ANÁLISE DO POLIMORFISMO DO GENE RECEPTOR DE PROGESTERONA (PROGINS) EM MULHERES COM ENDOMETRIOSE

A endometriose e definida como aparecimento de focos de tecido endometrial com caracteristicas glandulares e/ou estromais identicos aos da cavidade uterina em outras localizacoes, que nao o endometrio, apresentando um forte componente genetico. Incide principalmente em mulheres em idade reprodutiva, podendo estar relacionada com infertilidade em 30% a 40% dos casos. E uma patologia de diagnostico histologico, devendo o mesmo, confirmar as suspeitas clinicas e os achados macroscopicos encontrados em cirurgias. Pode afetar varios orgaos, sendo por isso mesmo denominada atualmente de multi-sistemica. A expressao exagerada de receptores de estrogenio e defeitos no receptor de progesterona sao consequencias da anormalidade do efeito progestacional sobre o endometrio topico e ectopico. Alteracoes da sua funcao podem, portanto, facilitar o aparecimento da molestia porque, no sentido amplo, deixa de antagonizar os efeitos proliferativos dos estrogenios. Recentemente, varios polimorfismos do receptor de progesterona tem sido descritos. Dentre eles destaca-se o polimorfismo PROGINS que consiste em uma insercao Alu de 306 pb no intron G entre o exon 7 e 8 do gene do receptor de progesterona humano. Este estudo tem como objetivo verificar a possivel correlacao entre a endometriose e o Polimorfismo do Gene do Receptor de Progesterona (PROGINS). O grupo endometriose foi composto por 54 pacientes de um centro de referencia em videolaparoscopia e infertilidade de Goiânia (FERTILE). O grupo controle incluiu 45 mulheres sem diagnostico de endometriose por anamnese. Os genotipos para o polimorfismo PROGINS (A1/A1, A1/A2 e A2/A2) foram determinados por PCR. A frequencia dos genotipos polimorficos (A1/A2 e A2/A2) e duas vezes maior nas pacientes com endometriose (33,3%) do que no grupo controle (15,5%). Houve significância estatistica que indicasse a associacao entre o polimorfismo PROGINS e a patologia endometriose (P = 0,0426).