Women’s experiences of living with endometriosis : A literature review

Bakgrund: Endometrios är en kronisk sjukdom som drabbar en av tio fertila kvinnor världen över. Trots den höga prevalensen avdrabbade kvinnor är kunskapen om sjukdomen låg. Det dröjerungefär åtta år innan kvinnorna får sin diagnos. Det vanligaste symtomet är kroppslig smärta men sjukdomen påverkar även kvinnornas psykiska-, reproduktiva- och sexuella hälsa. Sjuksköterskan behöver kunskap om endometrios för att i mötet med kvinnorna kunna uppmärksamma symtom och tecken. Syfte: Syftet var att belysa kvinnors upplevelser av att leva med endometrios. Metod: En litteraturöversikt utifrån tio kvalitativa originalartiklar hämtade från databaserna Cinhal Complete och PubMed. Artiklarna analyserades utifrån Fribergs analysmodell. Resultat: Att leva med endometrios påverkade kvinnorna i stor utsträckning och kunde orsaka dem lidande. Smärta var ett utmärkande symtom som gav kvinnorna svårigheter att leva ett fullt fungerande liv. Majoriteten av kvinnornas sociala liv, relationer och arbete påverkades negativt av sjukdomen vilket begränsade deras liv. Kvinnorna upplevde att vårdpersonalenhade bristande kunskap och förståelse om sjukdomen. Infertilitet och bristande sexualitet orsakade även en oro hos kvinnorna. Slutsats: För att erbjuda god vård, främja hälsa och lindra lidande behöver vården ökad kunskap om endometrios. Det är av stor betydelse att kvinnorna får tidig diagnos och adekvatbehandling. Fortsatt forskning inom området är viktigt för att uppmärksamma sjukdomen.