Living with endometriosis : Experiences of an invisible illness and healthcare's response

Bakgrund: Endometrios är en kronisk sjukdom som uppskattas drabba en av tio kvinnor i fertil ålder. Sjukdomen innebär att vävnad liknande livmoderslemhinnan växer utanför livmodern, vilket orsakar inflammation, smärta och ibland har en påverkan på fertiliteten. Orsakerna är inte helt klarlagda men tros bero på en kombination av genetiska, miljörelaterade och immunologiska faktorer. Diagnos dröjer ofta flera år, delvis på grund av okunskap inom och vården och normalisering av symtom, vilket förvärrar lidandet för patienterna. För sjuksköterskor är det avgörande att erbjuda en personcentrerad vård med fokus på diagnos, uppföljning och stöd. Syfte: Syftet med denna litteraturöversikt var att beskriva kvinnors erfarenheter av att leva med endometrios. Metod: En litteraturöversikt baserad på tio vetenskapliga originalartiklar med kvalitativ metod hämtades från databaserna PubMed och Cinahl Complete. Artiklarna analyserades med hjälp av Fribergs analysmodell. Resultat: Tre huvudteman identifierades: Diagnosfördröjningens betydelse för kvinnors lidande, sexuell hälsa kopplat till livslidande samt relationer och socialt lidande i kvinnors vardag. Resultateten visade att kvinnorna ofta upplevde vårdlidande till följd av bristande erkännande från vården och diagnosfördröjningar. Vidare framkom hur sjukdomen påverkar deras identitet och sociala liv, vilket kan kopplas till livslidande. Slutsats: Studien belyser behovet av en mer personcentrerad och empatisk vård som fokuserar på att förbättra kvinnors upplevelser av vården. Resultaten kan bidra till en ökad förståelse för kvinnors lidande och stödja utveckling av mer effektiva vårdstrategier för att möta behoven hos kvinnor med endometrios.