Att leva med sjukdomen endometrios : En kvalitativ litteraturöversikt

Bakgrund: Sjukdomen endometrios drabbar en stor del av den kvinnliga befolkningen. Sjukdomen innebär att endometrievävnad växer utanför livmoderhålan och leder till inflammation samt en rad olika symtom. Det dröjer ofta lång tid för kvinnor att nå diagnos, ibland upp till tio år. Sjuksköterskor bör ge kvinnorna den bästa möjliga vården samt lindra lidande och främja hälsa. Sjuksköterskor skall ha god kunskap om sjukdomen och kunna bistå med stöd till kvinnan. Däremot är kunskapsbristen kring sjukdomen ett stort problem i samhället. Syfte: Att sammanställa kvinnors upplevelser av att leva med sjukdomen endometrios. Metod: En litteraturöversikt har genomförts med grund i tio artiklar av kvalitativ design vilka analyserades i fyra steg. Artiklarna inhämtades från databaserna PubMed och CINAHL. Resultat: I denna litteraturöversikt framkom det åtta subkategorier vilka resulterade i tre kategorier. Kategorin Att begränsas på grund av smärta grundas i subkategorierna Fysisk smärta, Sexuella begränsningar och Sociala begränsningar. Nästa kategori, Att ha behov av stödjande möten, baseras på subkategorierna Att bli bekräftad av vården och Att ha socialt stöd. Den sista kategorin, Att inte bli tagen på allvar, grundas i subkategorierna Normalisering av sjukdomen, Frustration över bristande kunskap och Att bli avvisad av vården. Slutsats: Kvinnorna som är drabbade av sjukdomen endometrios upplever sjukdomslidande, livslidande och vårdlidande till följd av smärta, begränsningar och bristande kunskap. En ökad förståelse för sjukdomen bland sjuksköterskor kan bidra till ett lindrat lidande och förbättrade upplevelser av sjukdomen endometrios hos dessa kvinnor.