Women´s experiences of living with endometriosis : A literature review

Bakgrund: Endometrios är en kronisk sjukdom som påverkar var tionde kvinna i fertil ålder globalt. Endometrios kännetecknas av att endometrium växer på andra organ utanför uterus. Inflammationer kan uppstå som ofta leder till smärta vilket är ett av huvudsymtomen vid endometrios. Behandlingsalternativen består främst av smärtstillande läkemedel och hormonbehandling. Att få diagnosen endometrios är ett långdraget förlopp som ofta inkluderar många möten med vården. Syfte: Syftet med litteraturstudien var att beskriva kvinnors upplevelser av att leva med endometrios. Metod: Litteraturstudien baserades på 13 olika artiklar med kvalitativ studiedesign inhämtade från databaserna Cinahl och Pubmed. Författarna använde sig av PEO-modellen vid databassökningen. Kvalitetsgranskning utfördes och slutligen en dataanalys som identifierade subkategorier och kategorier. Resultat: Följande fyra kategorier framkom med tillhörande subkategorier: Upplevelser av symtom omfattade smärta och övriga symtom; Upplevelser av vården varierade omfattade bemötande i vården, vägen till diagnos, undersökning och behandling, bristande kunskap i vården och vårdens påverkan på livskvalitet; Upplevelser av påverkade sociala relationer omfattade isolation och ensamhet, familjerelationer, arbets- och skolliv, vänskapsrelationer och stöd i sociala medier; Upplevelser av en påverkad syn på sig själv omfattade påverkad självbild och påverkad självkänsla och självförtroende. Konklusion: Litteraturstudiens resultat visar att kvinnorna upplever smärtor och andra symtom som påverkar deras relationer, arbetsliv och syn på sig själva. Samtliga kvinnor har delat med sig av upplevelser där de blivit misstrodda av människor i deras omgivning och av vårdpersonal. Litteraturstudiens resultat förväntas ge insikt om hur en grundutbildad sjuksköterska behöver arbeta med personcentrerad vård i mötet med patienter som söker vård för symtom som skulle kunna bero på endometrios.