Desarrollo de un modelo murino de infertilidad asociada a endometriosis

El objetivo de esta investigación fue desarrollar un modelo murino de endometriosis reproducible y replicable, y que nos permitiese estudiar la infertilidad que provoca dicha patología. La endometriosis es una enfermedad ginecológica crónica dependiente de estrógenos frecuente entre las mujeres en edad reproductiva. Se desconocen sus causas exactas, y aunque existen varias teorías para explicar su origen, la más aceptada propone que se produce por la implantación ectópica de tejido endometrial en la cavidad peritoneal a través de la menstruación retrógrada. Sin embargo, dado que este fenómeno sucede en las mujeres comúnmente, otros mecanismos como alteraciones en el sistema inmunológico, hormonal, angiogénesis e inflamación podrían intervenir. Los experimentos in vitro no pueden reproducir la complejidad de esta enfermedad, por lo que los modelos animales se convierten en una herramienta útil para el estudio de la endometriosis. El principal problema reside en que los roedores no menstrúan, así que la endometriosis tiene que ser inducida de manera artificial. En nuestro modelo, tras una serie de cirugías y un tratamiento en los animales donantes, obtuvimos el tejido a implantar, fisiológicamente más similar al de humanos que el utilizado en otros modelos. También realizamos un ELISA para detectar las citoquinas presentes en el líquido intraperitoneal de los animales receptores. Nuestro modelo murino presenta infertilidad asociada a la endometriosis, ya que el grupo de animales que la padece tiene un porcentaje de gestación más bajo. Aunque no existen diferencias en cuanto al número ni el peso de los embriones. En esta infertilidad observada podrían estar involucradas dos citoquinas de las detectadas, ya que ambas mostraron niveles más elevados en los animales con endometriosis que no se quedaron preñadas. Además, una de ellas presenta concentraciones superiores en los animales que desarrollaron endometriosis, por lo que se podría utilizar como un nuevo biomarcador para esta enfermedad.