{"paper_id":"5e6a7a2d-4b17-4190-9ae3-df411b9c00c4","body_text":"Sociodemographic disparities in recorded genitourinary complications among prostate cancer survivors in England: Evidence from linked electronic health records | Research Square window.SnipcartSettings = { analytics: { enabled: false } }; (function() { var accessVector = localStorage.getItem('access_vector') || ''; window.dataLayer = window.dataLayer || []; if (accessVector) { window.dataLayer.push({ user: { profile: { profileInfo: { snid: accessVector } } } }); } })(); (function(w,d,s,l,i){w[l]=w[l]||[];w[l].push({'gtm.start':new Date().getTime(),event:'gtm.js'});var f=d.getElementsByTagName(s)[0],j=d.createElement(s),dl=l!='dataLayer'?'&l='+l:'';j.async=true;j.src='https://www.googletagmanager.com/gtm.js?id='+i+dl;f.parentNode.insertBefore(j,f);})(window,document,'script','dataLayer','GTM-K279D39R'); Browse Preprints In Review Journals COVID-19 Preprints AJE Video Bytes Research Tools Research Promotion AJE Professional Editing AJE Rubriq About Preprint Platform In Review Editorial Policies Our Team Advisory Board Help Center Sign In Submit a Preprint Cite Share Download PDF Research Article Sociodemographic disparities in recorded genitourinary complications among prostate cancer survivors in England: Evidence from linked electronic health records Gayasha Somathilake, Agnieszka Lemanska, Jo Armes, Max Cooper, and 3 more This is a preprint; it has not been peer reviewed by a journal. https://doi.org/ 10.21203/rs.3.rs-7472680/v1 This work is licensed under a CC BY 4.0 License Status: Posted Version 1 posted You are reading this latest preprint version Abstract Purpose Genitourinary (GU) complications are frequent among prostate cancer (PCa) survivors and can substantially affect quality of life. While patient-reported outcome measures (PROMs) capture these issues in detail, they are resource-intensive and limited in scale. This study evaluated linked electronic health records (EHRs) to characterise GU complications in PCa survivors and their sociodemographic variations. Methods We conducted a population-based retrospective cohort study using linked primary care, secondary care, and cancer registry data in England. Men aged ≥ 56 years with a primary PCa diagnosis (2010–2016) who survived 18–42 months post-diagnosis were included. GU events were identified from coded symptoms/diagnoses, prescriptions, and procedures. Multivariable logistic regression assessed associations with sociodemographic and clinical factors. Results Among 10,651 survivors (mean age 72 years; 95% White; 52% without comorbidity), urinary events were recorded in 34% and sexual events in 13%. Urinary complications were more often documented in men with prior symptoms, Black ethnicity, localised disease, multimorbidity, antidepressant use or receiving androgen deprivation therapy, radiotherapy, or without recorded treatment. Sexual complications were more frequent in younger, Black men, those with prior symptoms, antidepressant use, or undergoing radical prostatectomy. Compared with PROMs, EHR-derived rates were lower. Conclusions Triangulating symptoms, prescriptions, and procedures reveals real-world patterns of GU complications and healthcare engagement often missed in trials, with recording rates varying by age, deprivation, ethnicity, prior symptoms, and treatment type. Implications for Cancer Survivors: Many GU complications are under-recorded in structured EHRs, reflecting differences in help-seeking or reporting. Improving coding and integrating PROMs could enhance data completeness for research, monitoring, and equitable, patient-centered survivorship care. Prostate cancer Cancer survivorship Genitourinary complications Sociodemographic disparities Electronic health records Introduction Prostate cancer (PCa) is the most commonly diagnosed malignancy among men in the United Kingdom (UK) and many other high-income countries [ 1 ]. With rising survival rates, attention has shifted to managing long-term complications, particularly those affecting urinary and sexual function [ 2 ], which often persist for years and impact quality of life (QOL). Capturing these complications at a population level is challenging. Much evidence comes from randomised controlled trials and cohort studies, which often include healthier participants, underrepresent minority groups, and focus on specific treatments, limiting real-world applicability. In the UK, the Life After Prostate Cancer Diagnosis (LAPCD) study used patient-reported outcome measures (PROMs) to provide valuable national insights [ 3 ]. However, PROMs-based studies are resource-intensive, costly, and difficult to update regularly [ 4 ], and may suffer from response bias [ 5 , 6 ]. Routinely collected electronic health records (EHRs) offer new opportunities to assess complications in patients who have actively engaged with healthcare services by capturing diagnoses, prescriptions and procedures across care settings in near real time. When linked to disease registries, they can provide a longitudinal view from diagnosis through treatment and follow-up. This study leverages national linked EHR data from England to evaluate whether combining structured information across primary and secondary care improves detection of urinary and sexual complications after PCa diagnosis. To our knowledge, no previous study has used linked, population-wide EHR data to examine genitourinary (GU) morbidity in this context or its variation by sociodemographic factors such as age, ethnicity, deprivation or region. By triangulating symptom codes, prescriptions, and procedure records, we aim to capture events likely missed in single-source analyses. Specifically, we aim to (1) quantify and characterise urinary and sexual events before and after PCa diagnosis, and (2) identify sociodemographic and clinical factors associated with their recording in routine care. Methods Data sources We used linked data from the Clinical Practice Research Datalink (CPRD) GOLD and Aurum with coverage in England, enabling linkage to the National Cancer Registration and Analysis Service (NCRAS), Hospital Episode Statistics (HES), and 2015 Index of Multiple Deprivation (IMD) [ 7 , 8 ]. NCRAS includes Cancer Registry (CR), Radiotherapy Dataset (RTDS), and Systemic Anti-Cancer Therapy (SACT) data on demographics, cancer stage, and treatments [ 9 ]. HES captures inpatient, outpatient, and emergency care records [ 10 , 11 ]. IMD is an area-based deprivation index assigned by practice postcode [ 12 ]. Patient selection Men aged ≥ 56 with an incident primary prostate cancer (PCa) diagnosis (ICD-10: C61) in CR from 2010–2016, surviving 18–42 months post-diagnosis, were included. Diagnosis date was the earliest CR record. Only cases confirmed in CPRD or HES were retained [ 13 ]. We excluded those diagnosed via death certificate only, with prior cancers or with second primary malignancy ( Online Resource S3 ). Patient characteristics Age at diagnosis was grouped as ≤ 65, 66–70, 71–75, 76–80, > 80 years. IMD quintiles reflected practice-level deprivation (1 = least to 5 = most deprived). Ethnicity, primarily from HES and supplemented by CR, was classified as White, Black, Asian, Other (including Mixed), or Unknown. Comorbidities from CPRD and HES (five years pre-diagnosis) informed the Charlson Comorbidity Index (CCI). Antidepressant prescriptions were identified from CPRD records. Clinical variables included year of diagnosis, diagnostic route (Two-Week Wait [TWW], GP referral, emergency, outpatient, elective inpatient, unknown), and cancer risk stage based on Gleason score and TNM [ 14 ]. Treatments within one year of diagnosis were radical prostatectomy (RP), radiotherapy (RT), androgen deprivation therapy (ADT), or chemotherapy (CT); those without these were classified as “None” ( Online Resource S2 ). Outcomes We examined urinary and sexual events recorded 18–42 months after diagnosis, using four measures: Symptom rate : Proportion of men with ≥ 1 diagnostic/symptom code in primary or secondary care. Prescription rate - Proportion with ≥ 1 related medication code in primary care. Procedure rate - Proportion with ≥ 1 related procedural code in secondary care. Composite rate - Proportion of men with ≥ 1 symptom, prescription, or procedure code. The 18–42-month window reflects long-term outcomes after initial treatment, when QOL typically stabilises [ 15 ]. Code lists were derived from a systematic review of EHR-based methods for identifying GU conditions and refined with clinical input ( Online Resource S1 ). Data analysis Missing stage data (36.8%) were addressed using an algorithm by Parry et al., combining clinical assumptions with multiple imputation [ 16 ]. Descriptive statistics summarised characteristics by stage, and urinary/sexual event rates pre- and post-diagnosis were stratified by sociodemographic and clinical factors. Associations with post-diagnosis events were assessed using separate multivariable logistic regression models, reporting adjusted and unadjusted odds ratios (ORs) with 95% confidence intervals (CIs). We tested interactions between age, ethnicity, IMD, region, and treatment, but none were significant (p > 0.05), so models without interactions are presented. Sensitivity analyses included: (1) inverse probability weighting to address sparse data for sexual events; and (2) multilevel logistic regression with a random intercept for each practice to account for coding variation, quantified using the intraclass correlation coefficient (ICC). All tests were two-sided with a 5% significance threshold. The study followed the RECORD statement for transparency in EHR-based research [ 17 ] ( Online Resource S4 ). Results Cohort characteristics After excluding 388 men (3%) with missing ethnicity or region data, the study cohort comprised 13,693 men diagnosed with PCa between January 1, 2010, and December 31, 2016. Of these, 10,651 were alive 18–42 months post-diagnosis and thus eligible for analyses. The cohort was predominantly White (95%) with a mean age of 72 years (54% aged > 70). Deprivation was evenly distributed, with fewer in the least deprived quintile (18%). Regional representation varied (e.g., 17% South West, 3% East Midlands). Over half (52%) had no comorbidities pre-diagnosis; 21% had a CCI ≥ 2. Antidepressant use rose from 5% pre- to 8% post-diagnosis. Most were diagnosed via urgent (TWW, 45%) or GP referrals (41%). Within one year, 46% underwent RP, 31% RT, 43% ADT, and 6% CT; 20% had no treatment record. At diagnosis, 54% had localised, 36% locally advanced, and 10% advanced disease. Mean age rose by stage (71 for localised to 75 for advanced); 28% of those with advanced cancer were aged > 80 vs 7% in localised ( Online Resource S5 ). Genitourinary events and management One-third (34%) had ≥ 1 urinary-related event post-diagnosis, identified via symptoms (n = 940), prescriptions (n = 3030), or procedures (n = 494). First events were most often tamsulosin (50%), doxazosin (9%), finasteride (5%), catheterisation (4%) and UTIs (4%). Common symptoms included urinary flow issues (33%), UTIs (27%), and haematuria (16%). Tamsulosin accounted for 61% of urinary prescriptions. Most frequent procedures were endoscopic prostate resection (17%) and bladder lesion resection (11%). Of those with symptoms, 64% received a prescription, and 17% had a procedure. Sexual events were recorded in 13%, captured as symptoms (n = 650), prescriptions (n = 626) or procedures (n = 306). First treatments included sildenafil (48%), tadalafil (22%) and Cialis (15%). Secondary care procedures included catheterisation (78%) and penile injections (17%). Among men with symptoms, 31% had prescriptions and 5% procedures. Variations in reporting before and after PCa diagnosis Composite urinary event rates were similar before and after PCa diagnosis (35% vs 34%; Table 1 ), though symptom codes decreased (16–9%) and prescriptions (26–29%) and procedures (2–5%) increased. Older men (> 80 years) had the highest pre-diagnosis composite rate (44%), with smaller post-diagnosis increases than younger groups. Men in the most deprived quintile showed the highest pre-diagnosis urinary rates (37%) that declined post-diagnosis. Black men showed rising composite rates from 36% pre-diagnosis to 45% post-diagnosis, while rates declined in other ethnic groups. Higher composite rates were also observed among men with CCI ≥ 2 and those on antidepressants. Disease stage and diagnosis pathway also showed variations in reporting, with men presenting via emergency or other outpatient routes showing higher pre-diagnosis rates. Men who received RP exhibited a decline in post-diagnosis composite rates, while those on ADT maintained high rates. Sexual event recording rose from 8% pre-diagnosis to 13% post-diagnosis, with increases in symptoms, prescriptions, and procedures (Table 2 ). Younger men (≤ 65 years) and Black men showed the greatest rises (10–24% and 14–23%, respectively). Rates remained low in men > 80 years (6%). Men without comorbidities showed a larger relative increase (7–13%) than those with multiple comorbidities, and antidepressant users compared to others recorded higher rates at both time points (10–19%). GP referral diagnoses showed marked post-diagnosis increases (8–15%), whereas emergency presentations declined (14–8%). RP and RT showed marked increases in composite rates post-diagnosis (15% and 12%, respectively), in contrast to CT or no treatment, which showed smaller changes. Sociodemographic and clinical predictors Sexual and urinary events were strongly correlated: men with one were nearly twice as likely to have the other (adjusted OR 1.80, 95% CI 1.58–2.04, p < 0.001). The strongest predictor of post-diagnosis urinary events was prior urinary history (OR 3.69, 3.37–4.04, p < 0.001) (Table 3 ). Black men had higher odds than White men (1.53, 1.16–2.03, p = 0.003), while men in the most deprived quintiles were less likely than those in the least deprived (IMD 4: 0.83, 0.72–0.95, p = 0.008; IMD 5: 0.85, 0.74–0.99, p = 0.036). Compared with London, odds were lower in East Midlands (0.48, 0.34–0.67), Yorkshire & Humber (0.64, 0.50–0.83), and South Central (0.61, 0.51–0.74), among others. Lower odds were also observed for men with locally advanced (0.83, 0.75–0.91, p < 0.001) or advanced stage disease (0.78, 0.66–0.92, p = 0.004). Urinary recording was higher in those receiving ADT (1.99, 1.76–2.27, p < 0.001), RT (1.17, 1.04–1.31, p = 0.007), or other/no treatment (1.89, 1.60–2.23, p < 0.001), and lower after RP (0.82, 0.73–0.93, p = 0.002). Men prescribed antidepressants had increased odds (2.26, 1.89–2.71, p < 0.001), as did those with multimorbidity (CCI ≥ 2: 1.14, 1.02–1.28, p = 0.022). Pre-diagnosis sexual history predicted post-diagnosis sexual events (3.43, 2.89–4.06, p < 0.001) (Table 4 ). Odds declined with age (vs. ≤65: 66–70: 0.58, 0.49–0.67; 71–75: 0.46, 0.39–0.54; 76–80: 0.35, 0.28–0.43; >80: 0.23, 0.17–0.31; all p < 0.001) and were higher in Black men (1.56, 1.11–2.16, p = 0.008). Relative to London, odds were lowest in North East (0.50, 0.32–0.76, p = 0.002) and East Midlands (0.55, 0.32–0.88, p = 0.018). RP increased odds (1.27, 1.06–1.52, p = 0.009), while ADT (0.82, 0.68–0.97, p = 0.023) and CT (0.70, 0.49–0.98, p = 0.045) reduced them. Antidepressant use was associated with higher odds (1.43, 1.13–1.80, p = 0.002), as was GP referral vs. TWW (1.25, 1.09–1.43, p = 0.001). No associations were observed with comorbidity, deprivation, or stage. Sensitivity analyses Inverse probability weighting and multilevel models showed consistent associations, with limited clustering by general practice for urinary events (ICC = 0.04) and moderate clustering for sexual events (ICC = 0.54), supporting the robustness of findings ( Online Resource S6 ). Table 1 – Reporting rates of urinary complications including diagnosis, prescription and procedure codes before and after prostate cancer diagnosis by patient characteristics Characteristic Composite urinary complications Urinary symptoms Urinary drug prescriptions Urinary procedures Pre-diagnosis Post-diagnosis Pre-diagnosis Post-diagnosis Pre-diagnosis Post-diagnosis Pre-diagnosis Post-diagnosis N % N % N % N % N % N % N % N % Total 3773 35.4% 3589 33.7% 1746 16.4% 940 8.8% 2769 26.0% 3030 28.5% 209 2.0% 494 4.6% Year of diagnosis 2010 555 35.2% 554 35.1% 266 16.9% 159 10.1% 419 26.5% 461 29.2% 37 2.3% 89 5.6% 2011 548 36.1% 543 35.8% 252 16.6% 167 11.0% 391 25.8% 456 30.0% 34 2.2% 64 4.2% 2012 591 37.0% 569 35.6% 276 17.3% 143 8.9% 439 27.5% 477 29.8% 37 2.3% 85 5.3% 2013 574 35.5% 538 33.2% 282 17.4% 132 8.2% 404 25.0% 460 28.4% 26 1.6% 60 3.7% 2014 534 34.2% 508 32.5% 228 14.6% 123 7.9% 395 25.3% 423 27.1% 30 1.9% 94 6.0% 2015 511 35.5% 466 32.4% 224 15.6% 117 8.1% 390 27.1% 392 27.2% 32 2.2% 65 4.5% 2016 460 34.4% 411 30.8% 218 16.3% 99 7.4% 331 24.8% 361 27.0% 13 1.0% 37 2.8% Age at diagnosis (years) Mean (SD) 72 (6.9) 72 (6.8) 72 (7.0) 72 (7.1) 73 (6.9) 72 (6.8) 73 (7.0) 71 (6.8) Median (IQR) 72 (67–77) 72 (67–76) 72 (66–77) 72 (66–76) 72 (67–77) 72 (67–76) 73 (68–78) 71 (66–75) ≤ 65 700 34.2% 712 34.8% 353 17.3% 196 9.6% 475 23.2% 603 29.5% 34 1.7% 111 5.4% 66–70 906 31.7% 884 30.9% 435 15.2% 231 8.1% 643 22.5% 735 25.7% 38 1.3% 126 4.4% 71–75 963 35.3% 952 34.9% 424 15.6% 248 9.1% 704 25.8% 788 28.9% 59 2.2% 135 5.0% 76–80 709 37.6% 632 33.6% 302 16.0% 143 7.6% 555 29.5% 557 29.6% 49 2.6% 76 4.0% > 80 495 43.6% 409 36.0% 232 20.4% 122 10.8% 392 34.5% 347 30.6% 29 2.6% 46 4.1% IMD 1 - least deprived 677 35.4% 666 34.8% 296 15.5% 170 8.9% 505 26.4% 576 30.1% 49 2.6% 85 4.4% 2 715 34.4% 715 34.4% 335 16.1% 185 8.9% 527 25.4% 596 28.7% 40 1.9% 99 4.8% 3 750 35.5% 709 33.6% 335 15.9% 188 8.9% 541 25.6% 596 28.2% 39 1.9% 95 4.5% 4 801 34.4% 741 31.8% 386 16.6% 196 8.4% 593 25.5% 622 26.7% 45 1.9% 113 4.9% 5 - most deprived 830 37.4% 758 34.1% 394 17.8% 201 9.1% 603 27.2% 640 28.8% 36 1.6% 102 4.6% Ethnicity Asian 64 39.3% 59 36.2% 30 18.4% 15 9.2% 50 30.7% 56 34.4% * < 5 9 5.5% Black 98 35.9% 122 44.7% 42 15.4% 35 12.8% 76 27.8% 96 35.2% * < 5 16 5.9% Mixed/Other 43 38.4% 42 37.5% 14 12.5% 10 8.9% 36 32.1% 39 34.8% * < 5 * < 5 White 3568 35.3% 3366 33.3% 1660 16.4% 880 8.7% 2607 25.8% 2839 28.1% 200 2.0% 466 4.6% Practice Region 1-North East 146 39.7% 129 35.1% 84 22.8% 31 8.4% 96 26.1% 106 28.8% 9 2.5% 20 5.4% 2-North West 524 39.3% 509 38.2% 246 18.4% 135 10.1% 383 28.7% 443 33.2% 29 2.2% 56 4.2% 3-Yorkshire & The Humber 165 34.2% 140 29.1% 81 16.8% 36 7.5% 113 23.4% 123 25.5% 6 1.2% 21 4.4% 4-East Midlands 66 23.4% 57 20.2% 29 10.3% 12 4.3% 48 17.0% 42 14.9% 5 1.8% 13 4.6% 5-West Midlands 508 34.8% 516 35.3% 233 15.9% 141 9.6% 382 26.1% 435 29.8% 23 1.6% 53 3.6% 6-East of England 352 33.3% 305 28.9% 167 15.8% 90 8.5% 255 24.2% 249 23.6% 15 1.4% 55 5.2% 7-South West 597 33.3% 555 30.9% 253 14.1% 149 8.3% 454 25.3% 474 26.4% 17 1.0% 65 3.6% 8-South Central 502 35.2% 429 30.1% 264 18.5% 122 8.6% 347 24.3% 345 24.2% 31 2.2% 70 4.9% 9-London 389 35.9% 424 39.1% 158 14.6% 111 10.2% 298 27.5% 353 32.5% 33 3.0% 66 6.1% 10-South East Coast 524 38.5% 525 38.6% 231 17.0% 113 8.3% 393 28.9% 460 33.8% 41 3.0% 75 5.5% CCI 0 1717 31.1% 1694 30.7% 811 14.7% 417 7.6% 1245 22.5% 1403 25.4% 93 1.7% 253 4.6% 1 1152 39.4% 1062 36.3% 527 18.0% 289 9.9% 851 29.1% 909 31.1% 56 1.9% 145 5.0% ≥ 2 904 41.0% 833 37.8% 408 18.5% 234 10.6% 673 30.6% 718 32.6% 60 2.7% 96 4.4% Antidepressants usage Yes 256 50.3% 438 54.5% 111 21.8% 150 18.7% 197 38.7% 377 46.9% 12 2.4% 53 6.6% No 3517 34.7% 3151 32.0% 1635 16.1% 790 8.0% 2572 25.4% 2653 26.9% 197 1.9% 441 4.5% Stage at diagnosis Localised 2087 36.3% 1975 34.3% 937 16.3% 492 8.5% 1567 27.2% 1659 28.8% 125 2.2% 276 4.8% Locally advanced 1331 35.0% 1262 33.1% 631 16.6% 352 9.2% 955 25.1% 1070 28.1% 62 1.6% 175 4.6% Advanced 355 32.7% 352 32.4% 178 16.4% 96 8.9% 247 22.8% 301 27.7% 22 2.0% 43 4.0% Diagnosis pathway Emergency presentation 171 46.9% 132 36.2% 92 25.2% 31 8.5% 125 34.3% 117 32.1% 20 5.5% 14 3.8% GP referral 1691 39.2% 1471 34.1% 737 17.1% 405 9.4% 1328 30.8% 1236 28.7% 113 2.6% 214 5.0% Inpatient elective 41 40.6% 39 38.6% 18 17.8% 12 11.9% 28 27.7% 33 32.7% 8 7.9% 6 5.9% Other outpatient 437 49.1% 319 35.8% 179 20.1% 75 8.4% 353 39.7% 271 30.5% 46 5.2% 40 4.5% TWW 1360 28.7% 1562 33.0% 688 14.5% 402 8.5% 876 18.5% 1317 27.8% 22 0.5% 215 4.5% Unknown 73 29.9% 66 27.1% 32 13.1% 15 6.2% 59 24.2% 56 23.0% 0 0.0% 5 2.1% Treatment type RP 1803 36.9% 1420 29.0% 857 17.5% 412 8.4% 1345 27.5% 1149 23.5% 122 2.5% 242 4.9% RT 1080 32.3% 1233 36.9% 494 14.8% 336 10.1% 767 23.0% 1051 31.5% 51 1.5% 151 4.5% ADT 1878 41.3% 1873 41.2% 923 20.3% 517 11.4% 1340 29.5% 1660 36.5% 71 1.6% 177 3.9% CT 193 30.4% 192 30.3% 102 16.1% 47 7.4% 127 20.0% 170 26.8% 6 1.0% 18 2.8% None 713 34.1% 789 37.8% 283 13.6% 168 8.0% 547 26.2% 670 32.1% 45 2.2% 114 5.5% Table 2 – Reporting rates of sexual complications including diagnosis, prescription and procedure codes before and after prostate cancer diagnosis by patient characteristics Characteristic Composite sexual complications Sexual symptoms Sexual drug prescriptions Sexual procedures Pre-diagnosis Post-diagnosis Pre-diagnosis Post-diagnosis Pre-diagnosis Post-diagnosis Pre-diagnosis Post-diagnosis N % N % N % N % N % N % N % N % Total 852 8.0% 1333 12.5% 402 3.8% 650 6.1% 325 3.1% 626 5.9% 222 2.1% 306 2.9% Year of diagnosis 2010 113 7.2% 221 14.0% 55 3.5% 120 7.6% 45 2.9% 120 7.6% 27 1.7% 35 2.2% 2011 112 7.4% 232 15.3% 49 3.2% 121 8.0% 52 3.4% 119 7.8% 22 1.5% 41 2.7% 2012 124 7.8% 226 14.1% 68 4.3% 104 6.5% 44 2.8% 115 7.2% 26 1.6% 52 3.3% 2013 129 8.0% 169 10.4% 61 3.8% 84 5.2% 47 2.9% 81 5.0% 37 2.3% 36 2.2% 2014 149 9.6% 203 13.0% 79 5.1% 97 6.2% 53 3.4% 80 5.1% 35 2.2% 58 3.7% 2015 111 7.7% 169 11.7% 46 3.2% 78 5.4% 50 3.5% 63 4.4% 28 2.0% 52 3.6% 2016 114 8.5% 113 8.5% 44 3.3% 46 3.4% 34 2.5% 48 3.6% 47 3.5% 32 2.4% Age at diagnosis (years) Mean (st. dev.) 71 (6.5) 68 (6.3) 69 (5.4) 67 (5.4) 70 (5.3) 67 (5.0) 75 (7.2) 73 (7.8) Median (IQR) 70 (66–75) 67 (64–72) 68 (64–72) 67 (63–71) 70 (66–73) 66 (63–70) 76 (70–81) 72 (67–79) ≤ 65 200 9.8% 493 24.1% 135 6.6% 277 13.6% 68 3.3% 285 13.9% 23 1.1% 55 2.7% 66–70 242 8.5% 406 14.2% 124 4.3% 196 6.9% 116 4.1% 207 7.2% 33 1.2% 76 2.7% 71–75 207 7.6% 244 9.0% 97 3.6% 122 4.5% 89 3.3% 92 3.4% 48 1.8% 61 2.2% 76–80 130 6.9% 124 6.6% 36 1.9% 46 2.4% 42 2.2% 36 1.9% 62 3.3% 58 3.1% > 80 73 6.4% 66 5.8% 10 0.9% 9 0.8% 10 0.9% 6 0.5% 56 4.9% 56 4.9% IMD 1 - least deprived 141 7.4% 232 12.1% 65 3.4% 107 5.6% 52 2.7% 114 6.0% 43 2.3% 54 2.8% 2 167 8.0% 271 13.0% 88 4.2% 124 6.0% 61 2.9% 132 6.4% 36 1.7% 54 2.6% 3 150 7.1% 266 12.6% 72 3.4% 117 5.5% 58 2.8% 142 6.7% 41 1.9% 64 3.0% 4 189 8.1% 292 12.6% 84 3.6% 157 6.8% 80 3.4% 122 5.2% 47 2.0% 70 3.0% 5 - most deprived 205 9.2% 272 12.3% 93 4.2% 145 6.5% 74 3.3% 116 5.2% 55 2.5% 64 2.9% Ethnicity Asian 16 9.8% 21 12.9% 7 4.3% 10 6.1% * < 5 7 4.3% 5 3.1% 5 3.1% Black 39 14.3% 63 23.1% 25 9.2% 44 16.1% 11 4.0% 28 10.3% 6 2.2% 5 1.8% Mixed/Other 8 7.1% 18 16.1% * < 5 8 7.1% 6 5.4% 9 8.0% * < 5 * < 5 White 789 7.8% 1231 12.2% 368 3.6% 588 5.8% 304 3.0% 582 5.8% 210 2.1% 294 2.9% Practice Region 1-North East 34 9.2% 31 8.4% 18 4.9% 15 4.1% 7 1.9% 11 3.0% 13 3.5% 8 2.2% 2-North West 110 8.3% 178 13.3% 58 4.4% 114 8.6% 32 2.4% 62 4.7% 30 2.3% 40 3.0% 3-Yorkshire & The Humber 40 8.3% 43 8.9% 19 3.9% 23 4.8% 12 2.5% 18 3.7% 11 2.3% 11 2.3% 4-East Midlands 16 5.7% 20 7.1% * < 5 10 3.6% * < 5 * < 5 13 4.6% 10 3.6% 5-West Midlands 107 7.3% 161 11.0% 59 4.0% 98 6.7% 23 1.6% 39 2.7% 31 2.1% 49 3.4% 6-East of England 80 7.6% 113 10.7% 34 3.2% 45 4.3% 45 4.3% 51 4.8% 18 1.7% 38 3.6% 7-South West 144 8.0% 195 10.9% 66 3.7% 84 4.7% 65 3.6% 105 5.9% 26 1.5% 49 2.7% 8-South Central 109 7.6% 157 11.0% 40 2.8% 71 5.0% 56 3.9% 89 6.2% 25 1.8% 29 2.0% 9-London 92 8.5% 188 17.3% 50 4.6% 97 8.9% 34 3.1% 92 8.5% 20 1.8% 27 2.5% 10-South East Coast 120 8.8% 247 18.2% 56 4.1% 93 6.8% 49 3.6% 158 11.6% 35 2.6% 45 3.3% CCI 0 377 6.8% 701 12.7% 179 3.2% 323 5.9% 148 2.7% 383 6.9% 87 1.6% 141 2.6% 1 277 9.5% 373 12.8% 153 5.2% 199 6.8% 109 3.7% 156 5.3% 61 2.1% 78 2.7% ≥ 2 198 9.0% 259 11.8% 70 3.2% 128 5.8% 68 3.1% 87 4.0% 74 3.4% 87 4.0% Antidepressants usage Yes 52 10.2% 153 19.0% 26 5.1% 82 10.2% 21 4.1% 68 8.5% 13 2.6% 33 4.1% No 800 7.9% 1180 12.0% 376 3.7% 568 5.8% 304 3.0% 558 5.7% 209 2.1% 273 2.8% Stage at diagnosis Localised 482 8.4% 816 14.2% 233 4.1% 406 7.1% 192 3.3% 417 7.2% 118 2.1% 160 2.8% Locally advanced 286 7.5% 436 11.5% 143 3.8% 222 5.8% 113 3.0% 186 4.9% 61 1.6% 104 2.7% Advanced 84 7.7% 81 7.5% 26 2.4% 22 2.0% 20 1.8% 23 2.1% 43 4.0% 42 3.9% Diagnosis pathway Emergency presentation 50 13.7% 28 7.7% * < 5 7 1.9% 5 1.4% 8 2.2% 44 12.1% 13 3.6% GP referral 360 8.4% 650 15.1% 168 3.9% 301 7.0% 154 3.6% 339 7.9% 86 2.0% 136 3.2% Inpatient elective 8 7.9% 13 12.9% * < 5 7 6.9% * < 5 * < 5 * < 5 6 5.9% Other outpatient 108 12.1% 111 12.5% 29 3.3% 62 7.0% 34 3.8% 52 5.8% 54 6.1% 25 2.8% TWW 312 6.6% 501 10.6% 192 4.1% 261 5.5% 124 2.6% 208 4.4% 33 0.7% 120 2.5% Unknown 14 5.7% 30 12.3% 9 3.7% 12 4.9% * < 5 15 6.2% * < 5 6 2.5% Treatment type RP 461 9.4% 748 15.3% 205 4.2% 371 7.6% 149 3.1% 390 8.0% 152 3.1% 136 2.8% RT 259 7.8% 413 12.4% 145 4.3% 235 7.0% 115 3.4% 195 5.8% 34 1.0% 56 1.7% ADT 369 8.1% 470 10.4% 189 4.2% 257 5.7% 150 3.3% 188 4.1% 73 1.6% 107 2.4% CT 47 7.4% 41 6.5% 21 3.3% 20 3.2% 10 1.6% 7 1.1% 20 3.2% 16 2.5% None 149 7.1% 247 11.8% 70 3.4% 102 4.9% 59 2.8% 102 4.9% 40 1.9% 86 4.1% Table 3 Multivariate analysis of the factors associated with having urinary events recorded 18–42 months following prostate cancer diagnosis Characteristic Unadjusted Adjusted OR (95% CI) p-value OR (95% CI) p-value Baseline urinary events (Yes) 3.83 (3.51–4.17) < 0.001 3.69 (3.37–4.04) < 0.001 Age at diagnosis (years) ≤ 65 Reference Reference 66–70 0.84 (0.74–0.95) 0.004 0.94 (0.82–1.07) 0.342 71–75 1.00 (0.89–1.13) 0.947 1.02 (0.89–1.16) 0.807 76–80 0.95 (0.83–1.08) 0.402 0.88 (0.76–1.02) 0.097 > 80 1.05 (0.91–1.23) 0.491 0.97 (0.82–1.16) 0.742 Ethnicity White Reference Reference Asian 1.14 (0.82–1.56) 0.440 0.96 (0.67–1.36) 0.812 Black 1.62 (1.27–2.06) < 0.001 1.53 (1.16–2.03) 0.003 Mixed/Other 1.20 (0.81–1.76) 0.351 1.01 (0.66–1.54) 0.953 IMD 1 - least deprived Reference Reference 2 0.98 (0.86–1.12) 0.788 0.95 (0.83–1.10) 0.498 3 0.95 (0.83–1.08) 0.419 0.91 (0.79–1.06) 0.227 4 0.88 (0.77–1.00) 0.042 0.83 (0.72–0.95) 0.008 5 - most deprived 0.97 (0.85–1.10) 0.660 0.85 (0.74–0.99) 0.036 Practice Region 9-London Reference Reference 1-North East 0.84 (0.66–1.08) 0.170 0.79 (0.60–1.04) 0.099 2-North West 0.96 (0.82–1.13) 0.643 0.93 (0.77–1.12) 0.423 3-Yorkshire & The Humber 0.64 (0.51–0.80) < 0.001 0.64 (0.50–0.83) 0.001 4-East Midlands 0.39 (0.29–0.54) < 0.001 0.48 (0.34–0.67) < 0.001 5-West Midlands 0.85 (0.72–1.00) 0.050 0.77 (0.64–0.93) 0.007 6-East of England 0.63 (0.53–0.76) < 0.001 0.66 (0.54–0.81) < 0.001 7-South West 0.70 (0.60–0.82) < 0.001 0.74 (0.62–0.89) 0.001 8-South Central 0.67 (0.57–0.79) < 0.001 0.61 (0.51–0.74) < 0.001 10-South East Coast 0.98 (0.83–1.15) 0.799 0.94 (0.78–1.13) 0.490 Stage at diagnosis Localised Reference Reference Locally advanced 0.95 (0.87–1.04) 0.241 0.83 (0.75–0.91) < 0.001 Advanced 0.92 (0.80–1.06) 0.236 0.78 (0.66–0.92) 0.004 Treatment received RP 0.68 (0.62–0.74) < 0.001 0.82 (0.73–0.93) 0.002 RT 1.23 (1.13–1.34) < 0.001 1.17 (1.04–1.31) 0.007 ADT 1.80 (1.66–1.95) < 0.001 1.99 (1.76–2.27) < 0.001 CT 0.85 (0.71–1.01) 0.061 0.89 (0.73–1.09) 0.258 None 1.25 (1.13–1.38) < 0.001 1.89 (1.60–2.23) < 0.001 Antidepressants usage Yes 2.54 (2.20–2.94) < 0.001 2.26 (1.89–2.71) < 0.001 CCI 0 Reference Reference 1 1.29 (1.17–1.42) < 0.001 1.11 (1.00–1.23) 0.049 ≥ 2 1.38 (1.24–1.52) < 0.001 1.14 (1.02–1.28) 0.022 Diagnosis pathway TWW Reference Reference Emergency presentation 1.15 (0.92–1.44) 0.211 0.98 (0.76–1.24) 0.845 GP referral 1.05 (0.97–1.15) 0.246 0.93 (0.84–1.03) 0.166 Inpatient elective 1.28 (0.85–1.91) 0.233 1.33 (0.85–2.05) 0.211 Other outpatient 1.14 (0.98–1.32) 0.095 0.97 (0.82–1.14) 0.678 Unknown 0.75 (0.56–1.00) 0.056 0.73 (0.53–1.00) 0.051 Table 4 Multivariate analysis of the factors associated with having sexual events recorded 18–42 months following prostate cancer diagnosis Characteristic Unadjusted Adjusted OR (95% CI) p-value OR (95% CI) p-value Baseline sexual events (Yes) 3.50 (2.98–4.10) < 0.001 3.43 (2.89–4.06) < 0.001 Age at diagnosis (years) ≤ 65 Reference Reference 66–70 0.52 (0.45–0.60) < 0.001 0.58 (0.49–0.67) < 0.001 71–75 0.31 (0.26–0.36) < 0.001 0.34 (0.28–0.40) < 0.001 76–80 0.22 (0.18–0.27) < 0.001 0.26 (0.21–0.32) < 0.001 > 80 0.19 (0.15–0.25) < 0.001 0.23 (0.17–0.31) < 0.001 Ethnicity White Reference Reference Asian 1.07 (0.65–1.65) 0.787 0.94 (0.56–1.51) 0.821 Black 2.16 (1.61–2.87) < 0.001 1.56 (1.11–2.16) 0.008 Mixed/Other 1.38 (0.80–2.24) 0.214 1.33 (0.75–2.23) 0.300 IMD 1 - least deprived Reference Reference 2 1.09 (0.90–1.31) 0.385 1.12 (0.92–1.36) 0.267 3 1.05 (0.87–1.26) 0.645 1.21 (0.99–1.48) 0.064 4 1.04 (0.87–1.25) 0.674 1.14 (0.93–1.39) 0.200 5 - most deprived 1.01 (0.84–1.22) 0.898 1.16 (0.94–1.43) 0.173 Practice Region 9-London Reference Reference 1-North East 0.44 (0.29–0.65) < 0.001 0.50 (0.32–0.76) 0.002 2-North West 0.73 (0.59–0.92) 0.007 0.79 (0.62–1.02) 0.071 3-Yorkshire & The Humber 0.47 (0.33–0.66) < 0.001 0.57 (0.38–0.82) 0.003 4-East Midlands 0.36 (0.22–0.58) < 0.001 0.55 (0.32–0.88) 0.018 5-West Midlands 0.59 (0.47–0.74) < 0.001 0.72 (0.55–0.92) 0.010 6-East of England 0.57 (0.44–0.73) < 0.001 0.71 (0.54–0.93) 0.014 7-South West 0.58 (0.47–0.72) < 0.001 0.68 (0.53–0.86) 0.002 8-South Central 0.59 (0.47–0.74) < 0.001 0.75 (0.58–0.96) 0.024 10-South East Coast 1.06 (0.86–1.30) 0.598 1.22 (0.97–1.55) 0.094 Stage at diagnosis Localised Reference Reference Locally advanced 0.78 (0.69–0.89) < 0.001 1.00 (0.87–1.15) 0.990 Advanced 0.49 (0.38–0.62) < 0.001 0.83 (0.63–1.08) 0.174 Treatment received RP 1.60 (1.42–1.79) < 0.001 1.27 (1.06–1.52) 0.009 RT 0.98 (0.86–1.11) 0.740 1.02 (0.87–1.20) 0.824 ADT 0.70 (0.62–0.79) < 0.001 0.82 (0.68–0.97) 0.023 CT 0.47 (0.33–0.64) < 0.001 0.70 (0.49–0.98) 0.045 None 0.92 (0.80–1.07) 0.287 1.04 (0.82–1.31) 0.777 Antidepressants usage Yes 1.73 (1.43–2.07) < 0.001 1.43 (1.13–1.80) 0.002 CCI 0 Reference Reference 1 1.01 (0.88–1.15) 0.924 1.05 (0.91–1.21) 0.505 ≥ 2 0.92 (0.79–1.07) 0.263 1.10 (0.93–1.29) 0.263 Diagnosis pathway TWW Reference Reference Emergency presentation 0.70 (0.46–1.03) 0.081 0.67 (0.43–1.00) 0.060 GP referral 1.50 (1.33–1.70) < 0.001 1.25 (1.09–1.43) 0.001 Inpatient elective 1.25 (0.66–2.17) 0.459 1.05 (0.55–1.87) 0.876 Other outpatient 1.21 (0.96–1.50) 0.095 0.93 (0.73–1.17) 0.555 Unknown 1.19 (0.79–1.73) 0.395 0.99 (0.64–1.47) 0.946 Discussion Comparison with previous studies This study used linked primary and secondary care EHRs to examine documentation of GU complications 18–42 months after PCa diagnosis in England. By triangulating symptom codes, prescriptions, and procedures, we provide a real-world view of GU morbidity as coded in EHRs with its sociodemographic and clinical variation. Urinary events were more common among men with prior symptoms, Black ethnicity, localised disease, lower deprivation, multimorbidity, antidepressant use, and those receiving ADT, RT, or no recorded treatment. Sexual complications were more common in younger men, those with Black ethnicity, prior symptoms, antidepressant use, or RP. Compared with PROMs, our findings indicate substantial underreporting in routine EHRs. Compared with PROMs, our findings indicate substantial underreporting in routine EHRs. The LAPCD study reported poor sexual function in 81% of men, and the National Prostate Cancer Audit (NPCA) found 23% of men post-radical treatment had moderate-to-severe urinary incontinence, with 76% reporting significant sexual dysfunction [ 18 , 19 ]. Fewer than 40% reported being offered medication for erectile difficulties, and only 15% accessed services such as counselling or psychosexual clinics [ 20 , 21 ]. In contrast, EHR rates were far lower, reflecting under-coding, selective documentation of severe symptoms, and the absence of free-text data, where sensitive issues are often recorded [ 22 ]. Routine EHRs therefore often reflect only the most severe issues, those that prompt help-seeking or clinical action while less severe but still important complications may go undocumented. Pre-existing symptoms predicted post-diagnosis complications, consistent with prior studies [ 4 , 23 , 24 ]. Multimorbidity also increased event recording, likely due to increased healthcare contact and higher risk of GU issues [ 25 , 26 ]. Antidepressant use was associated with higher recording of both urinary and sexual complications, potentially due to medication side effects [ 27 ]. Additionally, individuals on antidepressants tend to have more frequent healthcare contacts whether for mental health follow-up or medication monitoring creating additional opportunities for GU symptoms to be detected and recorded [ 28 ]. The strong association between urinary and sexual events further supports the view that these complications are interconnected, driven by overlapping treatment side effects and anatomical pathways [ 29 ]. The increased likelihood of one event being recorded alongside the other may also stem from how care is delivered, GU issues are often jointly assessed during follow-up and from men’s help-seeking behaviours, where disclosure of one symptom may prompt discussion or detection of another. Sexual event recording declined with age, possibly due to clinical assumptions about sexual inactivity, lower patient disclosure, or clinician discomfort, as previously reported [ 30 , 31 ]. Men of Black ethnicity had higher rates of urinary and sexual event recording, and several explanations may account for the observed patterns. First, this may reflect a genuinely higher symptom burden among Black men, potentially due to biological differences, later stage at diagnosis, or a higher likelihood of receiving treatments associated with greater GU side effects [ 32 – 37 ]. Second, it may indicate greater disclosure or help-seeking behaviour in this group, where Black men were more likely than White men to report symptoms and seek treatment. This contrasts with broader literature suggesting that men from ethnic minority backgrounds are often less likely to seek care for sensitive health issues. Cultural stigma, concerns about privacy, limited trust in healthcare providers, and prior negative experiences with the health system have been identified as barriers that may reduce symptom disclosure and engagement with follow-up care [ 37 , 38 ]. Third, it is possible that healthcare providers are more attuned to recording or responding to these symptoms among Black patients, either through greater use of structured codes or more attentive follow-up, though this would contrast with broader evidence suggesting systemic under-recognition of Black patients’ concerns across many aspects of care [ 38 ]. Overall, the pattern is likely multifactorial, involving biological, social and healthcare system factors. Men registered in practices located in the most deprived areas were less likely to have urinary complications recorded, with no clear difference observed for sexual complications. This disparity likely reflects underreporting, reduced follow-up engagement, or missed documentation opportunities, rather than a lower symptom burden. Previous research highlights that deprived populations often face greater barriers to care including stigma, competing life priorities, and reduced service access [ 39 , 40 ]. Further investigation is required to determine whether these represent genuine differences in symptom burden or are partially due to documentation and help-seeking behaviours. Research should also prioritise direct comparisons between PROMs and structured EHR data within the same patient cohort. By comparing self-reported experiences and clinically recorded information, researchers can better understand reporting gaps and evaluate the potential of EHRs as a scalable and cost-effective alternative for monitoring QOL and other outcomes that are typically self-reported. Strengths and limitations To our knowledge, this is the first study to comprehensively assess urinary and sexual complication recording post-PCa diagnosis using linked, routinely collected primary and secondary care EHRs in England. A major strength lies in the triangulation of multiple structured data sources symptom codes, prescriptions, and procedures which allowed for a nuanced understanding of how GU complications are managed and documented in real-world clinical practice. The use of a large, nationally representative cohort enhances generalisability, while the 18–42-month follow-up period allows for insight into longer-term survivorship care. The inclusion of a wide range of clinical and sociodemographic covariates, including baseline urinary and sexual function, multimorbidity, treatment modality, deprivation, and ethnicity enabled understanding the sociodemographic variations while accounting for potential confounders. However, several limitations must be acknowledged. First, our analysis was restricted to structured EHR fields; symptoms recorded in free-text clinical notes were not accessible, likely leading to underestimation of complication burden, especially for sensitive issues like sexual health. Despite using broad, validated code lists and cross-referencing with prior studies, under-recording remains a key challenge, as clinician-coded data may not fully reflect patient experience. Variability in coding quality across practices and over time introduces further risk of misclassification. IMD scores were practice-based rather than individual-level, possibly misrepresenting personal deprivation. The study was limited to men aged ≥ 56, aligning with typical PCa incidence but limiting generalisability to younger patients [ 41 ]. The data extract required registration at age 65, introducing potential selection bias, though high PCa survival mitigates this [ 41 ]. The 2010–2016 study period predates recent treatment advances and the COVID-19 pandemic, which may influence generalisability. We could not consistently distinguish treatment subtypes (e.g., brachytherapy vs external beam RT) or reliably identify active surveillance/watchful waiting. Lastly, while we adjusted for many important variables, residual confounding from unmeasured factors such as health literacy, consultation frequency, or provider engagement may still influence observed associations. Implications for practice Linked EHRs offer a scalable approach to monitoring long-term urinary and sexual complications in PCa survivors when PROMs are unavailable. However, it reveals major gaps in documentation especially for sexual health due to stigma, inconsistent coding, and underreporting, particularly among older and socioeconomically disadvantaged groups. Clinicians should be supported to use standardised templates and integrate PROMs into follow-up to capture unreported morbidity. Addressing disparities requires culturally sensitive communication, targeted outreach, and clinician training. Strengthening EHR infrastructure, improving access to free-text data, and leveraging national strategies can enhance the granularity and utility of routine data. Ultimately, a more comprehensive and equitable data ecosystem is essential to improving survivorship care and ensuring that QOL is meaningfully captured. Conclusions This study demonstrates the value of triangulating symptoms, prescriptions, and procedures from linked EHRs to capture GU complications among PCa survivors in England. We identified post-treatment morbidity patterns and sociodemographic disparities often missed in trials. Comparison with PROMs highlights substantial under-ascertainment, especially for sexual dysfunction. Lower recording among older and deprived men, and higher rates in Black men, suggest disparities in access, recognition, or documentation. Declarations Conflict of interest All authors confirm that they are not involved in any organisation or entity with a financial interest in or financial conflict with the subject matter or materials discussed in this manuscript. Authors’ contributions GS, EF, MC and SO contributed to the conceptualisation of the study; GS carried out the main analysis and wrote the manuscript; EF, AL, MC, SO and JA provided advice on the methodology and completed the subsequent revisions. All authors commented on successive drafts and read and approved the final manuscript. Acknowledgements For the purpose of open access, the author has applied a Creative Commons attribution license (CC BY) to any Author Accepted Manuscript version arising from this submission. JA, EF & SM receive funding from the National Institute for Health and Care Research (NIHR) Applied Research Collaboration Kent, Surrey, Sussex. The views expressed are those of the author(s) and not necessarily those of the NHS, the NIHR or the Department of Health and Social Care. The work of NPL co-authors was partly funded by the UK Government’s Department for Science, Innovation & Technology through the UK’s National Measurement System programmes via the Semantic Technologies theme.” This study is based on data from the CPRD obtained under licence from the UK Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency. The data is provided by patients and collected by the NHS as part of their care and support. The study was approved by the Independent Scientific Advisory Committee for CPRD research (protocol 19_050R). The interpretation and conclusions contained in this study are those of the authors alone. Funding This research was funded by the University of Surrey, UK as part of the Doctoral studentship awarded to GS. Supporting information Supplementary material available in Supplementary Information (SI).pdf Software developed for data extraction and analysis with the code lists used to define variables in this study will be made openly accessible for review and reuse on GitHub (https://github.com/) Data availability The data utilised in this study were obtained from the CPRD, facilitated by the UK MHRA. However, the authors' license for using these data does not permit the sharing of raw data with third parties. For information regarding access to CPRD data, interested parties may refer to the following link: Research applications | CPRD. Ethics statement Ethics approval was not required. The study was approved by the Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA) Independent Scientific Advisory Committee (protocol number 19_050R). References Wang L, Lu B, He M, Wang Y, Wang Z, Du L. 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Supplementary Files SupplementaryInformationS1.1Codelistsforidentifyingantidepressants.xlsx SupplementaryInformationS1.2Codelistsforidentifyinggenitourinarysymptoms.xlsx SupplementaryInformationS1.3Codelistsforidentifyinggenitourinaryprescriptions.xlsx SupplementaryInformationS1.4Codelistsforidentifyinggenitourinaryprocedures.xlsx SupplementaryInformationS2S6.docx Cite Share Download PDF Status: Posted Version 1 posted You are reading this latest preprint version Research Square lets you share your work early, gain feedback from the community, and start making changes to your manuscript prior to peer review in a journal. As a division of Research Square Company, we’re committed to making research communication faster, fairer, and more useful. We do this by developing innovative software and high quality services for the global research community. Our growing team is made up of researchers and industry professionals working together to solve the most critical problems facing scientific publishing. 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With rising survival rates, attention has shifted to managing long-term complications, particularly those affecting urinary and sexual function [\\u003cspan citationid=\\\"CR2\\\" class=\\\"CitationRef\\\"\\u003e2\\u003c/span\\u003e], which often persist for years and impact quality of life (QOL).\\u003c/p\\u003e\\u003cp\\u003eCapturing these complications at a population level is challenging. Much evidence comes from randomised controlled trials and cohort studies, which often include healthier participants, underrepresent minority groups, and focus on specific treatments, limiting real-world applicability. In the UK, the Life After Prostate Cancer Diagnosis (LAPCD) study used patient-reported outcome measures (PROMs) to provide valuable national insights [\\u003cspan citationid=\\\"CR3\\\" class=\\\"CitationRef\\\"\\u003e3\\u003c/span\\u003e]. However, PROMs-based studies are resource-intensive, costly, and difficult to update regularly [\\u003cspan citationid=\\\"CR4\\\" class=\\\"CitationRef\\\"\\u003e4\\u003c/span\\u003e], and may suffer from response bias [\\u003cspan citationid=\\\"CR5\\\" class=\\\"CitationRef\\\"\\u003e5\\u003c/span\\u003e, \\u003cspan citationid=\\\"CR6\\\" class=\\\"CitationRef\\\"\\u003e6\\u003c/span\\u003e]. Routinely collected electronic health records (EHRs) offer new opportunities to assess complications in patients who have actively engaged with healthcare services by capturing diagnoses, prescriptions and procedures across care settings in near real time. When linked to disease registries, they can provide a longitudinal view from diagnosis through treatment and follow-up.\\u003c/p\\u003e\\u003cp\\u003eThis study leverages national linked EHR data from England to evaluate whether combining structured information across primary and secondary care improves detection of urinary and sexual complications after PCa diagnosis. To our knowledge, no previous study has used linked, population-wide EHR data to examine genitourinary (GU) morbidity in this context or its variation by sociodemographic factors such as age, ethnicity, deprivation or region. By triangulating symptom codes, prescriptions, and procedure records, we aim to capture events likely missed in single-source analyses. Specifically, we aim to (1) quantify and characterise urinary and sexual events before and after PCa diagnosis, and (2) identify sociodemographic and clinical factors associated with their recording in routine care.\\u003c/p\\u003e\"},{\"header\":\"Methods\",\"content\":\"\\u003cdiv id=\\\"Sec3\\\" class=\\\"Section2\\\"\\u003e\\u003ch2\\u003eData sources\\u003c/h2\\u003e\\u003cp\\u003eWe used linked data from the Clinical Practice Research Datalink (CPRD) GOLD and Aurum with coverage in England, enabling linkage to the National Cancer Registration and Analysis Service (NCRAS), Hospital Episode Statistics (HES), and 2015 Index of Multiple Deprivation (IMD) [\\u003cspan citationid=\\\"CR7\\\" class=\\\"CitationRef\\\"\\u003e7\\u003c/span\\u003e, \\u003cspan citationid=\\\"CR8\\\" class=\\\"CitationRef\\\"\\u003e8\\u003c/span\\u003e]. NCRAS includes Cancer Registry (CR), Radiotherapy Dataset (RTDS), and Systemic Anti-Cancer Therapy (SACT) data on demographics, cancer stage, and treatments [\\u003cspan citationid=\\\"CR9\\\" class=\\\"CitationRef\\\"\\u003e9\\u003c/span\\u003e]. HES captures inpatient, outpatient, and emergency care records [\\u003cspan citationid=\\\"CR10\\\" class=\\\"CitationRef\\\"\\u003e10\\u003c/span\\u003e, \\u003cspan citationid=\\\"CR11\\\" class=\\\"CitationRef\\\"\\u003e11\\u003c/span\\u003e]. IMD is an area-based deprivation index assigned by practice postcode [\\u003cspan citationid=\\\"CR12\\\" class=\\\"CitationRef\\\"\\u003e12\\u003c/span\\u003e].\\u003c/p\\u003e\\u003c/div\\u003e\\n\\u003ch3\\u003ePatient selection\\u003c/h3\\u003e\\n\\u003cp\\u003eMen aged\\u0026thinsp;\\u0026ge;\\u0026thinsp;56 with an incident primary prostate cancer (PCa) diagnosis (ICD-10: C61) in CR from 2010\\u0026ndash;2016, surviving 18\\u0026ndash;42 months post-diagnosis, were included. Diagnosis date was the earliest CR record. Only cases confirmed in CPRD or HES were retained [\\u003cspan citationid=\\\"CR13\\\" class=\\\"CitationRef\\\"\\u003e13\\u003c/span\\u003e]. We excluded those diagnosed via death certificate only, with prior cancers or with second primary malignancy (\\u003cem\\u003eOnline Resource S3\\u003c/em\\u003e).\\u003c/p\\u003e\\n\\u003ch3\\u003ePatient characteristics\\u003c/h3\\u003e\\n\\u003cp\\u003eAge at diagnosis was grouped as \\u0026le;\\u0026thinsp;65, 66\\u0026ndash;70, 71\\u0026ndash;75, 76\\u0026ndash;80, \\u0026gt;\\u0026thinsp;80 years. IMD quintiles reflected practice-level deprivation (1\\u0026thinsp;=\\u0026thinsp;least to 5\\u0026thinsp;=\\u0026thinsp;most deprived). Ethnicity, primarily from HES and supplemented by CR, was classified as White, Black, Asian, Other (including Mixed), or Unknown. Comorbidities from CPRD and HES (five years pre-diagnosis) informed the Charlson Comorbidity Index (CCI). Antidepressant prescriptions were identified from CPRD records. Clinical variables included year of diagnosis, diagnostic route (Two-Week Wait [TWW], GP referral, emergency, outpatient, elective inpatient, unknown), and cancer risk stage based on Gleason score and TNM [\\u003cspan citationid=\\\"CR14\\\" class=\\\"CitationRef\\\"\\u003e14\\u003c/span\\u003e]. Treatments within one year of diagnosis were radical prostatectomy (RP), radiotherapy (RT), androgen deprivation therapy (ADT), or chemotherapy (CT); those without these were classified as \\u0026ldquo;None\\u0026rdquo; (\\u003cem\\u003eOnline Resource S2\\u003c/em\\u003e).\\u003c/p\\u003e\\n\\u003ch3\\u003eOutcomes\\u003c/h3\\u003e\\n\\u003cp\\u003eWe examined urinary and sexual events recorded 18\\u0026ndash;42 months after diagnosis, using four measures:\\u003c/p\\u003e\\u003cp\\u003e\\u003col\\u003e\\u003cspan\\u003e\\u003cli\\u003e\\u003cp\\u003e\\u003cem\\u003eSymptom rate\\u003c/em\\u003e: Proportion of men with \\u0026ge;\\u0026thinsp;1 diagnostic/symptom code in primary or secondary care.\\u003c/p\\u003e\\u003c/li\\u003e\\u003c/span\\u003e\\u003cspan\\u003e\\u003cli\\u003e\\u003cp\\u003e\\u003cem\\u003ePrescription rate\\u003c/em\\u003e - Proportion with \\u0026ge;\\u0026thinsp;1 related medication code in primary care.\\u003c/p\\u003e\\u003c/li\\u003e\\u003c/span\\u003e\\u003cspan\\u003e\\u003cli\\u003e\\u003cp\\u003e\\u003cem\\u003eProcedure rate\\u003c/em\\u003e - Proportion with \\u0026ge;\\u0026thinsp;1 related procedural code in secondary care.\\u003c/p\\u003e\\u003c/li\\u003e\\u003c/span\\u003e\\u003cspan\\u003e\\u003cli\\u003e\\u003cp\\u003e\\u003cem\\u003eComposite rate\\u003c/em\\u003e - Proportion of men with \\u0026ge;\\u0026thinsp;1 symptom, prescription, or procedure code.\\u003c/p\\u003e\\u003c/li\\u003e\\u003c/span\\u003e\\u003c/ol\\u003e\\u003c/p\\u003e\\u003cp\\u003eThe 18\\u0026ndash;42-month window reflects long-term outcomes after initial treatment, when QOL typically stabilises [\\u003cspan citationid=\\\"CR15\\\" class=\\\"CitationRef\\\"\\u003e15\\u003c/span\\u003e]. Code lists were derived from a systematic review of EHR-based methods for identifying GU conditions and refined with clinical input (\\u003cem\\u003eOnline Resource S1\\u003c/em\\u003e).\\u003c/p\\u003e\\u003cdiv id=\\\"Sec7\\\" class=\\\"Section2\\\"\\u003e\\u003ch2\\u003eData analysis\\u003c/h2\\u003e\\u003cp\\u003eMissing stage data (36.8%) were addressed using an algorithm by Parry et al., combining clinical assumptions with multiple imputation [\\u003cspan citationid=\\\"CR16\\\" class=\\\"CitationRef\\\"\\u003e16\\u003c/span\\u003e]. Descriptive statistics summarised characteristics by stage, and urinary/sexual event rates pre- and post-diagnosis were stratified by sociodemographic and clinical factors. Associations with post-diagnosis events were assessed using separate multivariable logistic regression models, reporting adjusted and unadjusted odds ratios (ORs) with 95% confidence intervals (CIs). We tested interactions between age, ethnicity, IMD, region, and treatment, but none were significant (p\\u0026thinsp;\\u0026gt;\\u0026thinsp;0.05), so models without interactions are presented. Sensitivity analyses included: (1) inverse probability weighting to address sparse data for sexual events; and (2) multilevel logistic regression with a random intercept for each practice to account for coding variation, quantified using the intraclass correlation coefficient (ICC). All tests were two-sided with a 5% significance threshold. The study followed the RECORD statement for transparency in EHR-based research [\\u003cspan citationid=\\\"CR17\\\" class=\\\"CitationRef\\\"\\u003e17\\u003c/span\\u003e] (\\u003cem\\u003eOnline Resource S4\\u003c/em\\u003e).\\u003c/p\\u003e\\u003c/div\\u003e\"},{\"header\":\"Results\",\"content\":\"\\u003cdiv id=\\\"Sec9\\\" class=\\\"Section2\\\"\\u003e\\u003ch2\\u003eCohort characteristics\\u003c/h2\\u003e\\u003cp\\u003eAfter excluding 388 men (3%) with missing ethnicity or region data, the study cohort comprised 13,693 men diagnosed with PCa between January 1, 2010, and December 31, 2016. Of these, 10,651 were alive 18\\u0026ndash;42 months post-diagnosis and thus eligible for analyses. The cohort was predominantly White (95%) with a mean age of 72 years (54% aged\\u0026thinsp;\\u0026gt;\\u0026thinsp;70). Deprivation was evenly distributed, with fewer in the least deprived quintile (18%). Regional representation varied (e.g., 17% South West, 3% East Midlands). Over half (52%) had no comorbidities pre-diagnosis; 21% had a CCI\\u0026thinsp;\\u0026ge;\\u0026thinsp;2. Antidepressant use rose from 5% pre- to 8% post-diagnosis. Most were diagnosed via urgent (TWW, 45%) or GP referrals (41%). Within one year, 46% underwent RP, 31% RT, 43% ADT, and 6% CT; 20% had no treatment record. At diagnosis, 54% had localised, 36% locally advanced, and 10% advanced disease. Mean age rose by stage (71 for localised to 75 for advanced); 28% of those with advanced cancer were aged\\u0026thinsp;\\u0026gt;\\u0026thinsp;80 vs 7% in localised (\\u003cem\\u003eOnline Resource S5\\u003c/em\\u003e).\\u003c/p\\u003e\\u003c/div\\u003e\\n\\u003ch3\\u003eGenitourinary events and management\\u003c/h3\\u003e\\n\\u003cp\\u003eOne-third (34%) had\\u0026thinsp;\\u0026ge;\\u0026thinsp;1 urinary-related event post-diagnosis, identified via symptoms (n\\u0026thinsp;=\\u0026thinsp;940), prescriptions (n\\u0026thinsp;=\\u0026thinsp;3030), or procedures (n\\u0026thinsp;=\\u0026thinsp;494). First events were most often tamsulosin (50%), doxazosin (9%), finasteride (5%), catheterisation (4%) and UTIs (4%). Common symptoms included urinary flow issues (33%), UTIs (27%), and haematuria (16%). Tamsulosin accounted for 61% of urinary prescriptions. Most frequent procedures were endoscopic prostate resection (17%) and bladder lesion resection (11%). Of those with symptoms, 64% received a prescription, and 17% had a procedure. Sexual events were recorded in 13%, captured as symptoms (n\\u0026thinsp;=\\u0026thinsp;650), prescriptions (n\\u0026thinsp;=\\u0026thinsp;626) or procedures (n\\u0026thinsp;=\\u0026thinsp;306). First treatments included sildenafil (48%), tadalafil (22%) and Cialis (15%). Secondary care procedures included catheterisation (78%) and penile injections (17%). Among men with symptoms, 31% had prescriptions and 5% procedures.\\u003c/p\\u003e\\u003cdiv id=\\\"Sec11\\\" class=\\\"Section2\\\"\\u003e\\u003ch2\\u003eVariations in reporting before and after PCa diagnosis\\u003c/h2\\u003e\\u003cp\\u003eComposite urinary event rates were similar before and after PCa diagnosis (35% vs 34%; Table\\u0026nbsp;\\u003cspan refid=\\\"Tab1\\\" class=\\\"InternalRef\\\"\\u003e1\\u003c/span\\u003e), though symptom codes decreased (16\\u0026ndash;9%) and prescriptions (26\\u0026ndash;29%) and procedures (2\\u0026ndash;5%) increased. Older men (\\u0026gt;\\u0026thinsp;80 years) had the highest pre-diagnosis composite rate (44%), with smaller post-diagnosis increases than younger groups. Men in the most deprived quintile showed the highest pre-diagnosis urinary rates (37%) that declined post-diagnosis. Black men showed rising composite rates from 36% pre-diagnosis to 45% post-diagnosis, while rates declined in other ethnic groups. Higher composite rates were also observed among men with CCI\\u0026thinsp;\\u0026ge;\\u0026thinsp;2 and those on antidepressants. Disease stage and diagnosis pathway also showed variations in reporting, with men presenting via emergency or other outpatient routes showing higher pre-diagnosis rates. Men who received RP exhibited a decline in post-diagnosis composite rates, while those on ADT maintained high rates.\\u003c/p\\u003e\\u003cp\\u003eSexual event recording rose from 8% pre-diagnosis to 13% post-diagnosis, with increases in symptoms, prescriptions, and procedures (Table\\u0026nbsp;\\u003cspan refid=\\\"Tab2\\\" class=\\\"InternalRef\\\"\\u003e2\\u003c/span\\u003e). Younger men (\\u0026le;\\u0026thinsp;65 years) and Black men showed the greatest rises (10\\u0026ndash;24% and 14\\u0026ndash;23%, respectively). Rates remained low in men\\u0026thinsp;\\u0026gt;\\u0026thinsp;80 years (6%). Men without comorbidities showed a larger relative increase (7\\u0026ndash;13%) than those with multiple comorbidities, and antidepressant users compared to others recorded higher rates at both time points (10\\u0026ndash;19%). GP referral diagnoses showed marked post-diagnosis increases (8\\u0026ndash;15%), whereas emergency presentations declined (14\\u0026ndash;8%). RP and RT showed marked increases in composite rates post-diagnosis (15% and 12%, respectively), in contrast to CT or no treatment, which showed smaller changes.\\u003c/p\\u003e\\u003c/div\\u003e\\u003cdiv id=\\\"Sec12\\\" class=\\\"Section2\\\"\\u003e\\u003ch2\\u003eSociodemographic and clinical predictors\\u003c/h2\\u003e\\u003cp\\u003eSexual and urinary events were strongly correlated: men with one were nearly twice as likely to have the other (adjusted OR 1.80, 95% CI 1.58\\u0026ndash;2.04, p\\u0026thinsp;\\u0026lt;\\u0026thinsp;0.001). The strongest predictor of post-diagnosis urinary events was prior urinary history (OR 3.69, 3.37\\u0026ndash;4.04, p\\u0026thinsp;\\u0026lt;\\u0026thinsp;0.001) (Table\\u0026nbsp;\\u003cspan refid=\\\"Tab3\\\" class=\\\"InternalRef\\\"\\u003e3\\u003c/span\\u003e). Black men had higher odds than White men (1.53, 1.16\\u0026ndash;2.03, p\\u0026thinsp;=\\u0026thinsp;0.003), while men in the most deprived quintiles were less likely than those in the least deprived (IMD 4: 0.83, 0.72\\u0026ndash;0.95, p\\u0026thinsp;=\\u0026thinsp;0.008; IMD 5: 0.85, 0.74\\u0026ndash;0.99, p\\u0026thinsp;=\\u0026thinsp;0.036). Compared with London, odds were lower in East Midlands (0.48, 0.34\\u0026ndash;0.67), Yorkshire \\u0026amp; Humber (0.64, 0.50\\u0026ndash;0.83), and South Central (0.61, 0.51\\u0026ndash;0.74), among others. Lower odds were also observed for men with locally advanced (0.83, 0.75\\u0026ndash;0.91, p\\u0026thinsp;\\u0026lt;\\u0026thinsp;0.001) or advanced stage disease (0.78, 0.66\\u0026ndash;0.92, p\\u0026thinsp;=\\u0026thinsp;0.004). Urinary recording was higher in those receiving ADT (1.99, 1.76\\u0026ndash;2.27, p\\u0026thinsp;\\u0026lt;\\u0026thinsp;0.001), RT (1.17, 1.04\\u0026ndash;1.31, p\\u0026thinsp;=\\u0026thinsp;0.007), or other/no treatment (1.89, 1.60\\u0026ndash;2.23, p\\u0026thinsp;\\u0026lt;\\u0026thinsp;0.001), and lower after RP (0.82, 0.73\\u0026ndash;0.93, p\\u0026thinsp;=\\u0026thinsp;0.002). Men prescribed antidepressants had increased odds (2.26, 1.89\\u0026ndash;2.71, p\\u0026thinsp;\\u0026lt;\\u0026thinsp;0.001), as did those with multimorbidity (CCI\\u0026thinsp;\\u0026ge;\\u0026thinsp;2: 1.14, 1.02\\u0026ndash;1.28, p\\u0026thinsp;=\\u0026thinsp;0.022).\\u003c/p\\u003e\\u003cp\\u003ePre-diagnosis sexual history predicted post-diagnosis sexual events (3.43, 2.89\\u0026ndash;4.06, p\\u0026thinsp;\\u0026lt;\\u0026thinsp;0.001) (Table\\u0026nbsp;\\u003cspan refid=\\\"Tab4\\\" class=\\\"InternalRef\\\"\\u003e4\\u003c/span\\u003e). Odds declined with age (vs. \\u0026le;65: 66\\u0026ndash;70: 0.58, 0.49\\u0026ndash;0.67; 71\\u0026ndash;75: 0.46, 0.39\\u0026ndash;0.54; 76\\u0026ndash;80: 0.35, 0.28\\u0026ndash;0.43; \\u0026gt;80: 0.23, 0.17\\u0026ndash;0.31; all p\\u0026thinsp;\\u0026lt;\\u0026thinsp;0.001) and were higher in Black men (1.56, 1.11\\u0026ndash;2.16, p\\u0026thinsp;=\\u0026thinsp;0.008). Relative to London, odds were lowest in North East (0.50, 0.32\\u0026ndash;0.76, p\\u0026thinsp;=\\u0026thinsp;0.002) and East Midlands (0.55, 0.32\\u0026ndash;0.88, p\\u0026thinsp;=\\u0026thinsp;0.018). RP increased odds (1.27, 1.06\\u0026ndash;1.52, p\\u0026thinsp;=\\u0026thinsp;0.009), while ADT (0.82, 0.68\\u0026ndash;0.97, p\\u0026thinsp;=\\u0026thinsp;0.023) and CT (0.70, 0.49\\u0026ndash;0.98, p\\u0026thinsp;=\\u0026thinsp;0.045) reduced them. Antidepressant use was associated with higher odds (1.43, 1.13\\u0026ndash;1.80, p\\u0026thinsp;=\\u0026thinsp;0.002), as was GP referral vs. TWW (1.25, 1.09\\u0026ndash;1.43, p\\u0026thinsp;=\\u0026thinsp;0.001). No associations were observed with comorbidity, deprivation, or stage.\\u003c/p\\u003e\\u003c/div\\u003e\\u003cdiv id=\\\"Sec13\\\" class=\\\"Section2\\\"\\u003e\\u003ch2\\u003eSensitivity analyses\\u003c/h2\\u003e\\u003cp\\u003eInverse probability weighting and multilevel models showed consistent associations, with limited clustering by general practice for urinary events (ICC\\u0026thinsp;=\\u0026thinsp;0.04) and moderate clustering for sexual events (ICC\\u0026thinsp;=\\u0026thinsp;0.54), supporting the robustness of findings (\\u003cem\\u003eOnline Resource S6\\u003c/em\\u003e).\\u003c/p\\u003e\\u003cp\\u003e\\u003cdiv class=\\\"gridtable\\\"\\u003e\\u003ctable float=\\\"Yes\\\" id=\\\"Tab1\\\" border=\\\"1\\\"\\u003e\\u003ccaption language=\\\"En\\\"\\u003e\\u003cdiv class=\\\"CaptionNumber\\\"\\u003eTable 1\\u003c/div\\u003e\\u003cdiv class=\\\"CaptionContent\\\"\\u003e\\u003cp\\u003e\\u0026ndash; Reporting rates of urinary complications including diagnosis, prescription and procedure codes before and after prostate cancer diagnosis by patient characteristics\\u003c/p\\u003e\\u003c/div\\u003e\\u003c/caption\\u003e\\u003ccolgroup cols=\\\"17\\\"\\u003e\\u003cdiv align=\\\"left\\\" class=\\\"colspec\\\" colname=\\\"c1\\\" colnum=\\\"1\\\"\\u003e\\u003c/div\\u003e\\u003cdiv align=\\\"left\\\" class=\\\"colspec\\\" colname=\\\"c2\\\" colnum=\\\"2\\\"\\u003e\\u003c/div\\u003e\\u003cdiv align=\\\"left\\\" class=\\\"colspec\\\" colname=\\\"c3\\\" colnum=\\\"3\\\"\\u003e\\u003c/div\\u003e\\u003cdiv align=\\\"left\\\" class=\\\"colspec\\\" colname=\\\"c4\\\" colnum=\\\"4\\\"\\u003e\\u003c/div\\u003e\\u003cdiv align=\\\"left\\\" class=\\\"colspec\\\" colname=\\\"c5\\\" colnum=\\\"5\\\"\\u003e\\u003c/div\\u003e\\u003cdiv align=\\\"left\\\" class=\\\"colspec\\\" colname=\\\"c6\\\" colnum=\\\"6\\\"\\u003e\\u003c/div\\u003e\\u003cdiv align=\\\"left\\\" class=\\\"colspec\\\" colname=\\\"c7\\\" colnum=\\\"7\\\"\\u003e\\u003c/div\\u003e\\u003cdiv align=\\\"left\\\" class=\\\"colspec\\\" colname=\\\"c8\\\" colnum=\\\"8\\\"\\u003e\\u003c/div\\u003e\\u003cdiv align=\\\"left\\\" class=\\\"colspec\\\" colname=\\\"c9\\\" colnum=\\\"9\\\"\\u003e\\u003c/div\\u003e\\u003cdiv align=\\\"left\\\" class=\\\"colspec\\\" colname=\\\"c10\\\" colnum=\\\"10\\\"\\u003e\\u003c/div\\u003e\\u003cdiv align=\\\"left\\\" class=\\\"colspec\\\" colname=\\\"c11\\\" colnum=\\\"11\\\"\\u003e\\u003c/div\\u003e\\u003cdiv align=\\\"left\\\" class=\\\"colspec\\\" colname=\\\"c12\\\" colnum=\\\"12\\\"\\u003e\\u003c/div\\u003e\\u003cdiv align=\\\"left\\\" class=\\\"colspec\\\" colname=\\\"c13\\\" colnum=\\\"13\\\"\\u003e\\u003c/div\\u003e\\u003cdiv align=\\\"left\\\" class=\\\"colspec\\\" colname=\\\"c14\\\" colnum=\\\"14\\\"\\u003e\\u003c/div\\u003e\\u003cdiv align=\\\"left\\\" class=\\\"colspec\\\" colname=\\\"c15\\\" colnum=\\\"15\\\"\\u003e\\u003c/div\\u003e\\u003cdiv align=\\\"left\\\" class=\\\"colspec\\\" colname=\\\"c16\\\" 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procedures\\u003c/p\\u003e\\u003c/th\\u003e\\u003c/tr\\u003e\\u003ctr\\u003e\\u003cth align=\\\"left\\\" colspan=\\\"2\\\" nameend=\\\"c3\\\" namest=\\\"c2\\\"\\u003e\\u003cp\\u003e\\u003cb\\u003ePre-diagnosis\\u003c/b\\u003e\\u003c/p\\u003e\\u003c/th\\u003e\\u003cth align=\\\"left\\\" colspan=\\\"2\\\" nameend=\\\"c5\\\" namest=\\\"c4\\\"\\u003e\\u003cp\\u003e\\u003cb\\u003ePost-diagnosis\\u003c/b\\u003e\\u003c/p\\u003e\\u003c/th\\u003e\\u003cth align=\\\"left\\\" colspan=\\\"2\\\" nameend=\\\"c7\\\" namest=\\\"c6\\\"\\u003e\\u003cp\\u003e\\u003cb\\u003ePre-diagnosis\\u003c/b\\u003e\\u003c/p\\u003e\\u003c/th\\u003e\\u003cth align=\\\"left\\\" colspan=\\\"2\\\" nameend=\\\"c9\\\" namest=\\\"c8\\\"\\u003e\\u003cp\\u003e\\u003cb\\u003ePost-diagnosis\\u003c/b\\u003e\\u003c/p\\u003e\\u003c/th\\u003e\\u003cth align=\\\"left\\\" colspan=\\\"2\\\" nameend=\\\"c11\\\" namest=\\\"c10\\\"\\u003e\\u003cp\\u003e\\u003cb\\u003ePre-diagnosis\\u003c/b\\u003e\\u003c/p\\u003e\\u003c/th\\u003e\\u003cth 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align=\\\"left\\\" colname=\\\"c1\\\"\\u003e\\u003cp\\u003eUnknown\\u003c/p\\u003e\\u003c/td\\u003e\\u003ctd align=\\\"left\\\" colname=\\\"c2\\\"\\u003e\\u003cp\\u003e1.19 (0.79\\u0026ndash;1.73)\\u003c/p\\u003e\\u003c/td\\u003e\\u003ctd align=\\\"left\\\" colname=\\\"c3\\\"\\u003e\\u003cp\\u003e0.395\\u003c/p\\u003e\\u003c/td\\u003e\\u003ctd align=\\\"left\\\" colname=\\\"c4\\\"\\u003e\\u003cp\\u003e0.99 (0.64\\u0026ndash;1.47)\\u003c/p\\u003e\\u003c/td\\u003e\\u003ctd align=\\\"left\\\" colname=\\\"c5\\\"\\u003e\\u003cp\\u003e0.946\\u003c/p\\u003e\\u003c/td\\u003e\\u003c/tr\\u003e\\u003c/tbody\\u003e\\u003c/colgroup\\u003e\\u003c/table\\u003e\\u003c/div\\u003e\\u003c/p\\u003e\\u003c/div\\u003e\"},{\"header\":\"Discussion\",\"content\":\"\\u003cdiv id=\\\"Sec15\\\" class=\\\"Section2\\\"\\u003e\\u003ch2\\u003eComparison with previous studies\\u003c/h2\\u003e\\u003cp\\u003eThis study used linked primary and secondary care EHRs to examine documentation of GU complications 18\\u0026ndash;42 months after PCa diagnosis in England. By triangulating symptom codes, prescriptions, and procedures, we provide a real-world view of GU morbidity as coded in EHRs with its sociodemographic and clinical variation. Urinary events were more common among men with prior symptoms, Black ethnicity, localised disease, lower deprivation, multimorbidity, antidepressant use, and those receiving ADT, RT, or no recorded treatment. Sexual complications were more common in younger men, those with Black ethnicity, prior symptoms, antidepressant use, or RP.\\u003c/p\\u003e\\u003cp\\u003eCompared with PROMs, our findings indicate substantial underreporting in routine EHRs. Compared with PROMs, our findings indicate substantial underreporting in routine EHRs. The LAPCD study reported poor sexual function in 81% of men, and the National Prostate Cancer Audit (NPCA) found 23% of men post-radical treatment had moderate-to-severe urinary incontinence, with 76% reporting significant sexual dysfunction [\\u003cspan citationid=\\\"CR18\\\" class=\\\"CitationRef\\\"\\u003e18\\u003c/span\\u003e, \\u003cspan citationid=\\\"CR19\\\" class=\\\"CitationRef\\\"\\u003e19\\u003c/span\\u003e]. Fewer than 40% reported being offered medication for erectile difficulties, and only 15% accessed services such as counselling or psychosexual clinics [\\u003cspan citationid=\\\"CR20\\\" class=\\\"CitationRef\\\"\\u003e20\\u003c/span\\u003e, \\u003cspan citationid=\\\"CR21\\\" class=\\\"CitationRef\\\"\\u003e21\\u003c/span\\u003e]. In contrast, EHR rates were far lower, reflecting under-coding, selective documentation of severe symptoms, and the absence of free-text data, where sensitive issues are often recorded [\\u003cspan citationid=\\\"CR22\\\" class=\\\"CitationRef\\\"\\u003e22\\u003c/span\\u003e]. Routine EHRs therefore often reflect only the most severe issues, those that prompt help-seeking or clinical action while less severe but still important complications may go undocumented.\\u003c/p\\u003e\\u003cp\\u003ePre-existing symptoms predicted post-diagnosis complications, consistent with prior studies [\\u003cspan citationid=\\\"CR4\\\" class=\\\"CitationRef\\\"\\u003e4\\u003c/span\\u003e, \\u003cspan citationid=\\\"CR23\\\" class=\\\"CitationRef\\\"\\u003e23\\u003c/span\\u003e, \\u003cspan citationid=\\\"CR24\\\" class=\\\"CitationRef\\\"\\u003e24\\u003c/span\\u003e]. Multimorbidity also increased event recording, likely due to increased healthcare contact and higher risk of GU issues [\\u003cspan citationid=\\\"CR25\\\" class=\\\"CitationRef\\\"\\u003e25\\u003c/span\\u003e, \\u003cspan citationid=\\\"CR26\\\" class=\\\"CitationRef\\\"\\u003e26\\u003c/span\\u003e]. Antidepressant use was associated with higher recording of both urinary and sexual complications, potentially due to medication side effects [\\u003cspan citationid=\\\"CR27\\\" class=\\\"CitationRef\\\"\\u003e27\\u003c/span\\u003e]. Additionally, individuals on antidepressants tend to have more frequent healthcare contacts whether for mental health follow-up or medication monitoring creating additional opportunities for GU symptoms to be detected and recorded [\\u003cspan citationid=\\\"CR28\\\" class=\\\"CitationRef\\\"\\u003e28\\u003c/span\\u003e]. The strong association between urinary and sexual events further supports the view that these complications are interconnected, driven by overlapping treatment side effects and anatomical pathways [\\u003cspan citationid=\\\"CR29\\\" class=\\\"CitationRef\\\"\\u003e29\\u003c/span\\u003e]. The increased likelihood of one event being recorded alongside the other may also stem from how care is delivered, GU issues are often jointly assessed during follow-up and from men\\u0026rsquo;s help-seeking behaviours, where disclosure of one symptom may prompt discussion or detection of another.\\u003c/p\\u003e\\u003cp\\u003eSexual event recording declined with age, possibly due to clinical assumptions about sexual inactivity, lower patient disclosure, or clinician discomfort, as previously reported [\\u003cspan citationid=\\\"CR30\\\" class=\\\"CitationRef\\\"\\u003e30\\u003c/span\\u003e, \\u003cspan citationid=\\\"CR31\\\" class=\\\"CitationRef\\\"\\u003e31\\u003c/span\\u003e]. Men of Black ethnicity had higher rates of urinary and sexual event recording, and several explanations may account for the observed patterns. First, this may reflect a genuinely higher symptom burden among Black men, potentially due to biological differences, later stage at diagnosis, or a higher likelihood of receiving treatments associated with greater GU side effects [\\u003cspan additionalcitationids=\\\"CR33 CR34 CR35 CR36\\\" citationid=\\\"CR32\\\" class=\\\"CitationRef\\\"\\u003e32\\u003c/span\\u003e\\u0026ndash;\\u003cspan citationid=\\\"CR37\\\" class=\\\"CitationRef\\\"\\u003e37\\u003c/span\\u003e]. Second, it may indicate greater disclosure or help-seeking behaviour in this group, where Black men were more likely than White men to report symptoms and seek treatment. This contrasts with broader literature suggesting that men from ethnic minority backgrounds are often less likely to seek care for sensitive health issues. Cultural stigma, concerns about privacy, limited trust in healthcare providers, and prior negative experiences with the health system have been identified as barriers that may reduce symptom disclosure and engagement with follow-up care [\\u003cspan citationid=\\\"CR37\\\" class=\\\"CitationRef\\\"\\u003e37\\u003c/span\\u003e, \\u003cspan citationid=\\\"CR38\\\" class=\\\"CitationRef\\\"\\u003e38\\u003c/span\\u003e]. Third, it is possible that healthcare providers are more attuned to recording or responding to these symptoms among Black patients, either through greater use of structured codes or more attentive follow-up, though this would contrast with broader evidence suggesting systemic under-recognition of Black patients\\u0026rsquo; concerns across many aspects of care [\\u003cspan citationid=\\\"CR38\\\" class=\\\"CitationRef\\\"\\u003e38\\u003c/span\\u003e]. Overall, the pattern is likely multifactorial, involving biological, social and healthcare system factors.\\u003c/p\\u003e\\u003cp\\u003eMen registered in practices located in the most deprived areas were less likely to have urinary complications recorded, with no clear difference observed for sexual complications. This disparity likely reflects underreporting, reduced follow-up engagement, or missed documentation opportunities, rather than a lower symptom burden. Previous research highlights that deprived populations often face greater barriers to care including stigma, competing life priorities, and reduced service access [\\u003cspan citationid=\\\"CR39\\\" class=\\\"CitationRef\\\"\\u003e39\\u003c/span\\u003e, \\u003cspan citationid=\\\"CR40\\\" class=\\\"CitationRef\\\"\\u003e40\\u003c/span\\u003e].\\u003c/p\\u003e\\u003cp\\u003eFurther investigation is required to determine whether these represent genuine differences in symptom burden or are partially due to documentation and help-seeking behaviours. Research should also prioritise direct comparisons between PROMs and structured EHR data within the same patient cohort. By comparing self-reported experiences and clinically recorded information, researchers can better understand reporting gaps and evaluate the potential of EHRs as a scalable and cost-effective alternative for monitoring QOL and other outcomes that are typically self-reported.\\u003c/p\\u003e\\u003c/div\\u003e\\u003cdiv id=\\\"Sec16\\\" class=\\\"Section2\\\"\\u003e\\u003ch2\\u003eStrengths and limitations\\u003c/h2\\u003e\\u003cp\\u003eTo our knowledge, this is the first study to comprehensively assess urinary and sexual complication recording post-PCa diagnosis using linked, routinely collected primary and secondary care EHRs in England. A major strength lies in the triangulation of multiple structured data sources symptom codes, prescriptions, and procedures which allowed for a nuanced understanding of how GU complications are managed and documented in real-world clinical practice. The use of a large, nationally representative cohort enhances generalisability, while the 18\\u0026ndash;42-month follow-up period allows for insight into longer-term survivorship care. The inclusion of a wide range of clinical and sociodemographic covariates, including baseline urinary and sexual function, multimorbidity, treatment modality, deprivation, and ethnicity enabled understanding the sociodemographic variations while accounting for potential confounders.\\u003c/p\\u003e\\u003cp\\u003eHowever, several limitations must be acknowledged. First, our analysis was restricted to structured EHR fields; symptoms recorded in free-text clinical notes were not accessible, likely leading to underestimation of complication burden, especially for sensitive issues like sexual health. Despite using broad, validated code lists and cross-referencing with prior studies, under-recording remains a key challenge, as clinician-coded data may not fully reflect patient experience. Variability in coding quality across practices and over time introduces further risk of misclassification. IMD scores were practice-based rather than individual-level, possibly misrepresenting personal deprivation.\\u003c/p\\u003e\\u003cp\\u003eThe study was limited to men aged\\u0026thinsp;\\u0026ge;\\u0026thinsp;56, aligning with typical PCa incidence but limiting generalisability to younger patients [\\u003cspan citationid=\\\"CR41\\\" class=\\\"CitationRef\\\"\\u003e41\\u003c/span\\u003e]. The data extract required registration at age 65, introducing potential selection bias, though high PCa survival mitigates this [\\u003cspan citationid=\\\"CR41\\\" class=\\\"CitationRef\\\"\\u003e41\\u003c/span\\u003e]. The 2010\\u0026ndash;2016 study period predates recent treatment advances and the COVID-19 pandemic, which may influence generalisability. We could not consistently distinguish treatment subtypes (e.g., brachytherapy vs external beam RT) or reliably identify active surveillance/watchful waiting. Lastly, while we adjusted for many important variables, residual confounding from unmeasured factors such as health literacy, consultation frequency, or provider engagement may still influence observed associations.\\u003c/p\\u003e\\u003c/div\\u003e\\u003cdiv id=\\\"Sec17\\\" class=\\\"Section2\\\"\\u003e\\u003ch2\\u003eImplications for practice\\u003c/h2\\u003e\\u003cp\\u003eLinked EHRs offer a scalable approach to monitoring long-term urinary and sexual complications in PCa survivors when PROMs are unavailable. However, it reveals major gaps in documentation especially for sexual health due to stigma, inconsistent coding, and underreporting, particularly among older and socioeconomically disadvantaged groups. Clinicians should be supported to use standardised templates and integrate PROMs into follow-up to capture unreported morbidity. Addressing disparities requires culturally sensitive communication, targeted outreach, and clinician training. Strengthening EHR infrastructure, improving access to free-text data, and leveraging national strategies can enhance the granularity and utility of routine data. Ultimately, a more comprehensive and equitable data ecosystem is essential to improving survivorship care and ensuring that QOL is meaningfully captured.\\u003c/p\\u003e\\u003c/div\\u003e\"},{\"header\":\"Conclusions\",\"content\":\"\\u003cp\\u003eThis study demonstrates the value of triangulating symptoms, prescriptions, and procedures from linked EHRs to capture GU complications among PCa survivors in England. We identified post-treatment morbidity patterns and sociodemographic disparities often missed in trials. Comparison with PROMs highlights substantial under-ascertainment, especially for sexual dysfunction. Lower recording among older and deprived men, and higher rates in Black men, suggest disparities in access, recognition, or documentation.\\u0026nbsp;\\u003c/p\\u003e\"},{\"header\":\"Declarations\",\"content\":\"\\u003cp\\u003e\\u003cstrong\\u003eConflict of interest\\u003c/strong\\u003e\\u003c/p\\u003e\\n\\u003cp\\u003eAll authors confirm that they are not involved in any organisation or entity with a financial interest in or financial conflict with the subject matter or materials discussed in this manuscript.\\u0026nbsp;\\u003c/p\\u003e\\n\\u003cp\\u003e\\u003cstrong\\u003eAuthors\\u0026rsquo; contributions\\u0026nbsp;\\u003c/strong\\u003e\\u003c/p\\u003e\\n\\u003cp\\u003eGS, EF, MC and SO contributed to the conceptualisation of the study; GS carried out the main analysis and wrote the manuscript; EF, AL, MC, SO and JA provided advice on the methodology and completed the subsequent revisions. All authors commented on successive drafts and read and approved the final manuscript.\\u0026nbsp;\\u003c/p\\u003e\\n\\u003cp\\u003e\\u003cstrong\\u003eAcknowledgements\\u003c/strong\\u003e\\u003c/p\\u003e\\n\\u003cp\\u003eFor the purpose of open access, the author has applied a Creative Commons attribution license (CC BY) to any Author Accepted Manuscript version arising from this submission. JA, EF \\u0026amp; SM receive funding from the National Institute for Health and Care Research (NIHR) Applied Research Collaboration Kent, Surrey, Sussex. The views expressed are those of the author(s) and not necessarily those of the NHS, the NIHR or the Department of Health and Social Care. The work of NPL co-authors was partly funded by the UK Government\\u0026rsquo;s Department for Science, Innovation \\u0026amp; Technology through the UK\\u0026rsquo;s National Measurement System programmes via the Semantic Technologies theme.\\u0026rdquo; This study is based on data from the CPRD obtained under licence from the UK Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency. The data is provided by patients and collected by the NHS as part of their care and support. The study was approved by the Independent Scientific Advisory Committee for CPRD research (protocol 19_050R). The interpretation and conclusions contained in this study are those of the authors alone.\\u003c/p\\u003e\\n\\u003cp\\u003eFunding\\u0026nbsp;\\u003c/p\\u003e\\n\\u003cp\\u003eThis research was funded by the University of Surrey, UK as part of the Doctoral studentship awarded to GS.\\u003c/p\\u003e\\n\\u003cp\\u003e\\u003cstrong\\u003eSupporting information\\u003c/strong\\u003e\\u003c/p\\u003e\\n\\u003cp\\u003eSupplementary material available in \\u003cstrong\\u003e\\u003cem\\u003eSupplementary Information (SI).pdf\\u003c/em\\u003e\\u003c/strong\\u003e\\u003c/p\\u003e\\n\\u003cp\\u003eSoftware developed for data extraction and analysis with the code lists used to define variables in this study will be made openly accessible for review and reuse on GitHub (https://github.com/)\\u003c/p\\u003e\\n\\u003cp\\u003e\\u003cstrong\\u003eData availability\\u003c/strong\\u003e\\u003c/p\\u003e\\n\\u003cp\\u003eThe data utilised in this study were obtained from the CPRD, facilitated by the UK MHRA. However, the authors\\u0026apos; license for using these data does not permit the sharing of raw data with third parties. For information regarding access to CPRD data, interested parties may refer to the following link: Research applications | CPRD.\\u003c/p\\u003e\\n\\u003cp\\u003e\\u003cstrong\\u003eEthics statement\\u0026nbsp;\\u003c/strong\\u003e\\u003c/p\\u003e\\n\\u003cp\\u003eEthics approval was not required. The study was approved by the Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA) Independent Scientific Advisory Committee (protocol number 19_050R).\\u003c/p\\u003e\"},{\"header\":\"References\",\"content\":\"\\u003col\\u003e\\u003cli\\u003e\\u003cspan\\u003eWang L, Lu B, He M, Wang Y, Wang Z, Du L. Prostate Cancer Incidence and Mortality: Global Status and Temporal Trends in 89 Countries From 2000 to 2019. Front Public Health. 2022. \\u003cspan class=\\\"ExternalRef\\\"\\u003e\\u003cspan class=\\\"RefSource\\\"\\u003ehttps://doi.org/10.3389/FPUBH.2022.811044\\u003c/span\\u003e\\u003cspan address=\\\"10.3389/FPUBH.2022.811044\\\" targettype=\\\"DOI\\\" class=\\\"RefTarget\\\"\\u003e\\u003c/span\\u003e\\u003c/span\\u003e.\\u003c/span\\u003e\\u003c/li\\u003e\\u003cli\\u003e\\u003cspan\\u003eSurvival of prostate cancer | Cancer Research UK. \\u003cspan class=\\\"ExternalRef\\\"\\u003e\\u003cspan class=\\\"RefSource\\\"\\u003ehttps://www.cancerresearchuk.org/about-cancer/prostate-cancer/survival\\u003c/span\\u003e\\u003cspan address=\\\"https://www.cancerresearchuk.org/about-cancer/prostate-cancer/survival\\\" targettype=\\\"URL\\\" class=\\\"RefTarget\\\"\\u003e\\u003c/span\\u003e\\u003c/span\\u003e. Accessed 6 Apr 2025.\\u003c/span\\u003e\\u003c/li\\u003e\\u003cli\\u003e\\u003cspan\\u003eNeuss MN, Desch CE, McNiff KK, et al. 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Accessed 27 May 2024.\\u003c/span\\u003e\\u003c/li\\u003e\\u003c/ol\\u003e\"}],\"fulltextSource\":\"\",\"fullText\":\"\",\"funders\":[],\"hasAdminPriorityOnWorkflow\":false,\"hasManuscriptDocX\":true,\"hasOptedInToPreprint\":true,\"hasPassedJournalQc\":\"\",\"hasAnyPriority\":false,\"hideJournal\":true,\"highlight\":\"\",\"institution\":\"\",\"isAcceptedByJournal\":false,\"isAuthorSuppliedPdf\":false,\"isDeskRejected\":\"\",\"isHiddenFromSearch\":false,\"isInQc\":false,\"isInWorkflow\":false,\"isPdf\":false,\"isPdfUpToDate\":true,\"isWithdrawnOrRetracted\":false,\"journal\":{\"display\":true,\"email\":\"info@researchsquare.com\",\"identity\":\"researchsquare\",\"isNatureJournal\":false,\"hasQc\":true,\"allowDirectSubmit\":true,\"externalIdentity\":\"\",\"sideBox\":\"\",\"snPcode\":\"\",\"submissionUrl\":\"/submission\",\"title\":\"Research Square\",\"twitterHandle\":\"researchsquare\",\"acdcEnabled\":true,\"dfaEnabled\":false,\"editorialSystem\":\"\",\"reportingPortfolio\":\"\",\"inReviewEnabled\":false,\"inReviewRevisionsEnabled\":true},\"keywords\":\"Prostate cancer, Cancer survivorship, Genitourinary complications, Sociodemographic disparities, Electronic health records\",\"lastPublishedDoi\":\"10.21203/rs.3.rs-7472680/v1\",\"lastPublishedDoiUrl\":\"https://doi.org/10.21203/rs.3.rs-7472680/v1\",\"license\":{\"name\":\"CC BY 4.0\",\"url\":\"https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/\"},\"manuscriptAbstract\":\"\\u003ch2\\u003ePurpose\\u003c/h2\\u003e\\u003cp\\u003eGenitourinary (GU) complications are frequent among prostate cancer (PCa) survivors and can substantially affect quality of life. While patient-reported outcome measures (PROMs) capture these issues in detail, they are resource-intensive and limited in scale. This study evaluated linked electronic health records (EHRs) to characterise GU complications in PCa survivors and their sociodemographic variations.\\u003c/p\\u003e\\u003ch2\\u003eMethods\\u003c/h2\\u003e\\u003cp\\u003e We conducted a population-based retrospective cohort study using linked primary care, secondary care, and cancer registry data in England. Men aged\\u0026thinsp;\\u0026ge;\\u0026thinsp;56 years with a primary PCa diagnosis (2010\\u0026ndash;2016) who survived 18\\u0026ndash;42 months post-diagnosis were included. GU events were identified from coded symptoms/diagnoses, prescriptions, and procedures. Multivariable logistic regression assessed associations with sociodemographic and clinical factors.\\u003c/p\\u003e\\u003ch2\\u003eResults\\u003c/h2\\u003e\\u003cp\\u003eAmong 10,651 survivors (mean age 72 years; 95% White; 52% without comorbidity), urinary events were recorded in 34% and sexual events in 13%. Urinary complications were more often documented in men with prior symptoms, Black ethnicity, localised disease, multimorbidity, antidepressant use or receiving androgen deprivation therapy, radiotherapy, or without recorded treatment. Sexual complications were more frequent in younger, Black men, those with prior symptoms, antidepressant use, or undergoing radical prostatectomy. Compared with PROMs, EHR-derived rates were lower.\\u003c/p\\u003e\\u003ch2\\u003eConclusions\\u003c/h2\\u003e\\u003cp\\u003eTriangulating symptoms, prescriptions, and procedures reveals real-world patterns of GU complications and healthcare engagement often missed in trials, with recording rates varying by age, deprivation, ethnicity, prior symptoms, and treatment type.\\u003c/p\\u003e\\u003ch2\\u003eImplications for Cancer Survivors:\\u003c/h2\\u003e\\u003cp\\u003eMany GU complications are under-recorded in structured EHRs, reflecting differences in help-seeking or reporting. Improving coding and integrating PROMs could enhance data completeness for research, monitoring, and equitable, patient-centered survivorship care.\\u003c/p\\u003e\",\"manuscriptTitle\":\"Sociodemographic disparities in recorded genitourinary complications among prostate cancer survivors in England: Evidence from linked electronic health records\",\"msid\":\"\",\"msnumber\":\"\",\"nonDraftVersions\":[{\"code\":1,\"date\":\"2025-09-15 18:00:29\",\"doi\":\"10.21203/rs.3.rs-7472680/v1\",\"editorialEvents\":[{\"type\":\"communityComments\",\"content\":0}],\"status\":\"published\",\"journal\":{\"display\":true,\"email\":\"info@researchsquare.com\",\"identity\":\"researchsquare\",\"isNatureJournal\":false,\"hasQc\":true,\"allowDirectSubmit\":true,\"externalIdentity\":\"\",\"sideBox\":\"\",\"snPcode\":\"\",\"submissionUrl\":\"/submission\",\"title\":\"Research Square\",\"twitterHandle\":\"researchsquare\",\"acdcEnabled\":true,\"dfaEnabled\":false,\"editorialSystem\":\"\",\"reportingPortfolio\":\"\",\"inReviewEnabled\":false,\"inReviewRevisionsEnabled\":true}}],\"origin\":\"\",\"ownerIdentity\":\"05903a50-1b7e-4b1b-bb69-10b9aa291112\",\"owner\":[],\"postedDate\":\"September 15th, 2025\",\"published\":true,\"recentEditorialEvents\":[],\"rejectedJournal\":[],\"revision\":\"\",\"amendment\":\"\",\"status\":\"posted\",\"subjectAreas\":[],\"tags\":[],\"updatedAt\":\"2025-10-15T18:38:21+00:00\",\"versionOfRecord\":[],\"versionCreatedAt\":\"2025-09-15 18:00:29\",\"video\":\"\",\"vorDoi\":\"\",\"vorDoiUrl\":\"\",\"workflowStages\":[]},\"version\":\"v1\",\"identity\":\"rs-7472680\",\"journalConfig\":\"researchsquare\"},\"__N_SSP\":true},\"page\":\"/article/[identity]/[[...version]]\",\"query\":{\"redirect\":\"/article/rs-7472680\",\"identity\":\"rs-7472680\",\"version\":[\"v1\"]},\"buildId\":\"XKTyCvWXoU3ODBz1xrDgd\",\"isFallback\":false,\"isExperimentalCompile\":false,\"dynamicIds\":[84888],\"gssp\":true,\"scriptLoader\":[]}","source_license":"CC-BY-4.0","license_restricted":false}