Endometriosis: Patients’ experiences of healthcare professionals’ encounters : A general literature review

Bakgrund: Endometrios är en kronisk, inflammatorisk och östrogenberoende sjukdom där endometrieliknande vävnad växer utanför livmodern. Sjukdomen drabbar cirka tio procent av personer med livmoder i fertil ålder. Symtomen där svår smärta utgör en central del kan medföra en omfattande påverkan på kvinnans psykiska, fysiska och sexuella hälsa.Syfte: Att beskriva hur patienter med endometrios upplever mötet med hälso- och sjukvårdpersonal. Metod: En allmän litteraturstudie. Dataanalysen gjordes enligt tematisk analys och elva kvalitativa studier analyserades.Resultat: Tema 1: Negativa vårdupplevelser och hinder i vårdmötet, handlar om erfarenheter som präglats av bristande bemötande, otillräcklig kunskap och svårigheter att bli tagen på allvar. Tema 2: Stärkande upplevelser i vårdmötet, kännetecknades av ett bekräftande och personcentrerat bemötande som bidrog till en ökad självkänsla, trygghet och tillit till vården.Slutsatser: Patienter med endometrios upplever ofta vårdmötet som otillräckligt, vilket kan skapa en känsla av ensamhet och att inte bli tagen på allvar. Ett bekräftande och personcentrerat bemötande där sjuksköterskan visar medlidande kan skapa trygghet och tillit samt lindra sjukdomslidande. Det är relevant att vidare utforska patienter med endometrios, inklusive queer-personers upplevelser av sjuksköterskans bemötande. Sådan forskning kan bidra till en mer jämlik, inkluderande och hälsofrämjande vård.