Women's experience of living with Endometriosis : A literature review

Endometrios förekommer hos tio procent av kvinnorna i reproduktiv ålder och karakteriseras av att livmoderslemhinnan felaktigt växer utanför livmodern. Det är vanligt att det tar lång tid att få en diagnos och det påverkar kvinnorna både emotionellt och fysiskt. Sjukdomen är kronisk och trots att det finns många olika behandlingsformer är symtomen ofta svåra att bli av med. Att leva med endometrios är en subjektiv upplevelse och det är därför viktigt att sjuksköterskan ger individanpassad och adekvat vård. Kvinnornas situation behöver beaktas för att kunna lindra deras lidande. Syftet var att belysa kvinnors upplevelse av att leva med endometrios. Metoden för studien har varit en litteraturöversikt. Skillnader och likheter jämfördes i de tio resultatartiklarna. Artiklarna har varit av både kvantitativ och kvalitativ design och inhämtades från databaserna PubMed, Cinahl Complete och Academic Search Complete. Ur resultatet framkom fyra teman. Det första temat var Kvinnors välbefinnande med två subteman; Fysik välbefinnande och Psykiskt välbefinnande. Det andra temat var Ekonomiska svårigheter med följande subteman; Sjukfrånvaro och Arbete. Det tredje temat var Förlust av femininitet med två subteman; Sexuell hälsa och Infertilitet. Det fjärde och sista temat var Socialt med kommande två subteman; Relationer till närstående och Betydelsen av stöd. Upplevelsen av att leva med endometrios var förenat med otillräcklig hjälp mot smärta. Hälso- och sjukvården har ett ansvar att ta kvinnans upplevelse på allvar och se till varje unik situation. Det styrks även av Jean Watsons “Human caring science nursing paradigm” där sjuksköterskan behöver arbeta utifrån ett helhetsperspektiv.