Gesundheitsökonomische Aspekte einer langen Diagnoseverzögerung bei Endometriose

In: Geburtshilfe und Frauenheilkunde · 2018 · doi:10.1055/s-0038-1671064 · W2899505137
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This study investigated the health economic aspects of long diagnostic delays in endometriosis, finding that costs are driven more by reduced productivity than increased healthcare utilization.

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This German health economics study analyzed data from the EndoCost trial to evaluate the financial impact of delayed endometriosis diagnosis, using a five-year threshold for significant delay. The researchers found that women with prolonged diagnostic delays underwent more laparoscopies, received longer hormone therapies, and had more frequent medical contacts, resulting in direct healthcare costs more than double those of patients diagnosed earlier. Although there were no significant differences in indirect costs related to work absenteeism or disability between the groups, younger age at symptom onset was identified as a key factor contributing to diagnostic postponement. This paper is centrally about endometriosis — specifically focusing on the economic burden and healthcare resource utilization associated with long diagnostic delays in this patient population.

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Abstract

Endometriose gilt als eine der häufigsten benignen gynäkologischen Erkrankungen. Neben den körperlichen, psychischen und sozialen Folgen für die Betroffenen werden auch die ökonomischen Belastungen auf gesamtgesellschaftlicher Ebene als bedeutend eingeschätzt. Als Kostentreiber gelten hier weniger die erhöhten Inanspruchnahmen medizinischer Leistungen als vielmehr die Kosten aus reduzierter Leistungsfähigkeit im beruflichen und privaten Alltag. Aus gesundheitsökonomischer Perspektive stellt sich die Frage, inwieweit sich eine Subgruppe an erkrankten Frauen mit überdurchschnittlich hohen Krankheitskosten identifizieren lässt.
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Subscribe to RSS DOI: 10.1055/s-0038-1671064 Gesundheitsökonomische Aspekte einer langen Diagnoseverzögerung bei Endometriose Authors Publication History Publication Date: 20 September 2018 (online) Zielsetzung: Endometriose gilt als eine der häufigsten benignen gynäkologischen Erkrankungen. Neben den körperlichen, psychischen und sozialen Folgen für die Betroffenen werden auch die ökonomischen Belastungen auf gesamtgesellschaftlicher Ebene als bedeutend eingeschätzt. Als Kostentreiber gelten hier weniger die erhöhten Inanspruchnahmen medizinischer Leistungen als vielmehr die Kosten aus reduzierter Leistungsfähigkeit im beruflichen und privaten Alltag. Aus gesundheitsökonomischer Perspektive stellt sich die Frage, inwieweit sich eine Subgruppe an erkrankten Frauen mit überdurchschnittlich hohen Krankheitskosten identifizieren lässt. Material: Grundlage der Analyse waren die Daten des deutschen Teils der EndoCost-Studie, einer multizentrischen prävalenzbasierten bottom-up Studie, die aus Mitteln der WERF in 2009 gefördert wurde. Methoden: Der Schwellenwert für lange Diagnoseverzögerung wurde nach Anwendung verschiedener Verfahren auf den Median (5 Jahre) festgelegt, bei einer durchschnittlichen Diagnoseverzögerung von 6,9 (SD = 7,5) und einer ärzteseitigen Verzögerung von 4,2 (SD = 6,1) Jahren. Ergebnisse: Signifikante Gruppenunterschiede zwischen Frauen mit kurzer und langer Diagnoseverzögerung fanden sich für das Alter bei Beschwerdebeginn und bei Diagnosestellung. Die Frauen mit langer Diagnoseverzögerung wiesen im Krankheitsverlauf mehr Laparoskopien, längere Hormontherapien und häufigere Arztkontakte auf, die mit signifikant höheren Kosten einhergingen. Keine Unterschiede zeigten sich in den Kosten aus Arbeitsausfall und Erwerbsminderung. Zusammenfassung: Es ist davon auszugehen, dass (a) junges Alter bei Beschwerdebeginn die Diagnoseverzögerung patienten- und ärzteseitig begünstigt und (b) lange Diagnoseverzögerung aufgrund der erhöhten Inanspruchnahmen von Gesundheitsleistungen mehr als doppelt so hohe direkte Krankheitskosten verursacht. Daraus leitet sich die gesamtgesellschaftliche Notwendigkeit ab, verstärkt junge Frauen mit Unterbauchschmerzen über die Möglichkeit einer Endometriose aufzuklären, z.B. über Informationskampagnen und einer erhöhten Aufmerksamkeit der Ärzte im direkten Arzt-Patientin-Gespräch.

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