Women's experiences with endometriosis : A literature review

Bakgrund: Endometrios drabbar nästan var tionde kvinna i fertil ålder, ungefär 250 000 kvinnor i Sverige. Endometrios kan leda till funktionsnedsättning på grund av kronisk bäckensmärta och andra endometriosrelaterade symtom som smärtsamma menstruationer, rikliga blödningar, smärta vid samlag och infertilitet. Syfte: Syftet var att beskriva kvinnors upplevelser av endometrios. Metod: En litteraturöversikt - innehållsanalys av elva originalstudier för att beskriva kunskapsläget inom aktuell forskning. Datainsamlingen genomfördes med hjälp av två elektroniska forskningsdatabaser Cinahl Complete och PubMed och studier analyserades med hjälp av Fribergs fyrstegsmodell. Resultat: Endometrios har negativ inverkan på kvinnors liv i flera aspekter: fysiskt, psykiskt och socialt. Huvudsakligen handlar kvinnors upplevelser om smärta och dess effekter på det dagliga livet.Fastställning av diagnos kan ta lång tid för många kvinnor, detta harmed sig ofördelaktiga effekter på kvinnornas fysiska och psykiskahälsa, därför listas endometrios som en dold sjukdom i behov avmycket stöd från samhälle och familj. Sammanfattning: Litteraturöversikten har påvisat en klar bild av otillräckliga kunskap och information om endometrios både inom vården och samhället, en normalisering av symtompåverkan som har med sig ogynnsamma effekter på kvinnornas liv och välbefinnande. För att undvika normaliseringen av endometrios behövs ökade kunskapsinsatserfrämst hos sjukvårdspersonal. Trots att det finns mängder av beprövade kunskaper om endometrios, ändå hittas fortfarande brister på stöd i fokus att utforska endometrios omvårdnaden. Med den anledning tycks att endometrios ska vara ett intressant ämne för framtida forskningen.