Living with endometriosis : A literature review on patients’ experiences

Bakgrund: Endometrios är en kronisk inflammatorisk sjukdom som var tionde kvinna i reproduktiv ålder insjuknar i. Symtomen kan vara många och varierande och från symtomdebut till diagnos kan det ta flera år. En av sjuksköterskans kärnkompetenser är att arbeta utifrån ett personcentrerat tillvägagångssätt som innebär att man ser hela patienten. Syfte: Syftet med denna litteraturstudie var att belysa upplevelser av att leva med endometrios. Metod: I litteraturstudien har Polit och Beck (2021) 9-stegs metod använts. Databassökningen är genomförd i databaserna CINAHL och MEDLINE. Databearbetningen bygger på en induktiv analys. Studien är baserad på 11 artiklar som kommer från åtta olika länder. Resultat: Litteraturstudiens resultat har framställt fem olika teman: Upplevelser av ångest, depression, hopplöshet och ensamhet, Upplevelser av förändrad självbild och identitet, Upplevelser av skuld, otillräcklighet och förlust av sexliv, Upplevelser av social isolering och sårbarhet, Upplevelser av att känna sig missförstådd. Slutsats: Negativa upplevelser framkom i form av ångest, hopplöshet och depression som beskrevs kopplat till sjukdomen. Endometriossymtom påverkade kvinnornas självbild och identitet och upplevelsen av kvinnlighet. Personerna upplevde avfärdande och missförstånd av omgivningen och vårdpersonal. Även ensamhet, otillräcklighet och social isolering var upplevelser som framkom.