Expressionsanalyse von Stammzellmarkern bei Endometriose

Ines Beyer, A. Henn, V Kreuzer, Dunja Maria Baston-Büst, R. Grümmer, Dieter Niederacher, Tanja Fehm, Alexandra P. Bielfeld, Ruan van Rensburg
In: Geburtshilfe und Frauenheilkunde · 2020 · doi:10.1055/s-0040-1718067 · W3095431529
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This study investigated the expression of stem cell markers in endometriosis to explore the stem cell hypothesis, which posits that stem cells contribute to lesion proliferation and resistance to cell death.

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The paper investigated the expression of stem cell markers in endometrium from healthy women versus endometriosis patients and assessed whether these markers are also present in ectopic endometriotic lesions. Using LSAB-based immunohistochemistry on histologic material from different lesion locations (vagina, bowel, ovary, peritoneum; n=65 preparations) and endometrial biopsies (19 controls, 19 ASRM I–II°, 11 ASRM III–IV°), the authors compared marker expression across disease severities. NANOG and Klf-4 were upregulated in the ASRM III–IV group, while Oct-4 was overexpressed both in ASRM I–II and ASRM III–IV compared with controls; Musashi-1 was also upregulated in all endometriosis groups, with peritoneal lesions showing lower expression than deep infiltrating disease. The paper is centrally about endometriosis—specifically, it analyzes stem cell marker expression in eutopic and ectopic endometriotic tissues as evidence relating to the stem cell hypothesis.

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Abstract

Einleitung Die Endometriose ist eine Erkrankung der geschlechtsreifen Frau. Sie wird durch das Vorkommen von ektopem endometrialen Drüsengewebe und Stroma außerhalb des Cavum uteri definiert. Bezüglich der Ätiologie werden verschiedene Theorien diskutiert, wie z.B die Stammzellhypothese. Diese geht davon aus, dass sich einzelne Stammzellen in den Herden befinden, welche aufgrund ihrer Telomerasekompetenz zeitweise proliferieren können und der Endometriose eine gewisse Apoptoseresistenz ermöglichen.
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Subscribe to RSS DOI: 10.1055/s-0040-1718067 Expressionsanalyse von Stammzellmarkern bei Endometriose Authors Einleitung Die Endometriose ist eine Erkrankung der geschlechtsreifen Frau. Sie wird durch das Vorkommen von ektopem endometrialen Drüsengewebe und Stroma außerhalb des Cavum uteri definiert. Bezüglich der Ätiologie werden verschiedene Theorien diskutiert, wie z.B die Stammzellhypothese. Diese geht davon aus, dass sich einzelne Stammzellen in den Herden befinden, welche aufgrund ihrer Telomerasekompetenz zeitweise proliferieren können und der Endometriose eine gewisse Apoptoseresistenz ermöglichen. Zielsetzung Ziel dieser Arbeit war es, die Expression verschiedener Stammzellmarker im Endometrium von gesunden Frauen und Endometriosepatientinnen zu untersuchen, sowie dies in ektopen Endometrioseherden zu verifizieren. Patienten/Materialien/Methoden Es wurde histologisches Material von Endometrioseherden aus unterschiedlichen Lokalisationen für verschiedene Stammzellmarkern mittels LSAB-Methode (Labelled Strept Avidin Biotin) immunhistochemisch gefärbt. Insgesamt wurden 65 Präparate der Vagina, des Darms, des Ovars und des Peritoneums analysiert, sowie Endometriumbiopsien von Patientinnen mit und ohne Endometriose (n=19 Kontrollen, n=19 ASRM I-II°, n=11 ASRM III-IV°) Ergebnisse NANOG und Klf-4 war im Endometrium der Grad III-IV Gruppe im Vergleich zur gesunden Gruppe hochreguliert. Jedoch Oct-4 war in der Grad I-II und in der Grad III-IV Gruppe der Endometriose Gruppe überexpremiert im Vergleich zur Kontrollgruppe. Musashi-1 war auch in allen Endometriosegruppen hochreguliert im Vergleich zur Kontrolle. Es scheint so, dass die Stammzellmarker in allen Endometrioseläsionen expremiert werden. Allerdings deutlich geringer in den peritonealen Herden als bei der tief infiltrierender Endometriose. Zusammenfassung Somit konnte gezeigt werden, dass sowohl das eutopen Endometrium als auch das ektopes Endometriumgewebe von Endometriosepatientinnen Stammzelleigenschaften aufweisen. Dies ist ein Hinweis auf den Pathomechanismus und sollte weiter untersucht werden. Publication History Article published online: 07 October 2020 © 2020. Thieme. All rights reserved. Rüdigerstraße 14, 70469 Stuttgart, Germany

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