How individuals affected by endometriosis perceive its impact on activities in daily life

Syftet med studien var att beskriva hur personer med endometrios upplever att sjukdomen påverkar aktiviteter i dagliga livet. Studien genomfördes med kvalitativ metod som en intervjustudie med en beskrivande ansats och en induktiv analys. 13 individer i åldern 20-76 år med endometrios deltog i semistrukturerade intervjuer som transkriberades och analyserades enligt en induktiv kvalitativ innehållsanalys. Analysen resulterade i tre övergripande kategorier: Återkommande skov påverkar möjligheten till en fungerande vardag, vilken visar att sjukdomens intensitet och symtom varierar och är i perioder bättre. I sämre perioder är det svårare att bibehålla en fungerande vardagssituation; En vardag som kretsar kring planering och prioritering, vilket belyser vikten av att planera vardagen efter bland annat menstruationscykeln och prioritera för att energin inte räcker till; Sociala konsekvenser och påverkan på individens roller, som påvisar att individens sociala roller och aktiviteter påverkas negativt av sjukdomens symtom. Det kan exempelvis handla om att man backar från eller till och med blir bortvald eller utesluten ur gemenskaper. Studiens resultat visar att endometrios påverkar individens vardag på grund av att symtom som smärta och svår trötthet leder till att aktiviteter i dagliga livet ej kan genomföras på ett tillfredsställande sätt.