Experienced quality of life in women with endometriosis

Bakgrund Endometrios är en kronisk gynekologisk sjukdom som drabbar cirka tio procent av kvinnor i fertil ålder. Trots detta faktum råder okunskap kring sjukdomen. Smärta i samband med menstruation normaliseras och att få diagnosen endometrios kan därför ta många år och förorsakar således lidande för kvinnorna. Syfte Att undersöka hur kvinnor som diagnostiserats med endometrios upplever att sjukdomen påverkar deras livskvalitet. Metod En allmän litteraturöversikt med kvalitativ ansats baserad på tio vetenskapliga artiklar publicerade mellan 2004–2016. Resultat Kvinnor beskriver upplevelser av att samtliga dimensioner av livskvalitet påverkas av diagnosen endometrios. Fyra teman konkretiserar detta: Sjukdomens påverkan i vardagen, Sjukdomens påverkan på arbete och utbildning, Sjukdomens påverkan på parrelationer och fertilitet samt Misstro och brist på stöd inom hälso- och sjukvården. Slutsats Vårdpersonal har en viktig roll i att stötta patienter med endometrios och ge dem förutsättningar samt resurser att ta kontroll över sin sjukdom för att öka den upplevda livskvaliteten. Implikationer Fortsatt forskning kring endometrios, både ur ett medicinskt- såväl som ur ett omvårdnadsperspektiv rekommenderas.