Women's experiences of living with diagnosed endometriosis : A literature review

Bakgrund Endometrios är en kronisk sjukdom som drabbar en stor andel kvinnor i fertil ålder, och kan ha en betydande påverkan på kvinnors livskvalitet, psykiska hälsa och fertilitet. Trots sjukdomens stora utsträckning så finns det en tydlig kunskapsbrist kring sjukdomen, vilket leder till diagnosfördröjning och otillräcklig behandling. Kvinnor som är drabbade genomgår ofta en lång vårdprocess präglad av lidande där deras smärta och symtom normaliseras och ifrågasätts av vårdgivare. Syfte Syftet var att beskriva kvinnors upplevelser av att leva med diagnostiserad endometrios Metod En icke-systematisk litteraturöversikt genomfördes och inkluderade 11 vetenskapliga artiklar från PubMed och CINAHL. De vetenskapliga artiklar som inkluderades var publicerade mellan åren 2015–2025 och bestod av artiklar av både kvantitativ och kvalitativ ansats. Artiklarna kvalitetsgranskades systematisk med Sophiahemmets Högskolas bedömningsunderlag. Dataanalysen genomfördes genom en integrerad analysmodell. Resultat Resultatet presenterades i tre huvudkategorier och flertalet underkategorier, där upplevelsen av att leva med endometrios beskrevs utifrån olika perspektiv. De viktigaste fynden som beskrev kvinnors upplevelse att leva med endometrios var Smärtan som blöder in i livets alla vrår, Bemötandet i hälso- och sjukvård och Strategier vid hantering av endometrios Slutsats Endometrios påverkade kvinnors livskvalitet negativt i flera aspekter i deras liv, där smärta var det mest vanligt förekommande symtomet som skapade störst lidande. Kunskapsbrist hos vårdgivare i kombination med normaliserande av symtom upplevdes skapa diagnosfördröjning och i många fall vårdmöten präglat av misstroende. Ett personcentrerad och empatiskt bemötande från vårdgivare upplevdes göra stor skillnad för kvinnors upplevda livskvalitet.