To be Believed or Overlooked : Patients’ experiences of treatment before diagnosis of endometriosis

Bakgrund: Endometrios är en kronisk sjukdom som drabbar personer med biologiskt kvinnligt kön och innebär att livmoderslemhinnan sprids utanför livmodern. Sjukdomen orsakar bland annat dysmenorré, besvär från urinvägar, smärta vid tarmtömning och dyspareuni. I Sverige drabbas ungefär var tionde person av endometrios. Trots dess höga prevalens råder det fortfarande en betydande kunskapsbrist inom hälso- och sjukvården. Detta leder ofta till en lång väntetid på diagnos, vilket kan påverka den drabbade fysiska, psykiska och sociala välmående. Eftersom sjuksköterskor ofta är den första kontakten med vården spelar de en avgörande roll i att identifiera symtom och bemöta patienter på ett respektfullt och personcentrerat sätt. Syftet: att beskriva hur patienter med endometrios upplevde bemötandet från hälso- och sjukvårdspersonal. Metod: Studien är en litteraturöversikt baserad på kvalitativa artiklar. Sökningarna har genomförts i databaserna CINAHL och PubMed. Efter kvalitetsgranskningen återstod 13 artiklar som användes i litteraturstudien. Resultat: De 13 artiklar som ligger till grund för resultatet kommer från USA, Sverige, Ungern, Australien, England, Indien, Brasilien, Irland och Sydafrika. Genom dataanalysen framkom fyra huvudsakliga kategorier: Förminskning och ogiltigförklaring av patientens upplevelser, Bristande stöd, information och förståelse från sjukvårdspersonal, Negativa emotionella effekter av vårdmötet, Positiva vårderfarenheter och förtroendeskapande möten. Ytterligare fem subkategorier identifierades som beskriver olika aspekter av bemötandet från hälso- och sjukvårdspersonal hos patienter med endometrios. Patienter med endometrios upplever ofta att deras symtom bagatelliseras och normaliseras. Det leder till frustration, psykisk ohälsa och minskat förtroende för vården. Bristande kunskap hos vårdpersonal påverkar upplevelsen av bemötandet negativt. Ett empatiskt och lyhört bemötande samt en ökad medvetenhet om sjukdomen har visat sig ha en positiv inverkan på patienternas vårdupplevelse. Slutsats: För att minska diagnosfördröjningen och förbättra vårdupplevelsen behöver sjuksköterskor ha kunskap om endometrios, identifiera symtom tidigt och bemöta patienter med respekt och empati. Ett personcentrerat och evidensbaserat arbetssätt kan bidra till ökad livskvalitet för personer med endometrios.