Living with endometriosis - experiences, perceptions and challenges of partners of people with endometriosis

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Abstract

Hintergrund: Endometriose ist eine chronische, gynäkologische, gutartige Erkrankung, die weltweit etwa 10% der Frauen im reproduktiven Alter betrifft. Die Auswirkungen betreffen jedoch auch die Partner:innen der Betroffenen. Diese erleben häufig emotionale Belastungen, Informationsdefizite und Herausforderungen im Umgang mit der Erkrankung der Betroffenen, wobei ihre Perspektive in der Forschung noch weitgehend unerforscht ist. Forschungsfrage: „Welche Erfahrungen, Wahrnehmungen und Herausforderungen begegnen Partner:innen von Personen mit Endometriose?“ Methode: Im Zeitraum von Oktober 2024 bis März 2025 wurde eine strukturierte Literaturrecherche durchgeführt, um die qualitative Forschungsfrage zu beantworten. Mithilfe des SPIDER-Schemas wurden Keywords und passende Ein- und Ausschlusskriterien definiert. Die Recherche erfolgte in den Datenbanken PubMed und CINAHL sowie durch Handsuche in Google Scholar und Screening der Referenzlisten der inkludierten Stu-dien. Vier Studien wurden für die Beantwortung der Forschungsfrage ausgewählt. Die Qualität der inkludierten Studien wurde mit dem Bewertungsbogen von Behrens & Langer, (2022) kritisch bewertet. Ergebnis: Durch thematische Analyse nach Braun & Clarke, (2012) konnten vier Katego-rien gebildet werden: Informationsdefizit hinsichtlich der Erkrankung, Einbindung in den Versorgungsprozess, Kommunikationsbarrieren im Umgang mit der Erkrankung, emotionale Belastung und fehlende Selbstfürsorge. Schlussfolgerung: Die Ergebnisse unterstreichen die Notwendigkeit, Partner:innen von Endometriose-Betroffenen in den Versorgungsprozess einzubeziehen, um sowohl die Genesung der Betroffenen zu fördern, als auch die Bedürfnisse der Partner:innen zu berücksichtigen. Partner:innen haben oft wenig Wissen über Endometriose, sind emotional belastet und wünschen sich Unterstützung durch das Gesundheitspersonal.

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