Hur kvinnor med endometrios upplever mötet med hälso- och sjukvården : En litteraturstudie

Bakgrund: Endometrios är en kronisk sjukdom som drabbar ungefär var tionde kvinna i fertil ålder. Sjukdomen kännetecknas bland annat av smärtor och infertilitetsproblematik. Tidigare forskning tyder på att det i dagens sjukvård existerar en normalisering av symtom och att det kan finnas viss kunskapsbrist om sjukdomen. Det kan vara så att vårdpersonal behöver ökad kunskap om symtomen och diagnosen för att på ett bättre sätt kunna erbjuda adekvat vård och bemötande till patienter med endometrios. Syfte: Syftet var att belysa hur kvinnor som givits diagnosen endometrios upplever mötet med hälso- och sjukvården. Metod: Litteraturöversikt med beskrivande design, baserad på tio kvalitativa originalartiklar. De inkluderade artiklarna analyserades genom kodning som sedan kondenserades till kategorier och teman. Resultat: Studien visar att kvinnor upplever brister i informationen och kommunikationen i sina möten med vården. Kvinnor menar att vårdpersonal normaliserar symtomen och att det finns en kunskapsbrist om endometrios. Vårdpersonalens attityder till sjukdomen påverkar kvinnornas upplevda stöd från sjukvården. Slutsats: Resultaten belyser en kunskapsbrist, en normalisering av symtom och brister i kommunikation och informationsutbyte mellan endometriospatienter och vårdpersonal. Det finns en förbättringspotential i dessa vårdmöten. Dels för hur vårdpersonal bör bemöta, dels hjälpa kvinnor som söker vård för endometrios. För att skapa en bra grund för förbättrad utbildning om vårdmöten med endometriospatienter, krävs ytterligare forskning om sjukdomens symtombild.