Estudo do efeito da restituição do gene P27Kip1 (CDKN1B) na proliferação celular em cultura de células de endométrio de mulheres com endometriose

Objetivo: Avaliar a superexpressao da proteina de controle de ciclo celular - p27 - na cultura de celulas de endometrio eutopico, provenientes de mulheres com endometriose. Metodos: Apos constatar que as celulas de endometrio de mulheres com endometriose apresentavam menor expressao da proteina p27, quando comparadas com as celulas endometriais provenientes de mulheres sem a doenca, os efeitos da superexpressao da proteina p27, nas celulas endometriais em cultivo, foram avaliados sob o ponto de vista de: proliferacao celular; expressao de outras proteinas envolvidas no ciclo celular e apoptose; p16, p21 e p53, alem da p27 apos a Introdução do gene P27kip1 (CDKN1B), por meio de vetores adenovirais; estudo do ciclo celular e apoptose. Resultados: As celulas endometriais, apos a Introdução do gene P27kip1 (CDKN1B), apresentaram crescimento celular 50% menor quando comparadas com as celulas que nao receberam o gene terapeutico. A expressao das demais proteinas envolvidas no ciclo celular: p16, p21 e p53 - bem como, p27 apresentaram-se muito diferentes nas celulas das mulheres com endometriose quando estas foram comparadas as celulas endometriais do Grupo Controle. Apos o restabelecimento da expressao da p27, as celulas endometriais sofreram interrupcao na progressao do ciclo celular nas fases G0/G1 do ciclo. Em adicao, as celulas endometriais, das mulheres com endometriose, superexpressando p27 tornaram a sofrer apoptose. Conclusoes: A superexpressao da p27 nas celulas endometriais levou a diminuicao da proliferacao celular em 50%. O endometrio de mulheres com endometriose responde de maneira diferente a superexpressao da p27, como mostram os niveis significantemente mais elevados de expressao proteica de p27, p21, p16 e p53. Os niveis de p16 e p21 bem como aqueles de p27, p53 encontram-se aumentados e diminuidos, respectivamente, nos Grupos Endometriose e Controle transfectados com o vetor vazio. Em relacao ao ciclo celular, a superexpressao da p27 culminou na parada do ciclo celular nas fases G0/G1 das celulas endometriais superexpressando a proteina. A interrupcao do ciclo celular na fase G0/G1 devido, a Introdução do gene P27kip1 nas celulas endometriais, confirmou o seu efeito antiproliferativo, previamente observado em nosso estudo. Em relacao a apoptose, a superexpressao da p27 elevou a ocorrencia desse fenomeno nas celulas endometriais que receberam o gene P27kip1