Ureterstenose bei tief infiltrierender Endometriose – eine oft zu spät erkannte Komplikation

In: Geburtshilfe und Frauenheilkunde · 2020 · doi:10.1055/s-0040-1713207 · W3035700747
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Deep infiltrating endometriosis affects the urinary tract in 1–5% of women, frequently involving the bladder or ureter, and can lead to kidney failure if ureteral stenosis is not promptly diagnosed.

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The paper presents a case report describing a 45-year-old woman with deep infiltrating endometriosis who was found to have a right adnexal mass presumed to be an endometriosis cyst on transvaginal ultrasound, alongside reduced kidney function and previously known right hydronephrosis. During laparoscopy with preoperative ureteral stenting, the authors observed extensive ureteral stenosis on the right lasting 5 cm in the area of the fossa ovarica due to endometriosis; after ureter mobilization and lysis and removal of the stent, hydronephrosis recurred within 3 months. A key limitation is that, as an individual case report, it cannot establish frequency or outcomes beyond this patient, though the article notes that urinary tract involvement occurs in a minority of women and may remain unrecognized due to lack of specific urologic symptoms. This paper is centrally about endometriosis — specifically ureteral stenosis from deep infiltrating endometriosis presenting as a often late-recognized complication that can threaten kidney function.

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Abstract

Einleitung: Eine Beteiligung des Harntrakts tritt bei 1 – 5% der Frauen mit tief infiltrierender Endometriose auf [1], am häufigsten zwischen dem 40. und 44. Lebensjahr [2]. Die Harnblase ist in 70 – 85% und der Ureter in 9 – 23% der Fälle betroffen [1]. Aufgrund meist fehlender spezifischer urologischer Symptomatik kann die Ureterstenose lange unerkannt bleiben und als Spätfolge zum Nierenversagen führen.
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Subscribe to RSS DOI: 10.1055/s-0040-1713207 Ureterstenose bei tief infiltrierender Endometriose – eine oft zu spät erkannte Komplikation Authors Einleitung: Eine Beteiligung des Harntrakts tritt bei 1 – 5% der Frauen mit tief infiltrierender Endometriose auf [1], am häufigsten zwischen dem 40. und 44. Lebensjahr [2]. Die Harnblase ist in 70 – 85% und der Ureter in 9 – 23% der Fälle betroffen [1]. Aufgrund meist fehlender spezifischer urologischer Symptomatik kann die Ureterstenose lange unerkannt bleiben und als Spätfolge zum Nierenversagen führen. Fallbericht: Eine 45-jährige Patientin (Gravida I, Para 1) präsentierte sich an der Frauenklinik aufgrund einer Raumforderung im rechten Adnexbereich. In der Anamnese Zustand nach Ileozökalresektion bei ausgeprägter Endometriose vor 5 Jahren extra muros sowie eine Ureterocelenschlitzung aufgrund einer Ureterocele links sowie eine kongenitale Nierenagenesie links. Anamnestisch war auch eine Hydronephrose rechts II°-III° bekannt. Es zeigte sich eine eingeschränkte Nierenfunktion (Kreatinin 1,33; GFR 48). Die transvaginale Sonographie zeigte im rechten Adnexbereich eine 6 cm große Raumforderung vereinbar mit einer Endometriosezyste. Eine Laparoskopie mit präoperativer Ureterschienung wurde geplant. Intraoperativ präsentiert sich die Endometriosezyste rechts und eine, durch Endometriose bedingte, ausgeprägte Ureterstenose rechts über eine Länge von 5 cm im Bereich der Fossa ovarica. Nach ausgedehnter Mobilisierung konnte der Ureter vollkommen lysiert werden. Nach Entfernung des Ureterstents rechts zeigte sich 3 Monate postoperativ eine Hydronephrose II° rechts. Aktuell wurden jährliche Follow-up Kontrollen an der Universitätsklinik für Urologie vereinbart. Schlussfolgerung: Der obere und untere Harntrakt kann bei der TIE involviert sein und sollte bei entsprechenden Patientinnen evaluiert werden. Publication History Article published online: 02 June 2020 Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · New York - Literatur - 1 Berlanda N. et al. Ureteral and vesical endometriosis. Two different clinical entities sharing the same pathogenesis. Obstet Gynecol Surv 2009; 64 (12) 830-842 - 2 Wang P. et al. Hydronephrosis due to ureteral endometriosis in women of reproductive age. Int J Clin Exp Med 2015; 8 (01) 1059-1065

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