Disparidades Genéticas y Dolor Crónico por Endometriosis: Una Revisión sobre la Necesidad de Investigación Farmacogenómica en la Población Mexicana

Disparidades Genéticas y Dolor Crónico por Endometriosis: Una Revisión sobre la Necesidad de Investigación Farmacogenómica en la Población Mexicana DOI: https://doi.org/10.63371/ic.v4.n4.a487Palabras clave: endometriosis, dolor pélvico crónico, farmacogenómica, variantes genéticas, población mexicanaResumen La endometriosis es una enfermedad inflamatoria que afecta aproximadamente al 10% de las mujeres en edad fértil, siendo la causa principal de Dolor Pélvico Crónico (DPC). La evidencia proveniente de estudios de la Asociación del Genoma Completo (GWAS) ha señalado loci genéticos que muestran una correlación significativa entre la endometriosis y otras condiciones relacionadas con el dolor crónico, sugiriendo así una base genética común para fenómenos como la alodinia y la hiperalgesia [1]. Sin embargo, estos datos están predominantemente centrados en poblaciones de ascendencia europea y asiática. La población mexicana, caracterizada por un mestizaje que incluye un promedio del 45-55% de herencia amerindia [7], presenta variantes genómicas únicas que pueden influir en el manejo del dolor y en las respuestas a tratamientos farmacológicos. Esta revisión sistemática busca evidenciar la discrepancia entre el conocimiento global sobre genética del dolor y las particularidades de la población mexicana, subrayando la necesidad imperiosa de llevar a cabo investigaciones en farmacogenómica (PGx) para mejorar el tratamiento multimodal del DPC mediante enfoques personalizados. Descargas Referencias Assis, M. V., et al. (2025). Leptin receptor polymorphism rs1137100 increases the risk of painful symptoms in Brazilian women with endometriosis. European Journal of Obstetrics & Gynecology and Reproductive Biology, 292, 114–119. Kashani, B. N., et al. (2017). The role of gene polymorphisms in endometriosis: A review of the literature. Journal of Cellular Physiology, 232(9), 2315–2324. Lee, D., et al. (2019). Superior hypogastric plexus block for chronic pelvic pain: A systematic review and meta-analysis. Pain Physician, 22(5), 455–468. Moreno-Estrada, A., et al. (2014). The genetics of Mexico: A story of deep indigenous roots and strong European influence. Science, 344(6189), 1280–1285. Rahmioglu, N., et al. (2023). The genetic basis of endometriosis and comorbidity with other pain and inflammatory conditions. Nature Genetics, 55, 1156–1168. Sapkota, Y., et al. (2017). Genome-wide association meta-analysis identifies seven novel genomic regions associated with endometriosis. Nature Communications, 8(1), 15539. Shuldiner, A. R., et al. (2019). Pharmacogenomics in chronic pain therapy: A narrative review. Pain Physician, 22(3), 227–236. Tsuchiya, T., et al. (2023). CYP2C19 metabolic estrogen phenotypes and endometriosis risk in Brazilian women. Fertility and Sterility, 119(1), 84–90. Vargas-Alarcón, G., et al. (2017). Genetic diversity of the main Mexican Amerindian populations. Scientific Reports, 7(1), 44634. Vercellini, P., et al. (2018). Endometriosis: Pathogenesis and treatment. Nature Reviews Endocrinology, 14(10), 573–585. Zhi-Hong, C., et al. (2016). Laparoscopic uterosacral nerve ablation (LUNA) versus presacral neurectomy for treating chronic pelvic pain in women with endometriosis. Cochrane Database of Systematic Reviews, 2016(10), Article CD003674. Publicado Número Sección Categorías Licencia Derechos de autor 2025 Dr. Victor Alfonso De Los Reyes Pacheco (Autor/a) Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución-NoComercial-CompartirIgual 4.0. Los contenidos publicados en esta revista están bajo una licencia Creative Commons Reconocimiento-NoComercial-CompartirIgual 4.0 Internacional (CC BY-NC-SA 4.0). Esto significa que usted es libre de compartir, copiar y redistribuir el material en cualquier medio o formato, así como de adaptar, transformar y crear a partir del contenido, siempre que: - Se otorgue el crédito adecuado al autor original y a la revista. - No se utilicen los materiales con fines comerciales. - Las nuevas creaciones se distribuyan bajo la misma licencia que el original. Para más información, visite: https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/4.0/deed.es