Life with endometriosis before and after diagnosis : a literature review

Bakgrund Endometrios är en kronisk sjukdom som drabbar var tionde fertil kvinna i världen. Endometrios innebär att celler från livmoderslemhinnan återfinns utanför livmodern. Vanliga symtom på endometrios är smärta i nedre delen av buken, svår mensvärk, smärta vid samlag och infertilitet. Att bli diagnostiserad med endometrios är en lång process. Genomsnittsåldern för att bli diagnostiserad med endometrios i Sverige är 37 år trots att sjukdomen för de flesta kvinnor uppkommer i tonåren. Endometrios kan inte botas utan behandlingen går ut på att lindra smärta och öka fertiliteten. Syfte Syftet var att belysa kvinnors upplevelser om hur det är att leva med endometrios innan och efter diagnos. Metod En integrativ icke-systematisk litteraturöversikt som baserades på 18 vetenskapliga originalartiklar med både kvalitativ, kvantitativ och mixad metodansats. Inhämtningen av artiklarna gjordes genom databaserna PubMed, CINAHL och PsycInfo. Artiklarna kvalitetsgranskas med Sophiahemmet Högskolas bedömningsunderlag för vetenskaplig klassificering. Resultat Resultatet redovisades i två delar, dessa var Upplevelsen av att leva med endometrios innan diagnos och Upplevelsen av att leva med endometrios efter diagnos. I del ett redovisades resultatet med huvudkategorin Brist på kunskap, med tillhörande underrubriker. I del två redovisades resultatet med huvudkategorierna Brist på kunskap och Negativ psykisk och fysisk påverkan, även dessa hade tillhörande underrubriker. Slutsats Det finns en stor okunskap om endometrios, både i sjukvården och i samhället. Till följd av detta upplever kvinnor att de får inadekvat vård och att diagnosfördröjningen och normaliseringen skapar mycket lidande. Diskrepansen är stor mellan kunskapsläget om endometrios och sjukvårdens faktiska kunskap. Rådande kunskap och forskning om endometrios bör implementeras i vårdutbildningar och användas i större utsträckning i sjukvården.