The dichotomy in the histogenesis of endometriosis-associated ovarian cancer: clear cell-type versus endometrioid-type adenocarcinoma.

In: International journal of gynecological pathology · 2012 · vol. 31(4) , pp. 304–312 · W7009072191
dissertation OA: green CC0
📄 Open PDF Full text JSON View on OpenAlex
AI-generated summary by gemini-2.5-flash-lite, 2026-08-12

This study investigated the distinct origins of clear cell and endometrioid ovarian cancers, proposing they arise from different endometriosis cell types based on HNF-1β expression.

One-sentence paraphrase of the abstract; not a substitute for reading it. No clinical advice. How this works

AI-generated deep summary by gpt-5.6-luna, 2026-08-12 · read from full text

This study investigated whether ovarian clear cell and endometrioid adenocarcinomas associated with endometriosis arise through distinct histogenetic pathways. Immunohistochemical expression of epithelial membrane antigen, calretinin, and HNF-1β was examined in normal ovarian surface epithelium, cortical inclusion cysts, ectopic endometrium, endometriotic cysts, and cancers. Endometriotic cysts showed two patterns: 60% were EMA+/calretinin−/HNF-1β+, resembling clear cell carcinoma, while 40% were EMA+/calretinin−/HNF-1β−, resembling endometrioid carcinoma; the authors therefore proposed implantation-derived cysts as precursors of clear cell carcinoma and metaplastic cysts as precursors of endometrioid carcinoma. They noted that further studies were needed to confirm this interpretation. This paper is centrally about endometriosis — proposed divergent pathways linking endometriotic cyst histogenesis to ovarian clear cell versus endometrioid adenocarcinoma.

Read from the paper's body, not the abstract. Not a substitute for reading the paper. No clinical advice. How this works

Abstract

The histogenesis of endometriosis and endometriosis-associated ovarian cancer is one of the most mysterious aspects of pathology. To better understand the histogenesis of endometriosis and endometriosis-associated ovarian cancer, we analyzed the possibility of a link of endometrium, ovarian surface epithelium, and a cortical inclusion cyst to ovarian endometriosis and endometriosis-associated ovarian cancer by immunohistochemistry using the epithelial membrane antigen (an epithelial marker), calretinin (a mesothelial marker), and hepatocyte nuclear factor (HNF)-1β (a clear cell carcinoma-specific transcription factor). During ovarian surface epithelium invagination, cortical inclusion cyst epithelial cells may, in some cases, undergo mesothelial–epithelial transition and subsequently differentiate into endometriosis. This case of endometriosis that has undergone Müllerian metaplasia arises from the HNF-1β-negative cells. The remaining endometriosis may develop from the late secretory and menstrual endometria, with HNF-1β-positive staining, by retrograde menstruation. Endometrioid adenocarcinoma and clear cell carcinoma arise from the HNF-1β-negative and HNF-1β-positive epithelial cells of endometriosis, respectively. It has been proposed that clear cell and endometrioid-type adenocarcinomas arise from distinct types of endometriosis with different cells of origin.
Full text 3,115 characters · extracted from oa-pdf · click to expand
乙第 号 梶原宏貴学位請求論文 審 査 要 己 一 同 奈 良 県 立 医 科 大 学 論 文 審 査 の 要 旨 及 び 担 当 者 報 告 番 号 | 乙 第 氏 名 論文審査担当者 委員長 教 授 園 安 弘 基 副委員長 教 授 中 島 祥 介 委 員 教 授 藤本 、 清 秀 委 員 教 授 大 林 千 穂 委 員 教 授 小 林 浩 ( 指 導 教 員 ) 主論文 T h e D i c h o t o m y i n t h e H i s t o g e n e s i s o f E n d o m e t r i o s i s - a s s o c i a t e d O v a r i a n C a n c e r : C l e a r C e l l 回 t y p e V e r s u s E n d o m e 仕i o i d - 守p e A d e n o c a r c i n o m a 子宮内膜症と関連する卵巣癌 :明細胞腺癌と類内膜腺癌の発癌機序における相違 点 K a j i h a r a H, Y a m a d a Y , S h i g e t o m i H, H i g a s h i u r a Y, K o b a y a s h i H . 梶原宏貴、山田嘉彦、重富洋志、東浦友美、小林浩 I n t e m a t i o n a l J o u r n a 1 o f G y n e c o l o g i c a l P a t h o l o g y 3 1 巻 4号 , 3 0 4 - 3 1 2 頁 2 0 1 2 年 7月 発 行 論文審査の要旨 卵巣腫療は多様な組織型を示すことが知られ、その発生母地についても諸説があ る。明細胞腺癌と類内膜腺癌はいずれも子宮内膜症性嚢胞から発生することが知ら れるが、前者がより悪性度が高く予後不良である。本研究では、この両者が異なった 発生経路を有することを示すため、正常卵巣表層上皮、卵巣皮質封入嚢胞、 E所性 子宮内膜、子宮内膜症性嚢胞、および、癌における、上皮マーカ ~(EMA) 、中皮マ ーカー ( c a l r e t i n i n ; C A L ) 、ならびに、明細胞腺癌マーカー ( H N F - l ( 3 ; H N F ) の発現を 免 疫 染 色 に よ り 検 討 し た 。 卵巣表層上皮、卵巣皮質封入嚢胞、および ¥分泌期・月経期子宮内膜で、の各マー カーの発現パターンは、各々 E M A - / C A L + / H N 匹 、 E M A + / C A L 四 / H N F 阻 ま た は E M A - / C A L + 圧 制 匹 、 お よ び 、 E M A 十/ C A L - I H N F + で、あったが、子宮内膜症性嚢胞で は 、 6 0 % で E M A + / C A L - / H N F 十 、 4 0 % で E M A + / C A L - / H N F - で 、 あ っ た O また、明細胞腺 癌では E M A + / C A L - / H N F + 、類内膜腺癌では E M A + / C A L - 庄町 F聞 で 、 あ っ た ロ 子 宮 内 膜 症性嚢胞に、王所性子宮内膜の月経時腹腔内逆流からの移植によるものと、卵巣表 層上皮の最入・化生によるものが存在することに、今回の検討の結果を勘案すると、移 植性の子宮内膜症性嚢胞から明細胞腺癌が、化生性のものから類内膜腺癌が発生 す る と 考 え ら れ た 。 この結論が確定されるためには今後のさらなる検討が必要であるが、子宮内膜症性 嚢胞由来卵巣癌の発生を明瞭に説明しうる意欲的な研究である。子宮内膜症性嚢胞 の発癌リスクの評価にも有用な知見になると考えられ、非常に重要な研究と見なされる。 参 考 論 文 1 . R i s k o f c a r c i n o m a i n w o m e n w i 也 o v 町 i a n e n d o m e t r i o m a . K o b a y a s h i H, K a j 出世 a H , Y a m a d a Y , T a n a s e Y , K a n a y a m a S, F u r u k a w a N, N o 思l c h i T, H a r u t a S, Y o s h i d a S, N a r u s e K, S a d o T, O i H . F r o n t B i o s c i 3 : 5 2 9 圃 3 9 ,2 0 1 1 . 2 . C l e a r c e l l c a r c i n o m a o f t h e o v 訂 y : p o t e n t i a l p a t h o g e n i c m e c h a n i s m s . K司i h a r a H, Y a m a d a Y , K姐 a y 回 a S ,F町 u k a w a N, N o g u c h l T, H a r u t a S, Y o s h i d a S, S a d o T, O i H, K o b a y a s h i H . O n c o l R e p 2 3 ( 5 ) : 1 1 9 3 園 2 0 3 ,2 0 1 0 . 3 . . M o l e c u l a r p a t h o g e n e s i s o f e n d o m e 凶 o s i s - ・a s s o c i a t e d c 1 e a r c e l l c a r c i n o m a o f t h e o V ぽ y . K o b a y a s h i H, Kajiw~a H, K a n a y a m a S, Y a m a d a Y, F u r u k a w a N, N o 思l c h i T, H a r u t a S, Y o s h i d a S, S a k a t a M, S a d o T, O i H . O n c o l R e p 2 2 ( 2 ) : 2 3 3 - 4 0 , 2 0 0 9 . 、 l 以上、主論文に報告された研究成績は、参考論文とともに産婦人科学の進歩に 寄与するところが大きいと認める。 平成 2 5 年 3 月 6 日 学位審査委員長 分子腫療病理学 教 授 園 安 弘 基 学位審査副委員長 消化器機能制御・移植医学 教 授 中 島 洋 介 学位審査委員 泌尿器機能制御医学 教 授 藤 本 清 秀 学位審査委員 臨床病理診断学 教 授 大 林 千 穂 学位審査委員 (指導教員 ) 女性生殖器病態制御医学 教 授 小 林 浩

Text is read by the "Ask this paper" AI Q&A widget below. Extraction quality varies by source — PMC NXML preserves structure cleanly, OA-HTML may include some navigation residue, and OA-PDF can have broken hyphenation. The publisher copy is the canonical version.

My notes (saved in your browser only)

Ask this paper AI returns verbatim quotes from the full text · source: oa-pdf

Answers must be backed by verbatim quotes from this paper's full text. Hallucinated quotes are dropped automatically; if no verbatim passage answers the question, we say so. How this works

Condition tags

endometriosis

Citation neighborhood (no data yet)

We don't have any in-corpus citations linked to this paper yet. The paper's references may be in our DB but unresolved to ``paper_id`` (resolution happens at ingest when the cited DOI matches a row we already have). Run the cross-source citation reconcile pass to retry.

Source provenance

openalex
last seen: 2026-06-10T17:14:06.276822+00:00
License: CC0 · commercial use OK