{"paper_id":"f728e877-d354-4d6e-a7d8-e04a9d665533","body_text":"遗传 ›› 2009, Vol. 31 ›› Issue (5): 479-479―484.doi: 10.3724/SP.J.1005.2009.00479\n何佩;林俊;张信美;邓琳;马俊彦\n- 浙江大学医学院附属妇产科医院, 杭州 310006\nHE Pei;LIN Jun;ZHANG Xin-Mei;DENG Lin;MA Jun-Yan\n- The Obstetrics and Gynecology Hospital, College of Medicine, Zhejiang University, Hangzhou 310006, China\n摘要： 为了探讨中国汉族妇女白细胞介素-10(IL-10)启动子的基因多态性与子宫内膜异位症(EMs)遗传易感性的关系, 文章应用扩增阻滞突变系统-聚合酶链反应(ARMS-PCR)结合DNA测序法, 以及聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析方法, 对119例不同期别的EMs组患者和120例随机抽取的汉族妇女进行了IL-10-1082G/A、-819T/C和-592A/C的基因多态性分析。结果表明: EMs组-1082等位基因频率和基因型分布与对照组比较, 差异无显著(P>0.05), 而EMs组-819C 或-592C、-819CC和TC或-592CC和AC的等位基因或基因型频率均显著高于对照组(P<0.05); 另外, Ⅲ-Ⅳ期EMs患者-819C 或-592C、-819CC和TC或-592CC和AC的等位基因或基因型频率又显著高于Ⅰ-Ⅱ期EMs患者和对照组(P<0.01)。这表明IL-10-819T/C和-592A/C位点多态性与中国汉族妇女EMs发病的易感性有一定关系。","source_license":"CC0","license_restricted":false}