Women s experience of living with endometriosis - a literature study

Barud, Nina, Bernulf, Cecilia
2019 · W7111977346
article OA: green CC0
🔓 Open OA copy Full text JSON View on OpenAlex
⚙ AI-generated deep summary by qwen3.7-flash, 2026-09-24 · read from full text ⓘ

This literature study employed qualitative content analysis to examine women’s experiences of living with endometriosis, a condition affecting approximately one in ten women of fertile age. The findings indicate that the disease negatively impacts all aspects of life, characterized by severe physical symptoms, difficult daily routines, strained family relationships, and predominantly negative interactions with healthcare providers. The authors conclude that there is a critical need for increased knowledge among care personnel to improve treatment outcomes and reduce patient suffering caused by diagnostic delays. This paper is centrally about endometriosis — specifically focusing on the qualitative lived experience and healthcare challenges faced by women diagnosed with the condition.

Read from the paper's body, not the abstract. Not a substitute for reading the paper. No clinical advice. How this works

Abstract

Endometrios är en sjukdom som drabbar var tionde kvinna i fertil ålder. Sjukdomen är svår att fastställa, vilket gör att det kan ta flera år tills en diagnos ställs. Smärta och rikliga menstruationsblödningar är vanliga symtom som påverkar hela livets existens. Syfte: Litteraturstudiens syfte var att beskriva kvinnors upplevelser av att leva med endometrios. Metod: Litteraturstudien genomfördes med kvalitativ innehållsanalys enligt Bengtsson (2016). Resultat: Resultatet visade att kvinnor med endometrios upplevde att hela livet påverkades av sjukdomen. Kvinnorna hade mestadels negativa erfarenheter av vården, många besvärliga kroppsliga symtom, problem med sina partners och familj samt svårigheter att få ihop vardagen. Slutsats: Att vårdpersonal behöver mer kunskap om sjukdomen för att det ska bli en förbättring av endometriosvården, att kvinnor inte ska behöva lida på grund av sen diagnos och svåra symtom.
Full text 7,996 characters · extracted from oa-html · 2 sections · click to expand

Abstract

[sv] Place, publisher, year, edition, pages 2019. , p. 26

Keywords

[sv] Endometrios, upplevelser, livskvalitet, kvinnor, dagliga aktiviteter, kvalitativ metod National Category Nursing Identifiers URN: urn:nbn:se:ltu:diva-77224OAI: oai:DiVA.org:ltu-77224DiVA, id: diva2:1380463 Subject / course Student thesis, at least 15 credits Educational program Nursing, bachelor's level PrimeFaces.cw("AccordionPanel","widget_formSmash_j_idt455",{id:"formSmash:j_idt455",widgetVar:"widget_formSmash_j_idt455",multiple:true}); Supervisors PrimeFaces.cw("AccordionPanel","widget_formSmash_j_idt461",{id:"formSmash:j_idt461",widgetVar:"widget_formSmash_j_idt461",multiple:true}); Examiners PrimeFaces.cw("AccordionPanel","widget_formSmash_j_idt467",{id:"formSmash:j_idt467",widgetVar:"widget_formSmash_j_idt467",multiple:true}); Available from: 2019-12-30 Created: 2019-12-18 Last updated: 2025-10-22Bibliographically approved Women ́s experience of living with endometriosis - a literature study (English) Endometrios är en sjukdom som drabbar var tionde kvinna i fertil ålder. Sjukdomen är svår att fastställa, vilket gör att det kan ta flera år tills en diagnos ställs. Smärta och rikliga menstruationsblödningar är vanliga symtom som påverkar hela livets existens. Syfte: Litteraturstudiens syfte var att beskriva kvinnors upplevelser av att leva med endometrios. Metod: Litteraturstudien genomfördes med kvalitativ innehållsanalys enligt Bengtsson (2016). Resultat: Resultatet visade att kvinnor med endometrios upplevde att hela livet påverkades av sjukdomen. Kvinnorna hade mestadels negativa erfarenheter av vården, många besvärliga kroppsliga symtom, problem med sina partners och familj samt svårigheter att få ihop vardagen. Slutsats: Att vårdpersonal behöver mer kunskap om sjukdomen för att det ska bli en förbättring av endometriosvården, att kvinnor inte ska behöva lida på grund av sen diagnos och svåra symtom. urn-nbn$(function(){PrimeFaces.cw("Tooltip","widget_formSmash_j_idt1177",{id:"formSmash:j_idt1177",widgetVar:"widget_formSmash_j_idt1177",showEffect:"fade",hideEffect:"fade",showDelay:500,hideDelay:300,target:"formSmash:altmetricDiv"});}); CiteExport$(function(){PrimeFaces.cw("TieredMenu","widget_formSmash_lower_j_idt1230",{id:"formSmash:lower:j_idt1230",widgetVar:"widget_formSmash_lower_j_idt1230",autoDisplay:true,overlay:true,my:"left top",at:"left bottom",trigger:"formSmash:lower:exportLink",triggerEvent:"click"});}); $(function(){PrimeFaces.cw("OverlayPanel","widget_formSmash_lower_j_idt1231_j_idt1233",{id:"formSmash:lower:j_idt1231:j_idt1233",widgetVar:"widget_formSmash_lower_j_idt1231_j_idt1233",target:"formSmash:lower:j_idt1231:permLink",showEffect:"blind",hideEffect:"fade",my:"right top",at:"right bottom",showCloseIcon:true});});

Text is read by the "Ask this paper" AI Q&A widget below. Extraction quality varies by source — PMC NXML preserves structure cleanly, OA-HTML may include some navigation residue, and OA-PDF can have broken hyphenation. The publisher copy is the canonical version.

My notes (saved in your browser only)

⚙ Ask this paper AI returns verbatim quotes from the full text · source: oa-html ⓘ

Answers must be backed by verbatim quotes from this paper's full text. Hallucinated quotes are dropped automatically; if no verbatim passage answers the question, we say so. How this works

Condition tags

endometriosis

Citation neighborhood (no data yet)

We don't have any in-corpus citations linked to this paper yet. The paper's references may be in our DB but unresolved to ``paper_id`` (resolution happens at ingest when the cited DOI matches a row we already have). Run the cross-source citation reconcile pass to retry.

Source provenance

openalex
last seen: 2026-06-10T17:14:06.276822+00:00
License: CC0 · commercial use OK