EndOst-Studie: Osteopathie als integrative Therapieoption für Patientinnen mit Endometriose-assoziierten Schmerzen: eine randomisierte kontrollierte Pilotstudie

K. Walsen; Barbara Schmalfeldt; M. Rostock; Simone Heß

doi:10.1055/s-0044-1791054

EndOst-Studie: Osteopathie als integrative Therapieoption für Patientinnen mit Endometriose-assoziierten Schmerzen: eine randomisierte kontrollierte Pilotstudie

K. Walsen, Barbara Schmalfeldt, M. Rostock, Simone Heß

In: Geburtshilfe und Frauenheilkunde · 2024 · vol. 84(10) , pp. e253–e254 · doi:10.1055/s-0044-1791054 · W4403328380

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This randomized controlled pilot study evaluated osteopathy as an integrative therapy option for women with endometriosis-associated pain.

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This pilot study investigates the efficacy of osteopathic treatment on pain and health-related quality of life in women with endometriosis-associated symptoms. Fifty participants, who have a confirmed or suspected diagnosis of endometriosis and no recent surgical interventions, are randomized into osteopathy or placebo groups to receive three treatment sessions. The primary outcomes measured include a pelvic floor pain score based on palpation and data collected via the Endometriosis Health Profile 30 questionnaire. As the research is currently in the recruitment phase, final results are not yet available for analysis. This paper is centrally about endometriosis — specifically evaluating osteopathy as an integrative therapy option for managing chronic pelvic pain associated with the condition.

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DOI: 10.1055/s-0044-1791054 EndOst-Studie: Osteopathie als integrative Therapieoption für Patientinnen mit Endometriose-assoziierten Schmerzen: eine randomisierte kontrollierte Pilotstudie Authors Ziel: Ziel der Pilotstudie ist es, den Effekt von osteopathischen Behandlungen auf Endometriose-assoziierte Schmerzen und die gesundheitsbezogene Lebensqualität von Endometriose Patientinnen zu untersuchen. Material und Methoden: In der Universitätsfrauenklinik Hamburg-Eppendorf werden 50 Patientinnen mit Endometriose-assoziierten Schmerzen (Unterbauchschmerzen, Dysmenorrhoe, Dyspareunie, Dyschezie oder Dysurie) mit einem bestehenden Verdacht auf oder einer gesicherten Endometriose eingeschlossen. Eine laparoskopische Operation und hormonelle Einstellung müssen mindestens zwölf Wochen in der Vergangenheit liegen. Außerdem dürfen keine anderen komplementär medizinischen Therapien während der Studienlaufzeit durchgeführt werden. Durch gynäkologische Untersuchung werden fünf vorgegebene Schmerzpunkte am Beckenboden palpiert. Die Patientinnen schätzen die bei Palpation der Punkte ausgelösten Schmerzen durch eine numerische Rating-Skala (NRS 0-10) ein. Die Punktzahlen bilden einen Beckenbodenschmerz-Score (BBS-Score) zwischen 0-100 Punkten. Darüber hinaus wird die Lebensqualität durch den Endometriosis-Health-Profile Fragebogen (EHP30) erhoben. Die Patientinnen werden durch externe Randomisierung in eine Osteopathie- und eine Placebo-Gruppe eingeteilt und erhalten jeweils drei Behandlungen. Beide Zielparameter werden vor Interventionsbeginn, zu Interventionsende und weitere acht Wochen nach letzter Behandlungseinheit erhoben. Ergebnisse: Die Studie ist aktuell in der Rekrutierungsphase. Erste Ergebnisse können auf dem DGGG-Kongress präsentiert werden. Zusammenfassung: Die EndOst Pilotstudie untersucht den Effekt von osteopathischen Behandlungen auf Endometriose-assoziierte Beschwerden. Ein Kollektiv von 50 Endometriose Patientinnen wird in eine Osteopathie-Gruppe oder Placebo-Gruppe randomisiert und jeweils dreimal behandelt. Gemessen werden Schmerzpunkte am Beckenboden sowie die gesundheitsbezogene Lebensqualität. Die Ergebnisse werden miteinander verglichen, um die Frage zu beantworten, ob Osteopathie eine geeignete Therapieoption für die symptomorientierte Behandlung von Endometriose Patientinnen sein könnte. Publication History Article published online: 01 October 2024 © 2024. Thieme. All rights reserved. Georg Thieme Verlag KG Rüdigerstraße 14, 70469 Stuttgart, Germany

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EHP-30 NRS-pain

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