med en teoristyrd analys. Resultatet visade att kvinnor med endometrios främst upplever negativa erfarenheter vid bemötande av sjukvårdspersonal och i samhället. Sjukvårdspersonal såväl som samhället har otillräcklig kunskap om endometrios och kvinnorna känner sig misstrodda, nonchalerade och maktlösa. Sjukdomen påverkar kvinnan socialt, ekonomiskt, i arbetslivet och i relationer. Sammanfattningsvis krävs det en ökad kunskap om endometrios, ett bättre stöd till drabbade kvinnor och att endometrios medvetandegörs i sjukvården och i samhället för att förbättra kvinnornas livskvalitet.}}, author = {{Mörner, Linda and Kröger, Caroline}}, language = {{swe}}, note = {{Student Paper}}, title = {{Kvinnors erfarenheter av att leva med endometrios. En litteraturstudie med omvårdnadsperspektiv.}}, year = {{2016}}, }
Text is read by the "Ask this paper" AI Q&A widget below.
Extraction quality varies by source — PMC NXML preserves structure
cleanly, OA-HTML may include some navigation residue, and OA-PDF can
have broken hyphenation. The publisher copy
is the canonical version.