Expression des métalloprotéinases et de leurs inhibiteurs, de la protéine c-kit, des protéines de l’apoptose et des protéines HER1 et 2 dans l’endométriose

Introduction : L’endometriose est definie par la presence, hors de l’uterus, de tissu endometrial constitue de glandes et de chorion cytogene. Les metalloproteinases matricielles (MMPs) et leurs inhibiteurs endogenes (TIMPs), les proteines de l’apoptose, le recepteur c-kit et des proteines de la famille a recepteurs a l’EGF ont un role dans la progression tumorale mais leur role dans l’endometriose a ete peu ou pas etudie. Materiel et methodes : L’objectif de ces travaux etait d’etudier en immunohistochimie l’expression de MMP-2, MMP-3, MMP-11, TIMP-1, TIMP-2, c-kit, des proteines de l’apoptose, HER1 et HER2 dans l’endometre de patients atteintes ou non d’endometriose et dans les lesions d’endometriose peritoneale, ovarienne et colo-rectale. HER2 a de plus ete etudie par FISH dans les lesions d’endometriose rectale et dans des prelevements de carcinome endometrioide de l’ovaire. De plus, des techniques de microdissection et de CGH (Hybridation Genomique Comparative) ont ete effectuees pour rechercher des anomalies cytogenetiques dans les lesions d’endometriose. Resultats : Dans l’endometre des patientes atteintes d’endometriose, compare a l’endometre de patientes non endometriosiques, une diminution de l’expression de MMP-2 et une perte complete de l’expression de MMP-3 ont ete observees. L’expression de MMP-2, -3, -11, TIMP-1 et –2 etait la meme dans l’endometre de patientes endometriosiques et dans les lesions d’endometriose peritoneale. L’expression de MMP-2, -3 et –11 etait plus elevee dans les lesions colo-rectales que dans les lesions ovariennes et peritoneales. Inversement, l’expression de TIMP-2 etait plus faible dans les lesions colo-rectales et ovariennes que dans les lesions peritoneales. L’expression de p53 et p21 etait plus importante dans les endometriomes que dans l’endometriose peritoneale et l’endometriose colorectale. L’expression de bcl-2 etait plus faible dans les endometriomes que dans l’endometriose peritoneale et l’endometriose colorectale. L'expression de c-kit etait plus elevee dans les lesions colo-rectales que dans les lesions peritoneales et ovariennes. Il n’a pas ete retrouve d’expression d’HER1 et 2 dans les differentes lesions d’endometriose et il n’y avait pas de surexpression d’HER2 dans les lesions d’endometriose colorectales et dans les carcinomes endometrioides de l’ovaire. Conclusions : Ces resultats suggerent une possible implication de MMP-2, –3 et TIMP-2, du c-kit et des proteines de l’apoptose dans la pathogenie de l’endometriose