КЛІНІЧНЕ ЗНАЧЕННЯ ДОСЛІДЖЕННЯ ЛЕПТИНУ СИРОВАТКИ КРОВІ ПРИ ЕНДОМЕТРІОЗІ

In: Problems of Endocrine Pathology · 2022 · vol. 79(2) , pp. 47–52 · doi:10.21856/j-pep.2022.2.07 · W4282928325
article OA: diamond CC0
AI-generated summary by gemini-2.5-flash-lite, 2026-07-16

This study found that serum leptin levels were significantly higher in women with endometriosis, increasing with disease severity, suggesting leptin as a potential prognostic marker.

One-sentence paraphrase of the abstract; not a substitute for reading it. No clinical advice. How this works

AI-generated deep summary by claude@2026-07, 2026-07-16 · read from full text

This study examined serum leptin levels in 69 patients with endometriosis and 47 women without gynecological pathology, comparing associations between leptin concentration and the severity stage of endometriosis in a cohort examined and operated in Ivano-Frankivsk, Ukraine. Leptin was quantified by ELISA, endometriosis severity was classified using a Ukrainian Ministry of Health order, and groups were reported as not differing in body mass index (p>0.05). Women with endometriosis had higher mean leptin than controls (28.94±7.20 ng/ml vs 12.11±4.16 ng/ml; p<0.05), and leptin increased with stage I–IV, with odds ratios reported for higher severity associated with higher leptin; a stated caveat is that BMI did not differ, but the paper does not indicate other potential confounders or longitudinal validation. This paper is centrally about endometriosis — serum leptin as a prognostic marker of endometriosis severity.

Read from the paper's body, not the abstract. Not a substitute for reading the paper. No clinical advice. How this works

Abstract

Актуальність. Вивчення ендометріозу визначаються значним поширенням даної патології, прогресуючим перебігом, розвитком хронічного тазового болю, диспареунії, непліддя, що порушує якість життя жінки. Мета дослідження. Дослідили асоціацію рівня лептину в сироватці крові жінок з ендометріозом зі стадією тяжкості патологічного процесу. Матеріали та методи. У дослідження залучено 69 пацієнток з діагнозом ендометріозу (основна група) і 47 жінок без гінекологічної патології (контрольна група), які проходили обстеження і оперативне лікування у міському клінічному перинатальному центрі, м. Івано-Франківськ, Україна. Ступінь тяжкості ендометріозу встановлювали згідно наказу МОЗ України № 319 від 6.04.2016 року. Кількісне визначення лептину в сироватці крові проводили методом імуноферментного аналізу (ELISA Kit № CAN-L-4260, Canada). Результати статистично аналізували за допомогою Statistica 12.0 (StatSoft Inc., США) та пакету статистичного аналізу Microsoft Excel. Результати. Пацієнтки обох груп вірогідно не різнилися за індексом маси тіла (р˃0,05). Середній показник лептину у жінок основної групи у 3,2 рази перевищував рівень гормону у контрольній групі (28,94±7,20 нг/мл проти 12,11±4,16 нг/мл) (р<0,05). 55,1 % жінок з ендометріозом мали показник лептину від 20,00 до 29,99 нг/мл, що у 6,5 разів перевищувало частоту жінок контролю (р<0,05). Встановлено збільшення показника лептину при прогресуванні стадії тяжкості ендометріозу: при І стадіїї середня різниця становила 8,82±2,71 нг/мл (р<0,05), при ІІ – 14,86±2,63 нг/мл (р<0,001), при ІІІ – 18,12±3,69 нг/мл (р<0,001), при ІV – 26,99±3,52 нг/мл (р<0,001) порівняно з показником лептину групи контролю (12,11±4,16 нг/мл). Отже, зростання рівня лептину у 1,7 разів збільшує шанси ендометріозу І стадії тяжкості (OR=4,43; 95% CІ: 2,01-9,78; р<0,001), у 2,2 рази – ІІ стадії (OR=4,09; 95% CІ: 1,29-12,94; р<0,05), збільшення гормону у 2,4 рази підвищує шанси ІІІ стадії (OR=3,51; 95% CІ: 1,10-11,23; р<0,05), а у 3,2 рази – ІV стадії тяжкості (OR=3,79; 95% CІ: 1,19-12,07; р<0,05). Висновки. Лептин можна вважати прогностичним маркером встановлення ендометріозу та діагностики ступеня тяжкості.
Full text 3,936 characters · extracted from oa-html · 2 sections · click to expand

Materials

and Methods. We have studied 69 patients with endometriosis (main group) and 47 women without gynecological pathology (control group), who were examined and operated at the City Clinical Perinatal Center, Ivano-Frankivsk, Ukraine. The severity of endometriosis was determined according to the order of the Ministry of Health of Ukraine № 319 of April 6, 2016. Quantitative determination of serum leptin level was performed by ELISA Kit (CAN-L-4260, Canada). Statistical analyses based on Microsoft Excel statistical analysis package and Statistica 12.0. Patients in both groups statistically did not differ due to body mass index (p˃0.05). Results. The average leptin level of women of the main group was 3.2-fold higher than the level of this hormone in the control group (28.94±7.20 ng/ml vs. 12.11±4.16 ng/ml) (p<0.05). 55.1 % of women with endometriosis had leptin values from 20.00 to 29.99 ng/ml, which was 6.5-fold higher than the frequency of women of control (p<0.05). An increase in leptin in the progression of the severity of endometriosis was proved: in stage I, the average difference was 8.82±2.71 ng/ml (p<0.05), in stage II – 14.86±2.63 ng/ml (p<0.001), in stage III –18.12±3.69 ng/ml (p<0.001), in stage IV – 26.99±3.52 ng/ml (p<0.001) compared with leptin of the control group (12.11±4.16 ng/mL). Thus, an increase of leptin level in 1.7 times leads to increase the risk of endometriosis I severity stage (OR=4.43; 95% CI: 2.01-9.78; p<0.001), in 2.2 times – stage II (OR=4.09; 95%CI: 1.29-12.94; p<0.05), in 2.4 times increases the chances of stage III (OR=3.51; 95%CI: 1.10-11.23; p<0.05), and in 3.2 times – IV severity stage (OR=3.79; 95%CI: 1.19-12.07; p<0.05). Conclusions. Leptin can be considered a prognostic marker of endometriosis and diagnosis of severity.

References

Lee SY, Koo YJ, Lee DH. Yeungnam Univ J Med 2021;38(1): 10-18. http://doi.org/10.12701/yujm.2020.00444 Pro zatverdzhennya ta vprovadzhennya medyko-tekhnolohichnykh dokumentiv zi standartyzatsiyi medychnoyi dopomohy pry henitalʹnomu endometriozi: Nakaz MOZ Ukrai'ni № 319 vid 6.04.2016. Malvezzi H, Marengo EB, Podgaec S, et al. J Transl Med 2020;18: 311. http://doi.org/10.1186/s12967-020-02471-0 Agarwal SK, Chapron C, Giudice LC, et al. AJOG 2019;220(4): 354-364. http://doi.org/10.1016/j.ajog.2018.12.039 Chen WC, Cheng CM, Liao WT, et al. Biomedicines 2022;10: 833. http://doi.org/10.3390/biomedicines10040833 Méndez-López LF, Zavala-Pompa A, Cortés-Gutiérrez EI, et al. Arch Med Sci 2017;13(1): 228-235. http://doi.org/10.5114/aoms.2017.64721 Hussein SS, Farhan FS, Ali AI. Obstet Gynecol Internat 2020;Article ID 6290693: 5. http://doi.org/10.1155/2020/6290693 Zendron C, Goncalves HF, Cavalcante FS, et al. J Ovarian Res 2014;7: 2. http://doi.org/10.1186/1757-2215-7-2 Vaineau C, Nirgianakis K, Andrieu T, et al. Arch Obstet Gynecol 2022;3(1): 19-18. Vigano P, Somigliana E, Matrone R, et al. Clin Endocrinol Metab 2002;87: 1085-1087. http://doi.org/10.1210/jcem.87.3.8286 Abella V, Scotece M, Conde J, et al. Nat Rev Rheumatol 2017;13: 100-109. http://doi.org/10.1038/nrrheum.2016.209 Kucera R, Babuska V, Ulcova-Gallova Z, et al. Syst Biol Reprod Med 2018;64(3): 220-223. http://doi.org/10.1080/19396368.2018.1450906. Kalaitzopoulos DR, Lempesis IG, Samartzis N, et al. J Reprod Immun 2021; 146: 103338. http://doi.org/10.1016/j.jri.2021.103338

Text is read by the "Ask this paper" AI Q&A widget below. Extraction quality varies by source — PMC NXML preserves structure cleanly, OA-HTML may include some navigation residue, and OA-PDF can have broken hyphenation. The publisher copy (via DOI) is the canonical version.

My notes (saved in your browser only)

Ask this paper AI returns verbatim quotes from the full text · source: oa-html

Answers must be backed by verbatim quotes from this paper's full text. Hallucinated quotes are dropped automatically; if no verbatim passage answers the question, we say so. How this works

Citation neighborhood (no data yet)

We don't have any in-corpus citations linked to this paper yet. The paper's references may be in our DB but unresolved to ``paper_id`` (resolution happens at ingest when the cited DOI matches a row we already have). Run the cross-source citation reconcile pass to retry.

Source provenance

openalex
last seen: 2026-06-10T17:14:06.276822+00:00
License: CC0 · commercial use OK