Women's Lives with Endometriosis : A literature review with a qualitative approach

Bakgrund: Patofysiologin är inte fastställd men den främsta teorin är att endometrios uppkommer genom retrograd menstruation. Ungefär var tionde kvinna i fertil ålder drabbas. Det finns flera teorier kring etiologin och symtombilden är bred, det vanligaste symtomet är smärta av olika slag. Diagnostiseringsmetoden är invasiv och utdragen. Sjuksköterskan har en viktig roll i bemötandet och vid behandlingen som främst består av farmakologiska och icke-farmakologiska åtgärder. Syfte: Syftet var att beskriva kvinnors upplevelser av att leva med endometrios. Metod: En litteraturöversikt med induktiv ansats av tretton kvalitativa artiklar analyserades utifrån en analysmodell beskriven av Friberg. Resultat: Resultatet presenteras i tre kategorier; Min endometriosdiagnos var krävande, Endometrios förändrade mitt liv och Endometrios påverkade min framtid. Det framkom att kvinnor upplevde diagnostiseringsprocessen som långdragen och att endometrios påverkar flera aspekter av en kvinnas liv. Kvinnors syn på sin framtid förändrades av endometrios och de strävade efter att hitta mening med sitt lidande. Slutsats: Resultatet ger en bild av hur kvinnor upplevde livet med endometrios och fördjupar förståelsen för dess innebörd. Endometrios behöver större plats inom verksamheter och inom forskningssamhället för att minska stigmatisering och kunskapsbrist.