Pengaruh Ekstrak Etanol Daun Kelor (Moringa Oleifera Lam.) Terhadap Jumlah Sel Mast Pada Mencit(Mus Musculus) Model Endometriosis

Pengaruh Ekstrak Etanol Daun Kelor (Moringa Oleifera Lam.) Terhadap Jumlah Sel Mast Pada Mencit(Mus Musculus) Model Endometriosis Downloads Sel mast memainkan peran penting dalam respon imun bawaan dan secara signifikan meningkat pada endometriosis. Protease yang disekresi oleh sel mast memainkan peran penting dalam fibrogenesis. CRH dan akumulasi estrogen dapat mengaktifkan sel mast untuk melepaskan tryptase, mengaktifkan PAR-2, yang menyebabkan peningkatan sekresi VEGF, IL-8, dan IL-6 dan proliferasi jaringan ektopik. Daun kelor mengandung 46 antioksidan dan 36 antiinflamasi. Tujuan dari penelitian ini adalah untuk membuktikan pengaruh daun kelor terhadap penurunan jumlah sel mast pada mencit (Mus musculus) model endometriosis. Jenis penelitian ini adalah eksperimental laboratoris. Pembuatan model endometriosis dengan diinduksi oleh siklosporin A, jaringan endometrium, dan etinil estradiol dan dilakukan pada 24 ekor mencit betina umur 2-3 bulan dengan berat 20-30 gram. Subjek penelitian dibagi menjadi 2 kelompok yaitu kontrol dan perlakuan. Kedua kelompok menjadi model endometriosis pada hari ke-14. Selanjutnya pada hari ke-15, kelompok kontrol diberi NaCMC 0,5%, sedangkan kelompok perlakuan diberikan terapi ekstrak etanol daun kelor dengan dosis 0,35 mg/g BB/ hari. Hari ke-29 mencit diterminasi dengan dislokasio os cervikalis dan melakuakn pemeriksaan jumlah sel mast dengan pewarnaan Hematoxillin Eosin. Hasil penelitian menunjukkan rerata jumlah sel mast pada kelompok kontrol adalah 8.13 + 2.97 kelompok perlakuan adalah 1.90 + 1.88. Pada uji Mann Whitney didapatkan nilai p = 0,00. Kesimpulan dari penelitian ini adalah pemberian ekstrak etanol daun kelor (Moringa oleifera Lam.) terbukti dapat menurunkan jumlah sel mast pada mencit (Mus musculus) model endometriosis. Kata Kunci : sel mast, endometriosis, daun kelor, mencit Azizad, P. and Clarke, D. 2014. ‘Thoracic endometriosis syndrome: case report and review of the literature'. Permanente J. 18:61 – 65. Giudice, L. C. 2010. ‘Endometriosis'. N Engl J Med. 362:2389-2398. Giudice, L. C., Swiersz, LM., Burney, RO. 2010. ‘Endometriosis. In: Jameson JL, De Groot LJ (eds). Endocrinology'. New York: Elsevier, , 2356– 2370. Healy, D.L., Rogers, P.A., Hii, L., Wingfield, M. 1998. ‘Angiogenesis: a new theory for endometriosis'. Hum Reprod Update. 4(5):736-40. Hendarto, H. 2012. ‘Pathomechanism of Infertility in Endometriosis'. In Endometriosis basic concept and current research trends. Intech : 343-353. Hendarto, H. 2015. ‘Endometriosis : dari aspek teori sampai penanganan klinis'. Surabaya : Airlangga University Press (AUP) Nieman, D. 2007. ‘Quercetin's Influence on Exercise- Induced Changes in Plasma Cytokines and Muscle and Leukocyte Cytokine mRNA'. Journal of Applied Pysiology. 103(5):1728-1735. Zhang, X., Zhang, S., Yin, Q., and Zhang, J. 2015 . ‘Quercetin induces human colon cancer cells apoptosis by inhibiting the nuclear factor-kappa B Pathway'. Pharmacognozy M. 11(42): 404-409. Galli, SJ., Kalesnikoff, J., Grimbaldeston, MA., Piliponsky, AM., Williams, CM., and Tsai, M. 2005. ‘Mast cells as "tunable” effector and immunoregulatory cells: recent advances'. Annu Rev Immunol. 23: 749–86. Min, Y.D., Choi. C.H., Bark, H., Son, Y.H., Park, H.H., Lee, S., Park, J.W., Park,. E.K., Shin, H.I., and Kim, S.H. 2007. ‘Quercetin inhibits expression of inflammatory cytokines through attenuation of NF-kB and p38 MAPK in HMC-1 human mast cell line'. Inflamm. res. 56(5):210–215. Kempuraj, Castellani, M.L., Petrarca, C., Frydas, S., Conti, P., Theoharides, T.C. J., and Vecchiet. 2006. ‘Inhibitory effect of quercetin on tryptase and interleukin-6 release, and histidine decarboxylase mRNA transcription by human mast cell-1 cell line'. Clin Exp Med. 6:150–156. Kempuraj, D., Papadopoulou, N., Stanford, E.J., Chritodoulou, S., Madhappan, B., Sant, G.R., Solage, K., Adams, T., and Theoharides, T.C. 2004. ‘Increased Number of Activated Mast Cells in Endometriosis Lesions Positive for Corticotropin-Releasing Hormone and Urocortin'. American Journal of Reproductive Immunology. 52: 267-275 Copyright and Licensed Authors who publish with this journal agree to the following terms: - The copyright of the submitted manuscript is transfrred to the Journal Biosains Pascasarjana. The corresponding author on behalf of all authors signs the copyright transfer agreement form along with the authors declaration that can be found here. - The formal legal aspect of journal publication refers to the Creative Commons Attribution-Share Alike (CC BY-SA) license. - Every publication (print/electronic) is open access for educational, research, and library purposes. In addition to the objectives mentioned above, the editorial board is not responsible for copyright infringement.