To live with endometriosis- analysis of two women's stories

article OA: green CC0
🔓 Open OA copy Full text JSON View on OpenAlex
AI-generated summary by gemini-2.5-flash-lite, 2026-07-16

This qualitative study analyzed two autobiographies to describe women's negative experiences with endometriosis, including frustration with healthcare and fear, highlighting the need for supportive nursing care.

One-sentence paraphrase of the abstract; not a substitute for reading it. No clinical advice. How this works

AI-generated deep summary by claude@2026-07, 2026-07-16 · read from full text

This nursing bachelor’s-level literature study analyzed two women’s autobiographies to describe their experiences of living with endometriosis from an autobiographical, in-from-the-perspective (inifrånperspektiv) standpoint, using manifest qualitative content analysis with an inductive approach. The analysis generated four categories: the disease negatively affects life, dependence on care creates frustration, care and treatment complicate everyday life, and the women needed support and desired security/assurance. Key findings emphasized that endometriosis impacted daily life through feelings of injustice, loneliness in pain, and fear of being left, with perceived shortcomings in care leading to feelings of powerlessness. The paper concludes that nurses have an important role in creating trust, security, and hope during care, and it notes that further research is needed to improve support and how women are met by healthcare. This paper is centrally about endometriosis — it focuses on qualitative synthesis of two women’s self-described experiences living with endometriosis and how care interactions affect them.

Read from the paper's body, not the abstract. Not a substitute for reading the paper. No clinical advice. How this works

Abstract

Att leva med endometrios är att leva med en kronisk gynekologisk sjukdom som orsakar smärtor och lidande. Endometrios är när livmoderslemhinnan växer utanför livmodern där den kan fästa vid andra organ. Mensblodet går upp via äggledarna in i bukhålan och samlas i där i endometrioshärdar, det stannar kvar och inleder en inflammatorisk process. Denna process leder ofta till svåra smärtor. Syftet med litteraturstudien var att beskriva två kvinnors upplevelser av att leva med endometrios, ur ett självbiografiskt perspektiv. Två självbiografier analyserades med en manifest kvalitativ innehållsanalys med induktiv ansats. Analysen resulterade i fyra kategorier: Att livet påverkas negativt av sjukdomen, Att beroendet av vård ger frustration, Att tillvaron försvåras av vården och behandlingen och Att ha behov av stöd och önska trygghet. Resultatet visade att endometrios påverkar de drabbade kvinnorna i vardagen med känslor av orättvisa över att vara drabbad, ensamhet i smärtan och en rädsla att bli lämnad. Att kvinnorna var beroende av en vård där det fanns brister i bemötandet gjorde att kvinnorna kände sig maktlösa. Kvinnorna sökte vård för att få smärtlindring och trygghet. Slutsatsen är att sjuksköterskan har en viktig uppgift i möten med dessa kvinnor, att skapa ett förtroende hos kvinnor så att dom känner sig trygga att söka vård. Det är viktigt det är att skapa trygghet och hopp, vid mottagandet och under vårdtiden. Ytterligare forskning skulle behövas inom, att förbättra stödet och bemötande för kvinnor med endometrios.
Full text 8,600 characters · extracted from oa-html · 2 sections · click to expand

Abstract

[sv] Place, publisher, year, edition, pages 2017. , p. 20

Keywords

[sv] Litteraturstudie, endometrios, kvalitativ innehållsanalys, inifrånperspektiv, omvårdnad, hopp National Category Nursing Identifiers URN: urn:nbn:se:ltu:diva-62361OAI: oai:DiVA.org:ltu-62361DiVA, id: diva2:1079582 Educational program Nursing, bachelor's level PrimeFaces.cw("AccordionPanel","widget_formSmash_j_idt455",{id:"formSmash:j_idt455",widgetVar:"widget_formSmash_j_idt455",multiple:true}); Supervisors PrimeFaces.cw("AccordionPanel","widget_formSmash_j_idt461",{id:"formSmash:j_idt461",widgetVar:"widget_formSmash_j_idt461",multiple:true}); Examiners PrimeFaces.cw("AccordionPanel","widget_formSmash_j_idt467",{id:"formSmash:j_idt467",widgetVar:"widget_formSmash_j_idt467",multiple:true}); Available from: 2017-03-09 Created: 2017-03-08 Last updated: 2025-10-22Bibliographically approved To live with endometriosis- analysis of two women's stories (English) Att leva med endometrios är att leva med en kronisk gynekologisk sjukdom som orsakar smärtor och lidande. Endometrios är när livmoderslemhinnan växer utanför livmodern där den kan fästa vid andra organ. Mensblodet går upp via äggledarna in i bukhålan och samlas i där i endometrioshärdar, det stannar kvar och inleder en inflammatorisk process. Denna process leder ofta till svåra smärtor. Syftet med litteraturstudien var att beskriva två kvinnors upplevelser av att leva med endometrios, ur ett självbiografiskt perspektiv. Två självbiografier analyserades med en manifest kvalitativ innehållsanalys med induktiv ansats. Analysen resulterade i fyra kategorier: Att livet påverkas negativt av sjukdomen, Att beroendet av vård ger frustration, Att tillvaron försvåras av vården och behandlingen och Att ha behov av stöd och önska trygghet. Resultatet visade att endometrios påverkar de drabbade kvinnorna i vardagen med känslor av orättvisa över att vara drabbad, ensamhet i smärtan och en rädsla att bli lämnad. Att kvinnorna var beroende av en vård där det fanns brister i bemötandet gjorde att kvinnorna kände sig maktlösa. Kvinnorna sökte vård för att få smärtlindring och trygghet. Slutsatsen är att sjuksköterskan har en viktig uppgift i möten med dessa kvinnor, att skapa ett förtroende hos kvinnor så att dom känner sig trygga att söka vård. Det är viktigt det är att skapa trygghet och hopp, vid mottagandet och under vårdtiden. Ytterligare forskning skulle behövas inom, att förbättra stödet och bemötande för kvinnor med endometrios. urn-nbn$(function(){PrimeFaces.cw("Tooltip","widget_formSmash_j_idt1177",{id:"formSmash:j_idt1177",widgetVar:"widget_formSmash_j_idt1177",showEffect:"fade",hideEffect:"fade",showDelay:500,hideDelay:300,target:"formSmash:altmetricDiv"});}); CiteExport$(function(){PrimeFaces.cw("TieredMenu","widget_formSmash_lower_j_idt1230",{id:"formSmash:lower:j_idt1230",widgetVar:"widget_formSmash_lower_j_idt1230",autoDisplay:true,overlay:true,my:"left top",at:"left bottom",trigger:"formSmash:lower:exportLink",triggerEvent:"click"});}); $(function(){PrimeFaces.cw("OverlayPanel","widget_formSmash_lower_j_idt1231_j_idt1233",{id:"formSmash:lower:j_idt1231:j_idt1233",widgetVar:"widget_formSmash_lower_j_idt1231_j_idt1233",target:"formSmash:lower:j_idt1231:permLink",showEffect:"blind",hideEffect:"fade",my:"right top",at:"right bottom",showCloseIcon:true});});

Text is read by the "Ask this paper" AI Q&A widget below. Extraction quality varies by source — PMC NXML preserves structure cleanly, OA-HTML may include some navigation residue, and OA-PDF can have broken hyphenation. The publisher copy is the canonical version.

My notes (saved in your browser only)

Ask this paper AI returns verbatim quotes from the full text · source: oa-html

Answers must be backed by verbatim quotes from this paper's full text. Hallucinated quotes are dropped automatically; if no verbatim passage answers the question, we say so. How this works

Condition tags

endometriosis

Citation neighborhood (no data yet)

We don't have any in-corpus citations linked to this paper yet. The paper's references may be in our DB but unresolved to ``paper_id`` (resolution happens at ingest when the cited DOI matches a row we already have). Run the cross-source citation reconcile pass to retry.

Source provenance

openalex
last seen: 2026-06-10T17:14:06.276822+00:00
License: CC0 · commercial use OK