EARLY DIAGNOSTIC SIGNS OF ENDOMETRIOSIS

In: V.F.Snegirev Archives of Obstetrics and Gynecology · 2018 · vol. 5(3) , pp. 154–156 · doi:10.18821/2313-8726-2018-5-3-154-156 · W3093654823
article OA: diamond CC0 ⤵ 1 in-corpus citation
AI-generated summary by claude@2026-06, 2026-06-13

This study investigates the hereditary factor as a potential cause for the increasing incidence of endometriosis, a condition linked to neuroendocrine disorders.

One-sentence paraphrase of the abstract; not a substitute for reading it. No clinical advice. How this works

AI-generated deep summary by claude@2026-06, 2026-06-13 · read from full text

The study investigated early diagnostic signs and risk factors for endometriosis in 48 girls aged 12.5–17.5 years with recurrent pubertal uterine bleeding, dysmenorrhea, and pelvic pain, using history taking, physical/gynecologic examination, pelvic ultrasound, and serum tumor markers (CA-125, CA-19-9, CA-15-3, and AFP). Among participants, all had recurrent episodes of pubertal uterine bleeding; 31% reported menstrual pain and 31% had mothers diagnosed with endometriosis, while 16% reported reduced fertility or infertility in older sisters with symptom patterns appearing long before diagnosis. Laboratory testing showed elevated tumor markers in 75% of girls, and among 6 mothers with measured CA-125, most had values described as characteristic for endometriosis (25–47 IU/mL). The main limitation explicitly implied by the report is the absence of a definitive diagnostic confirmation in the adolescents beyond clinical/laboratory findings and small-family-sampling for markers. This paper is centrally about endometriosis — it identifies early adolescent clinical features and hereditary associations that the authors propose as diagnostic indicators and a risk group for developing endometriosis.

Read from the paper's body, not the abstract. Not a substitute for reading the paper. No clinical advice. How this works

Abstract

Over the past few years, there has been a gain in the incidence of endometriosis, which is associated with an increase in the life expectancy of women with neuroendocrine disorders. Despite a large number of studies, many aspects of the etiology and pathogenesis of the disease remain unexplained. This work is aimed at revealing the hereditary factor as one of the reasons for the development of endometriosis.
Full text 7,464 characters · extracted from oa-html · 2 sections · click to expand

Abstract

Keywords Full Text Введение Распространённость эндометриоза среди женщин детородного возраста в мире, согласно статистике ВОЗ, составляет 10-15%. Данное заболевание относится к социально значимым проблемам, так как приводит к ухудшению работоспособности, а самое главное - является одной из причин снижения фертильности и приводит к бесплодию. Согласно наследственной теории возникновения эндометриоза, данное заболевание имеет полигенно-мультифакториальный характер, и его диагностика возможна уже в период пубертатного периода жизни женщины. Согласно исследованиям, проведённым Международной ассоциацией эндометриоза, у 65% пациенток первые признаки заболевания (дисменорея, тазовые боли) появились в 15-16 лет, что при своевременном направлении к специалисту и правильном ведении данной группы пациенток облегчило бы диагностику и лечение данной патологии. К сожалению, из-за позднего обращения к гинекологу основным методом лечения эндометриоза является хирургический, что значительно уменьшает овариальный резерв и качество жизни в целом. При грамотном и правильном выявлении ранних признаков эндометриоза возможно формирование группы риска по развитию данного заболевания еще в подростковом возрасте. Цель работы - выявить наиболее ранние диагностические признаки эндометриоза и сформировать группы риска по развитию данного заболевания. Материал и методы В хирургическом гинекологическом отделении Российской детской клинической больницы (РДКБ) обследовано 48 девочек в возрасте 12,5-17,5 года с рецидивирующими маточными кровотечениями пубертатного периода (МКПП), дисменореей и синдромом тазовой боли. Алгоритм обследования данной группы больных включал в себя следующие этапы: тщательный сбор анамнеза, общий и гинекологический осмотр, ультразвуковое исследование (УЗИ) малого таза, лабораторные исследования: онкомаркеры СА 125, СА 19-9, СА 15-3 и альфа-фетопротеин (АФП). Помимо обследования девочек мы собрали тщательный гинекологический анамнез у 63 родственниц: мам, бабушек, сестёр, а также у 6 мам определили уровень онкомаркера СА 125 в крови. Результаты и обсуждение Выявлено, что у 48 (100%) обследуемых детей МКПП носили рецидивирующий характер. У 15 (31%) из 48 девочек отмечена болезненность в первые дни менструации, особенно на 2-3-й день цикла, а также периодически возникающие тянущие тазовые боли. У 15 (31%) пациенток матери страдали эндометриозом, выявленным в возрасте 23-37 лет. У 13 (16%) из 48 пациенток в анамнезе у старших родных сестёр отмечалось снижение фертильности (не наступала беременность при регулярной половой жизни без предохранения более 6 мес) или было диагностировано бесплодие (не наступала беременность при регулярной половой жизни без предохранения более 12 мес) на фоне течения различных вариантов эндометриоза (наружного и внутреннего), и характерная симптоматика данного заболевания появилась задолго до постановки окончательного диагноза, а именно - старшие сёстры отмечали изменение характера менструации: обильные кровяные выделения со сгустками по типу меноррагии, болезненные ощущения на 2-3-й день менструации, длительные мажущие кровяные выделения после менструации разной степени выраженности. По данным лабораторной диагностики, у 36 (75%) из 48 пациенток были повышены концентрации онкомаркеров: СА 125 (максимальное значение у пациентки 16 лет - 36,7 Ед/мл при норме 0-35 Ед/мл), СА 19-9 (максимальное значение у пациентки 15 лет - 41 Ед/мл при норме 0-37 Ед/мл), СА 15-3 (максимальное значение у пациентки 14 лет - 39 Ед/мл при норме 0-28 Ед/мл), а также уровень АФП (максимальное значение у пациентки 17 лет - 6,79 МЕ/мл при норме 0-6,67 ME/мл). У остальных девочек показатели онкомаркеров колебались в следующих пределах: СА 125 - в интервале 15-33 Ед/мл, СА 19-9 - 14,2-34,2 Ед/мл, СА 15-3 - 15-29,3 Ед/мл, АФП - 1,45-3,0 ME/мл. Из 6 мам, у которых было определено содержание онкомаркера СА 125 в крови, только у 2 показатели не превышали значение 20 Ед/мл, у остальных 4 мам показатели данного онкомаркера колебались в пределах 25-47 Ед/мл, что характерно для эндометриоза. Заключение Таким образом, нами доказано, что девочки с рецидивирующими маточными кровотечениями пубертатного периода составляют группу риска по развитию эндометриоза в дальнейшем и требуют тщательного наблюдения при переходе в сеть поликлиник для взрослых. Также нами доказана наследственная предрасположенность к развитию эндометриоза, что ещё раз подчёркивает необходимость тщательного сбора гинекологического анамнеза не только девочки, но и её мамы, бабушек и ближайших родственниц. Ранними диагностическими признаками эндометриоза могут служить рецидивирующие МКПП и альгодисменорея в подростковом периоде.About the authors Irina V. Karachentsova N.I. Pirogov Russian National Research Medical University; Russian Children’s Clinical Hospital Email: [email protected] M.D., Ph.D., Associate Professor of the Department of Obstetrics and Gynecology of the Pediatric Faculty of the N.I. Pirogov Russian National Research Medical University, Moscow, 117997, Russian Federation; obstetrician-gynecologist of the Department of pediatric gynecology of the Russian Children’s Clinical Hospital, Moscow, 119571, Russian Federation Moscow, 117997, Russian Federation; Moscow, 119571, Russian Federation T. M Logacheva N.I. Pirogov Russian National Research Medical University; Russian Children’s Clinical HospitalMoscow, 117997, Russian Federation; Moscow, 119571, Russian Federation A. R Kashoyan N.I. Pirogov Russian National Research Medical UniversityMoscow, 117997, Russian Federation

References

- Адамян Л.B. Клиника, диагностика и лечение генитального эндометриоза. Акушерство и гинекология. 1992; 3 (7): 54-9. - Адамян Л.В., Селезнёва Н.Д., Стрижаков А.Н., Ищенко А.И. Клиника, диагностика и лечение генитального эндометриоза: Методические рекомендации. М.: Минздрав СССР; 1990. - Адамян Л.B., Алексеева M.Л., Новиков Е.А. и др. Диагностическая значимость определения антигена СА 125 у гинекологических больных. Акушерство и гинекология. 1990; (12): 57-8. - Адамян JI.B., Андреева Е.А. Генитальный эндометриоз: этиопатогенез, клиника, диагностика, лечение: Методическое пособие для врачей. М.; 2001. - Адамян Л.B., Андреева Е.Н. Клинико-генетические аспекты аденомиоза. Акушерство и гинекология. 1999; (3): 38-43. - Адамян Л.B., Белоглазова С.Е. Диагностическая и хирургическая гистероскопия в гинекологии. Методические рекомендации. М.; 1997. - Адамян Л.В., Бобкова М.В. Современные подходы к лечению эндометриоза. Акушерство и гинекология. 1995; (4): 10-4. - Адамян Л.B., Гаспарян С.А., Сереженков В.А., Ванин А.Ф., Бугрова Е.Н. Нарушение связывания железа при эндометриозе. Акушерство и гинекология. 2003; (6): 24-7. - Адамян Л.В., Демидов В.Н., Хачатрян А.К. Гистероскопическая и эхографическая диагностика аденомиоза. В кн.: Тезисы докладов Конгресса «Эндоскопия в диагностике и лечении патологии матки». М.; 1997: 54-5. - Адамян Л.B, Кулаков В.И. Эндометриозы: Руководство для врачей. М.: Медицина; 1998.

Text is read by the "Ask this paper" AI Q&A widget below. Extraction quality varies by source — PMC NXML preserves structure cleanly, OA-HTML may include some navigation residue, and OA-PDF can have broken hyphenation. The publisher copy (via DOI) is the canonical version.

My notes (saved in your browser only)

Ask this paper AI returns verbatim quotes from the full text · source: oa-html

Answers must be backed by verbatim quotes from this paper's full text. Hallucinated quotes are dropped automatically; if no verbatim passage answers the question, we say so. How this works

Condition tags

endometriosis

Citation neighborhood (sparse)

Too few in-corpus citations on either side for a chart; here are the lists.

Cited by (1)

Cited by (1)

Source provenance

openalex
last seen: 2026-06-10T17:14:06.276822+00:00
License: CC0 · commercial use OK