Kvinnors erfarenheter av att leva med endometrios. En litteraturstudie.

Trots att tio procent av världens kvinnor lever med endometrios kallas den för ”den tysta sjukdomen”. Kunskapen inom vården är begränsad och väntetiden på diagnos är idag lång. Syftet med denna litteraturstudie var att belysa kvinnors erfarenheter av att leva med endometrios. Efter sökning i de medicin - och omvårdnadsvetenskapliga databaserna PubMed och CINAHL valdes åtta studier med kvalitativ ansats ut. Materialet analyserades enligt integrerad analys och delades därefter in i fem kategorier: att ha ont, att behöva vänta på diagnos, att oroa sig för att inte kunna bli gravid, att uppleva påverkan på relationer samt att arbete och studier blir lidande. Resultatet visar att kvinnor upplever att de blir illa bemötta av vården, i form av de inte blir tagna på allvar, symtomen normaliseras och de får icke fungerande råd. Sjukdomen och smärtan påverkar deras sexuella förmåga, ekonomiska situation, sociala liv och förmågan att skaffa barn. Förhoppningen är att denna studie kommer att bidra till ökad kunskap hos vårdpersonal, och trygghet för kvinnorna.